Reduktionsorte und Sauerstofforte des tierischen (fewebes. 49 
dreimal so stark oxydieren als dieselben Organe erwachsener Tiere. 
Wir müssen dabei wohl hauptsächlich an den relativ viel grösseren 
teichtum der Organe junger Tiere an Kernen und Mitosen denken. 
Der Satz, dass der wachsende Organismus stärker oxydiert als der 
erwachsene, erleidet übrigens nach den Untersuchungen derselben 
Forscher eine Ausnahme bei der Leber, Lunge und dem Hoden. 
Diese Untersuchungen fanden eine Art Abschluss durch die 
gleichzeitige Arbeit von Röhmann und Spitzer,') in welcher 
diese Forscher die schon von Ehrlich benutzte oxydative Synthese 
des Naphtolblaues in Form einer Mischung von Naphtol, Para- 
phenylendiamin und Soda zum tinktoriellen Nachweise aktiven 
Sauerstoffes der (Gewebsextrakte vorschlugen, welche Methode ın 
der Folge allgemein angewandt wurde. Auch sie fanden mittelst 
dieses Reagens und der Guajakprobe, dass in den Geweben, und 
zwar nur in den Zellen, Sauerstofferreger vorhanden sind, welche 
molekularen O2 zu aktivieren vermögen, wobei schwer oxydable 
Körper der Oxydation unterliegen. 
Ein wesentlicher Fortschritt geschah bald darauf in einer 
wichtigen Arbeit von Spitzer,?) in welcher zum erstenmal einer 
der noch unbekannten Träger des in allen Zellenextrakten vor- 
handenen Oxydationsvermögens chemisch näher und zwar als ein 
eisenhaltiges Nukleoproteid charakterisiert wurde. Da 
die Resultate dieser Arbeit sich mit den Ergebnissen der vor- 
liegenden Untersuchung in vielen Punkten berühren, mögen einige 
der Spitzerschen Sätze hier zitiert werden: 
„Die Asche (des Nukleoproteids) enthielt Ca, Phosphorsäure und 
auffälliger Weise auch Eisen. Bei näherer Prüfung zeigte es sich, dass 
letzteres nur nach Veraschung nachweisbar war, somit in sehr fester 
organischer Bindung enthalten sein musste.“ 
„Unser Nukleoproteid selbst gab in starker HCl gelöst weder mit 
Rhodankalium noch mit Ferro- oder Ferrieyankalium irgendwelche 
Reaktion, desgleichen nicht, durch Kochen mit KOH aufgeschlossen. 
Selbst nach 24stündigem Stehen in ammoniakalischer Lösung mit 
Schwefelammonium behandelt, erfolgte keine Schwarzfärbung. Auch an das 
Bungesche Reagens (10 Vol. HÜl von 25°/o, 90 Vol. Alkohol von 90 °o) 
wurde Fe nicht abgegeben, selbst nach mehrstündiger Behandlung bei 
siedender Temperatur. Daraus geht hervor, dass das in unserem Nukleo- 

, Röhmann und Spitzer. „Über Oxydationswirkungen tierischer 
Gewebe.“ Ber. d. deutsch. chem. Ges., 1895, Bd. 28, S. 567. 
”), Spitzer. „Die Bedeutung gewisser Nukleoproteide für die Oxy- 
dation der Zelle.“ Pflügers Archiv, 1897, Bd. 67, S. 615. 
Archiv f. mikr. Anat. Bd. 78. 4 
