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das nähere Verhalten dieser kernfreien strukturlosen Membran 
noch zurückkommen. 
Was die Deutung der hier beschriebenen Strukturen der 
Keimblase der Maus vom Ende des 7. Tages anlangt, so habe ich 
die Höhlung des Eizylinders, die wie gesagt bei der Maus stets 
einheitlich ist und auch von durchaus gleichartigen Zellen aus- 
gekleidet wird, vorgeschlagen (22) Proamnioshöhle zu nennen. 
Sie teilt sich, wie wir später sehen werden, in zwei Höhlen, die 
Amnioshöhle einerseits, die Ectoplacentarhöhle anderer- 
seits und zwar erfolgt diese Teilung durch die Amniosbildung. 
Die im mesometralen Abschnitte des Eizylinders ein- bis zwei- 
reihige, im antimesometralen Teil zwei- bis dreireihige Zellschicht, 
die die Proamnioshöhle auskleidet, wird in der Regel als 
Ectoderm bezeichnet. Sie liefert in der Tat auch später 
(im Bereiche des antimesometralen Poles des Eizylinders) das 
embryonale Ectoderm und die Medullarplatte des Embryo, aber 
sie besitzt doch auch andere Qualitäten, die mich hindern, diese 
Zellschicht ohne weiteres als Eetoderm zu bezeichnen. Die 
Differenzierung der Schichten des Eizylinders ist eben noch nicht 
soweit vorgeschritten, dass sich die definitiven Keimblätter bereits 
gebildet hätten. Das erfolgt erst in dem Entwicklungsstadium, 
das ich als Gastrulation bezeichne. Unter anderen ist diese innere 
Zellage des Eizylinders auch Ursprungsstätte für das erste 
Mesoderm, das auftritt, und da ich nach wie vor an der, manchen 
Embryologen vielleicht veraltetet erscheinenden Anschauung fest- 
halte, dass Mesoderm wie beim Amphioxus so auch bei allen 
Vertebraten immer vom Entoderm entsteht, so enthält diese Zell- 
schieht auch noch entodermale Qualitäten. Ausserdem bildet sie 
in Gestalt der Zellen des Eetoplacentarconus diejenige Zellmasse, 
die Hubrecht (10) Trophoblast nennt und die ich auch nicht 
ohne weiteres als Eetoderm bezeichnen möchte (siehe unten S. 332.) 
Die äussere, durch eine Art Delaminationsprozess von der 
inneren Zellmasse des Eizylinders abgespaltene Zellage des 
Zylinders ist das von mir so genannte (22) Dotterentoderm, 
Dotterblatt oder cänogenetisches Entoderm anderer Autoren. 
Es handelt sich um ein, an den ganzen Seitenflächen des Ei- 
zylinders schon hoch differenziertes Epithel, dessen spezielle 
Funktion der Ernährung des Embryo durch Hämoglobinaufnahme 
ich bereits früher (22, 23) beschrieben habe. Ähnlich wie sich 
