Studien über den Bau und das Wachstum der Nervenzellen. 203 
welchen man sich schon deshalb nicht als aus dem Kern her- 
gekommen vorstellen kann, da im Kern der erwachsenen Nerven- 
zelle beinahe kein Chromatin vorhanden ist. Man müsste dann 
einen fortwährenden Zufluss von Chromatin aus dem Kern zulassen, 
welches nicht verbraucht wird. Dann müsste Chromatin zu einem 
Rückstandsmaterial werden. Für eine solche Annahme gibt es 
weder hier, noch in der Biologie überhaupt Anhaltspunkte. Das 
Chromatin der Nisslschollen entspricht jedenfalls nicht dem 
Nuklein, wie manche geneigt sind anzunehmen. Die Verdauungs- 
versuche fallen hier ebenso schwerdeutig aus, wie vom Kern, 
was die Verschiedenartigkeit der Angaben der Autoren erklärt. 
Ich habe hier zwar ungleiche Ergebnisse erhalten; da man aber 
nach dem Verdauungsversuche Schnitte bekommen kann, an 
welchen keine Nisslfärbung zu erhalten ist, darf geschlossen 
werden, dass der Verdauungssaft die Schollen auflösen kann. An 
nicht ganz frischen Nervenzellen, sowie an formalinisierten lassen 
sie sich nach dem Verdauungsversuch gut färben; da haben wir 
wohl dieselbe noch nicht erklärte Erscheinung, welche Ernst 
an den Radspeichenfiguren der Nervenfasern bekam, wo die 
Trypsinverdauung nach Formalinhärtung sie besser darstellen 
lässt, also ohne dieselbe. 
Gleiche Schwierigkeiten zeigt das Verhalten der Nissl- 
schollen zum Methylgrün. Trotz entgegengesetzter Angaben 
(Rosin) fand ich keine Konstanz in diesem Verhalten. Beim 
Öchsenembryo, sowie beim Kaninchen konnte ich mittels der 
Biondifärbung regelmässiger die Methylgrüntinktion der Nissl- 
schollen erhalten, beim erwachsenen Rind und beim Menschen selten. 
Steht also die Natur der Nisslschollen noch im Unklaren, 
so ist meiner Ansicht nach von Bedeutung die Tatsache der 
Beziehung derselben zu Neurofibrillen, welche Beziehung schon 
von anderen Autoren (Ramon y Cajal u. a.) angedeutet wurde. 
Die Mannigfaltigkeit der Schollenbilder an verschiedenartigen 
Nervenzentra wird dann durch die Mannigfaltigkeit der Neuro- 
fibrillenstrukturen an diesen Zentren bedingt sein, umgekehrt 
gleichartige Nisslbilder sehen wir an Nervenzellen derselben 
Region, wo die Neurofibrillen adäquate Richtungen einschlagen. 
Das erste Erscheinen der Tigroidsubstanz in unserem zweiten 
Embryonalstadium des Rindes hängt damit zusammen, dass in 
diesem Stadium das erste Neurofibrillenbild zustande kommt. 
