Die roten Blutkörperchen der Vögel. 381 
Zenkerscher Lösung vor. Die beiden ersten versagten voll- 
ständig, wohl aus dem Grunde, weil sie sich wegen ihres Gehalts 
an Osmiumsäure nicht zur Fixierung stark fetthaltiger Gewebe 
eignen. Die Zenkersche Lösung lieferte dagegen sehr gute 
Resultate. Ich fixierte mindestens 6 Stunden, wusch 24 Stunden 
in Wasser aus und brachte die Objekte durch die Alkoholstufen 
und Cedernholzöl in Paraffın. Zum Schneiden bettete ich sie 
in 62° Paraffin ein und konnte so Serien von 2—5 u Stärke 
schneiden. Als Kernfarbe verwandte ich mit einer Ausnahme das 
Hansensche Hämatoxylın (Z. f. wiss. Mikr., 1905. Bd. 22). Ver- 
folgt man nicht den Zweck, spezielle Teile der Zelle, etwa Zentren, 
zu färben, so hat das Hansensche Hämatoxylin bei gleichen 
Eigenschaften, tiefschwarze Farbe und sehr distinkte Färbung, 
wie das Heidenhainsche, doch vor diesem sehr angenehme 
Vorteile. Es färbt schon ausreichend bei minutenlanger (etwa 5) 
Einwirkung und überfärbt selbst noch nicht bei 1—2 Stunden 
langer Behandlung der Schnitte. Das Difterenzieren fällt also 
fast fort. Ich färbte stets etwa 1 Stunde lang, wusch mit 
fliessendem Wasser aus und tat dann die Schnitte noch 1 bis 
2 Minuten in 1°/o Eisenoxydammoniakalaun. ‚Jenach den Zwecken, 
die ich verfolgte, kombinierte ich diese Kernfärbung mit anderen 
Färbungen. Um den Verlauf der Gefässe zu studieren, behandelte 
ich die bis zum abs. Alk. gebrachten Schnitte 2 Minuten mit 
einer konzentrierten Lösung von Rubin S in abs. Alk. und über- 
führte direkt in Xylol. Man erreicht so eine scharfe Färbung 
der Gefässe. Zur Untersuchung des Gefässaufbaues verwandte 
ich die van Giesonsche Lösung und eine Resorein-Fuchsinlösung 
nach Weigert ohne Kernfarbe. Zum Studium der Erythrozyten- 
und Leukozytenentwicklung färbte ich nach dem Hansenschen 
Hämatoxylin längere Zeit in schwacher wässriger Eosinlösung. 
Eine einwandsfreie Verfolgung der Nukleolen in den Kernen der 
Erythro- und Leukoblasten konnte ich dadurch ermöglichen, dass 
ich in Ehrlichschem Hämatoxylin gefärbte Schnitte in Pikrin- 
säure differenzierte. Das Ehrlichsche Hämatoxylin ist eine sehr 
durchsichtige Kernfarbe, und nach der Differenzierung in Pikrin- 
säure färbt sich der Nukleolus viel heller als die Chromatin- 
teilchen, so dass auf Grund dieser beiden Eigenschaften des 
Ehrlichschen Hämatoxylins das Erkennen selbst in sehr stark 
chromatinhaltigen Kernen möglich ist. 
