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zerschnitt dasselbe entsprechend der Fissura mediana anterior in zwei Hälften, 
brachte jede derselben in eine Petrischale, feuchtete sie mit einer !/s°/o 
Methylenblaulösung an, liess sie einige Minuten stehen. feuchtete sie nochmals 
mit derselben Lösung an und stellte sie erst darauf im Thermostaten bei 
einer Temperatur von 36°—37° auf. Das Färben bedurfte verschieden langer 
Zeit, je nachdem, ob das oberflächliche Nervengeflecht oder die Nervenzellen 
gefärbt werden sollten. Das Geflecht war gewöhnlich bereits nach 1—1!/s 
Stunden distinkt gefärbt, während die Zellen in der Färbung stark nach- 
blieben oder noch ungefärbt geblieben waren. Zur intensiven Färbung der 
Fortsätze der Nervenzellen bedurfte es längerer Zeit, zwei und sogar drei 
Stunden. Nach Beendigung der Färbung wurde das Rückenmark in der 
gewöhnlichen Weise mit 10°/o molybdänsaurem Ammonium fixiert und darauf 
zwei Stunden in destilliertem Wasser ausgewaschen. Alsdann präparierte ich 
sorgfältig die Pia mater externa mit der Arachnoidea ab, entfernte mit einer 
Schere die graue Substanz und schnitt von Innen, von der grauen Substanz 
aus, die weisse Substanz vorsichtig ab, so dass ich schliesslich nur ein 
dünnes, durchscheinendes, breites Band erhielt, welches nur die weisse Substanz 
enthielt. Diese Operation muss sehr vorsichtig ausgeführt werden, um nicht 
die äussere Schicht der weissen Substanz, welche die mich interessierenden 
Zellen enthält, zu beschädigen oder zu durchschneiden. Ist andererseits das 
Stück nicht genügend von der Innenseite beschnitten und beträchtlich dick, 
so ist es schwer, dasselbe zu entwässern und aufzuhellen, in welchem Falle 
die betreffenden Elemente nicht deutlich sichtbar sind. Die Pia mater intima 
liess ich in der Mehrzahl der Fälle auf dem Rückenmarke, da bei ihrer Ent- 
fernung stets die Gefahr vorliegt die unter ihr gelegenen Nervenelemente 
zu verletzen. Die Anwesenheit dieser Hülle hindert freilich die Untersuchung 
der oberflächlichen Schicht des Rückenmarks, jedoch nicht in hohem Grade. 
Sie ist sehr dünn (dicker ist sie nur beim Pferde) und ist gewöhnlich gar 
nicht gefärbt oder aber es sind in ihr nur die Zellelemente tingiert. Die so 
erhaltenen Bänder der weissen Substanz wurden darauf in absolutem Alkohol 
entwässert und in Xylol aufgehellt. Mir ist es gelungen, Bänder von 8—10 cm 
Länge zu erhalten und dieselben in toto in Xylol bei schwachen Ver- 
grösserungen zu untersuchen. Endgültig in Damarlack schloss ich nur die am 
meisten gelungenen Stellen ein, welche ich aus dem Bande herausschnitt. 
Die Durchsicht des ganzen Bandes ist für die Untersuchung der Nerven- 
elemente unumgänglich notwendig, da nur hiermit die Möglichkeit gegeben 
wird, eine Nervenfaser oder einen Nervenfortsatz auf weite Strecken zu 
verfolgen. 
Bei der Färbung des Rückenmarks der Vögel bestand die Haupt- 
schwierigkeit darin. dass die Gefässe desselben stets von Blut erfüllt sind, 
welches recht rasch 'gerinnt. Diese gefüllten Gefässe haben einen sehr 
ungünstigen Einfluss auf die Färbung. Um diesen zu vermeiden, entblutete 
ich zunächst die Vögel, indem ich ihnen den Kopf abschnitt und durch 
Massieren so viel als möglich Blut auszupressen suchte. Darauf schnitt ich 
das Rückenmark aus und färbte es wie dasjenige der Säugetiere, jedoch bei 
einer etwas höheren Temperatur (bei 38°—39°). In molybdänsaurem Am- 
monium wird das Rückenmark von Vögeln gewöhnlich stark maceriert, was 
