502 Friedrich Meves: 
„Sie sind entweder zertrümmerte Fragmente des Paranuklear- 
körperchens, welches sich beim Absterben des Erythroeyten in 
zwei, drei und mehr Kügelchen teilt, oder es sind Vakuolen, in 
dem Sinne, den man gewöhnlich mit diesem Worte verknüpft“; 
drittens sollen es nach Bremer „auf- oder eingelagerte Fibrin- 
kugeln“ sein können. 
Im Zentrum des noch ungeteilten Paranuklearkörperchens 
ist schon im frischen Zustand ein winziges, punktförmiges Gebilde 
sichtbar. Dieses letztere nimmt, wenn man ein in der gewöhn- 
lichen Weise ausgestrichenes und erhitztes (125°) Präparat in 
einer im Original nachzusehenden Weise mit Eosin-Methylenblau 
oder Fuchsin-Methylgrün färbt, einen spezifischen, obschon 
schwachen Farbenton an, während die es umgebende, kugelförmige 
Substanz völlig farblos erscheint. „Ist, wie dies manchmal ge- 
schieht, die letztere in eine Anzahl kleiner Kugeln, sage drei 
oder vier, zerfallen, so zeigt sich das färbbare Körperchen nicht. 
Es ist in diesem Falle entweder aufgequollen und unfärbbar 
geworden, oder es ist aus der es umgebenden Masse ausgetreten.“ 
Was die Natur des Paranuklearkörperchens anlangt, so hat 
Bremer in seiner ersten Arbeit die Meinung geäussert, dass 
das Zentralkügelchen desselben ein aus dem Kern in das „Disko- 
plasma“ ausgewanderter Nukleolus oder ein Nukleolusfragment 
sei; die einhüllende Substanz sei dem Kern entnommen. In einer 
weiteren Mitteilung (1895, 2) spricht er auf Grund der Unter- 
suchungen von Dehler, durch welche „Zentralkörperchen“ mit 
„Sphären“ in roten Blutkörperchen des Hühnerembryo nach- 
gewiesen wurden, die Überzeugung aus, dass das Paranuklear- 
körperchen als „Zentrosom“ aufzufassen sei. Er zieht daher den 
Ausdruck „Paranuklearkörperchen“ zurück und substituiert für 
denselben „Zentrosom der gekernten roten Blutzelle“. 
Hierzu ist weiter anzuführen, dass Apathy 1897, im An- 
schluss an einen Vortrag über die Bedeutung der Zentrosomen, 
rote Blutzellen des erwachsenen Salamanders demonstriert hat, in 
welchen er „Zentrosomen“ bereits im Jahre 1895 entdeckt und 
im histologischen Praktikum seinen Schülern gezeigt habe. Es 
wurden Präparate vorgelegt: a) nach Fixierung des Blutes mit 
Hermannscher Flüssigkeit und Tinktion mit Safranin, b) nach 
Fixierung des auf den Objektträger aufgestrichenen Blutes durch 
Trocknen an der Luft ohne Erwärmen und Tinktion nach der 
