48 F. Drahn: 
gewebe des Faserknorpels blau tingiert erscheint. Hierdurch heben 
sich beide Fibrillenarten scharf gegeneinander ab (Abb. IV). Merk- 
würdig ist in diesen Schichten an dem sehnenähnlichen Gewebe die 
Zellarmut; nur verhältnismäßig wenige zellige Elemente, und zwar 
immer nur typische Knorpelzellen, lassen sich in den Faserbündeln 
ermitteln. Auch ganz frische Gefrierpräparate wiesen die gleiche 
Erscheinung auf. 
Die Außenschicht A bietet insofern ein ganz anderes Aussehen, 
als hier das Bild der derben sehnigen Faserzüge bei weitem über- 
wiegt. In der Hauptsache finden sich zur Sehnenzugrichtung längs- 
verlaufende Bündel, zwischen denen ebenfalls zahlreiche Schräg- 
und Kreuzverbindungen zu sehen sind. Die Aneinanderreihung 
vieler gleichgerichteter Faserzüge gibt diesem Teil ein kompaktes 
Aussehen; dazwischen eingeschaltete Inseln von Faserknorpel glei- 
cher Struktur wie in Schicht B (Abb. III) treten im Gesamtbilde 
etwas zurück. 
In Richtung auf Schicht B sind auch in der Schicht A die sehni- 
gen Züge zelların; lediglich Knorpelzellen kann man in ihnen an- 
treffen, Sehnenzellen nirgends. Abb. V a zeigt derartige Zellen nach 
einem Gefrierschnitt von lebendfrischer Sehne, mit Hämalaun ge- 
färbt. Die Zellen sind groß, jedoch etwas gestreckter als die gerun- 
deteren Knorpelzellen der eingeschalteten Faserknorpelinseln. Aber 
sie besitzen die gleiche typische Kapsel, der Protoplasmaleib hebt 
sich deutlich davon ab. Je mehr wir aber der Außenfläche der Gleit- 
sehne näher kommen, desto mehr entfernen sich die in den Sehnen- 
fasern anzutreffenden Zellen von dem ausgeprägten Knorpeltypus. 
Abbildung VI gibt eine Stelle aus dieser Uebergangszone: die Zellen 
werden zahlreicher, vereinzelte große Zellen zeigen noch mehr oder 
weniger deutlichen Knorpelcharakter; daneben überwiegen Zellen, 
die bereits schmaler sind, aber immer noch eine klare Kapsel auf- 
weisen. Je weiter nach der Außenfläche, desto mehr verschwindet 
die Kapsel und es können schließlich nur noch Zellen angetroffen 
werden, welche in jeder Hinsicht den Charakter von Sehnenzellen 
zeigen. 
Abb. V bildet die drei Hauptstadien dieser Zellmodifikation bei 
gleicher Vergrößerung ab. Die Zellen ließen an dünnen Stellen zweier 
frischer Gefrierschnitte derselben Sehne unschwer die feineren Einzel- 
heiten klar erkennen. Abb. Vc zeigt den reinen Sehnenzelltypus, 
langgestreckte schmale Kerne mit einem schmalen Protoplasmasaum. 
