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Spindeln gleich gerichtet, senkrecht zur ersten (Textfigur 3). Im 
weiteren Verlauf der Teilung kommt es aber zu einer Drehung oder 
Verschiebung von ab?, so daß die Spindelebenen sich in der Ver- 
längerung schneiden (Textfigur 5, Taf. XIV Fig. 2). Dadurch wird 
erreicht, daß meistens a? und b? nur an c® grenzen. Man vergleiche 
damit das 4-Zellenstadium von Lepas (Textfigur 6). Es dürfte 
auch hierin der Einfluß des Dotters, der zu einer schärferen Aus- 
bildung des bei Lepas angedeuteten Verhaltens geführt hat, zu 
suchen sein. Bigelow beschreibt für Lepas, daß in der ersten 
Mikromere (ab?) die Spindel zentral gelegen ist, in der Dotterzelle 
Textfigur 5. Textfigur 6. 
3-Zellenstadium. Lepas. 
4-Zellenstadium, von der Seite. 
(cd?) sie sich dagegen näher dem Zentrum des protoplasmatischen 
Teils, näher dem animalen Pol befindet. Mit dem Voranschreiten 
der Teilung wird diese Spindel mehr geneigt, bis sie mit einem Ende 
in die Dottermasse, die am vegetativen Pol der Dotterzelle liegt, 
hineinreicht. Bei Scalpellum liegen beide Spindeln zentral 
im Protoplasma ihrer Zelle. Eine Neigung der Spindel in der Dotter- 
zelle erscheint im Hinblick auf den passiven Widerstand des Dotters 
nicht möglich, die beiden Blastomeren a? und b? werden aus ihrer 
Lage gedreht und durch die sich von der Makromere abschnürende 
zweite Mikromere c? von derselben abgedrängt. ab? hat sich äqual 
geteilt, cd? inäqual, wobei zwar d®? tatsächlich bedeutend größer 
als c® ist, ihr protoplasmatischer Teil aber kaum mehr als c? beträgt. 
Hinsichtlich des färberischen Verhaltens zeigt sich wieder der gleiche 
