Die Embryonalentwicklung von Scalpellum scalpellum L. 381 
Das Plasma des ungefurchten reifen Eies zeigt keinerlei strukturelle 
Unterschiede. Die Sonderung in die beiden Plasmaarten muß also 
während der ersten Furchungsteilung erfolgen, doch lassen sich dafür 
keine morphologischen Anhaltspunkte finden. Beachtenswert ist 
nun aber, daß die Plasmakappe genau meridional geteilt wird, die 
beiden resultierenden Zellen nicht übereinander, sondern neben- 
einander gelagert werden, ohne daß es zu Verschiebungen derselben 
kommt. Die Lage des Eies ist eben durch den mächtigen Dotter 
fixiert. Da sich nun in dem färberischen Verhalten des Plasmas der 
beiden ersten Blastomeren deutlich Unterschiede zeigen, so müssen 
entweder bereits bei der Scheidung des Dotters vom Plasma Bezirke 
verschiedener Art in letzterem gebildet werden oder deren Trennung 
findet erst während der 1. Furchungsteilung statt. Für die letztere 
Möglichkeit sprechen die Verhältnisse beim Lepas-Ei, wo durch 
die Schiefstellung der Spindel die Plasmabeschaffenheit der beiden 
ersten Blastomeren herbeigeführt wird. 
Dieser Färbungsunterschied zeigt sich nun bis zum 8-Zellen- 
stadium nur an eine Zelle gebunden: an d? und d!'!, die die An- 
lagen sowohl für die Urmesoderm- wie Urentodermzelle enthalten. 
Bei deren Trennung auf dem 16-Zellenstadium weisen beide, d? '? 
und d?!, das gleiche färberische Verhalten auf. Für die Mesoderm- 
zellen erlischt für unsere Wahrnehmung diese Fähigkeit bei ihrer 
Teilung in 4 Zellen (d? 5°) auf dem 118-Zellenstadium. Dagegen 
lassen die Entodermzellen sie so lange erkennen, als überhaupt noch 
deutlichere Mengen von Protoplasma um die Kerne vorhanden sind, 
d. h. bis nach der Gastrulation, 
Ich erwähnte bereits, daß von d!'! ab die Entodermzellen- 
kerne Differenzen in Aussehen und Ausbildung der Spindeln gegen- 
über den Kernen der Blastodermzellen zeigen. Dieser Unterschied 
ist auch Groom aufgefallen: ‚It is to be noted that the division 
of these cells (die 16 „yolk-entoderm-cells‘“ des fertigen Nauplius 
vor dem Schlüpfen) is not accompanied by any of the karyokinetic 
figures such as occur in the case of both ectoderm and mesoderm 
cells, the process being apparently direct.‘“ Das verschiedene Aus- 
sehen der Kerne beruht auf einer stärkeren Färbbarkeit des Kern- 
saftes und einer dichteren Anordnung der Chromatinfäden. Diese 
größere Dichte wird in den Prophasen der Teilung durch eine weit- 
läufigere Verteilung der Chromosomen ersetzt. Es dauert sehr 
viel länger als in den Blastodermzellen, bis die Chromosomen sich 
; 25% 
