Das physiolog. Vorkommen morphologisch darstellbarer Lipoide usw. 403 
großer Menge auftretende Sphärokristalle erwiesen dabei die Rich- 
tigkeit der angewandten Technik. 
Zur Anlegung von möglichst dünnen Gefriermikrotomschnitten 
wurden ca. % ccm messende Organstückchen der Einwirkung von 
10%, wäßriger Formollösung (= 4% Formaldehydlösung) für meist 
20 Stunden unterworfen. 
Auch diese Schnitte wurden ungefärbt in der oben angegebenen 
Weise auf Anisotropie untersucht. Von der Anwendung der Kali- 
lauge als Aufhellungsmittel, das zur Verdeutlichung der Kristalle 
von mancher Seite (Karwicka) empfohlen wird, nahm ich bald 
Abstand, da ich hierbei störende Bildung doppeltbrechender Fremd- 
körper beobachtete. 
Die Wahrnehmung Karwickas, daß Sphärokristalle im 
Gefrierschnitt schwerer erkennbar sind als im Zupfpräparat, muß 
ich bestätigen. Ist die Menge der anisotropen Substanz gering, so 
fällt die Untersuchung des Gefrierschnittes häufig negativ aus. 
Der im Anschluß an die Untersuchung des ungefärbten Materials 
erfolgende färberische Nachweis der Lipoide wurde mit Ausnahme 
der Methode Ciacciosan Gefrierschnitten ausgeführt. Ich rich- 
tete mich dabei nach den Angaben Herxheimers in seiner 
„Technik der pathologisch-histologischen Untersuchung‘. 
Als Scharlachrot-(Fettponceau-)Lösung benützte ich die azeton- 
haltige, in der ein Verweilen der Schnitte von 2—3 Minuten genügt 
und somit eine Lösung der Lipoide durch den nur 70% Alkohol 
nicht zu befürchten ist. Hämatoxylin-Delafield diente mir zur Kern- 
und Plasmadarstellung. 
Bei Färbung mit Nilblausulfat ließ ich eine gesättigte wäßrige 
Lösung 10 Minuten lang einwirken und differenzierte in 1%, Essig- 
säure. 
Stets wandte ich auch die komplizierten Methoden der Lipoid- 
färbung nach Fischlerund Lorain-Smith an (Hämatoxy- 
linlackbildung nach vorheriger Beizung mit Cuprum acetic. bzw. 
Kalium bichromic.). Die durch Dietrich für die Methode L o- 
rain-Smith empfohlene Vornahme des 5stündigen Färbens bei, 
37—40° C führt zur stärkeren Tinktion. Nach Fischler und 
Smith färben sich Lipoide grau-schwarz-blau, das übrige Gewebe 
ockerfarben. 
Zwecks Ueberführung der in wäßrigen Flüssigkeiten löslichen 
Na- und K-Seifen in die unlöslichen Ca-Verbindungen fixierte ich 
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