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nalen Zustande wahrscheinlich noch ziemlich nahe und ihre zelligen 
Bestandteile müssen mit besonders mannigfaltigen und ausgiebigen 
Entwicklungspotenzen ausgestattet sein. Endlich sind mit der 
Frage der zelligen Zusammensetzung dieses Gewebes auch sehr 
wichtige speziill hämatologische Probleme verknüpft. 
Miine Eiwartungen haben sich im allgemeinen erfüllt. Ich 
erhielt eine Reihe von Resultaten, die den Charakter des Iymphoiden 
Gewebes von einem neuen Standpunkt beleuchten und im besonderen 
die Entwicklungsfähigkeit der Lymphozyten betreffen. Die vor- 
liegende erste Arbeit sucht die zellige Zusammensetzung der fixen 
Elemente des Retikulums aufzuklären und berichtet über das 
allgemeine Schicksal des erwachsenen Iymphoiden Gewebes im 
Explantat. 
2. Material und Methoden. 
Wenn die bisherigen Arbeiten über Gewebskulturen in vitro die histo- 
logischen Probleme entweder gar nicht oder bloß schwach gestreift haben, 
so beruht dies wohl vor allem auf der Unzulänglichkeit der von den Autoren 
gebrauchten Untersuchungsmethoden. Außer dem Studium der lebenden 
Kulturen wurden meist nur mit Formo! fixierte und in toto gefärbte Präpa- 
rate untersucht. Schnitte wurden nur selten und meist auch nach recht 
unpassender Fixierung, z. B. mit Osmiumsäure, gemacht. Intoto-Präparate 
können aber wohl eine Vorstellung geben von den allgemeinen Wachstums- 
verhältnissen in der Kultur, können sogar sehr schön sein, für histologische 
und zytogenetische Studien passen sie aber nicht. 
Ueber die Technik der Anfertigung der Kulturen brauche ich nicht 
ausführlich zu berichten. Einiges habe ich darüber bereits in meiner früheren 
Arbeit gesagt. Als Nährmedium gebrauchte ich von erwachsenen, aber 
jungen Kaninchen nach dem üblichen Verfahren aus der Carotis gewonnenes 
Plasma, welches ich im Verhältnis von 2 Teilen zu I Teil mit destilliertem 
Wasser verdünnte. Als feuchte Kammern dienten mir große, 8 mm dicke 
Objektträger mit einer 35 mm weiten, 4 mm tiefen, runden Aushöhlung in 
der Mitte, die von einem quadratischen Deckgläschen von 40 x 40 mm 
Seite bedeckt wurde. 
Die zum Explantieren bestimmten Lymphknoten wurden demselben 
oder einem anderen Kaninchen entnommen, und zwar benützte ich meistens 
die große Knotenansammlung, die in der Wurzel des Mesenteriums liegt und 
als Pancreas asellii bezeichnet wird. Kleine Stückchen von Rinde oder 
Mark wurden in warmer Ringerscher Lösung rasch in sehr feine, 0,25 
bis 0,3 mm messende Partikelchen zerteilt und diese letzteren dann in die 
noch flüssigen, auf die Mitte der Deckgläschen gebrachten, nicht zu kleinen, 
flachen Plasmatropfen versetzt. Nach Gerinnung des Plasmas wurden die 
Deckgläschen in der üblichen Weise umgedreht und über der Vertiefung 
des Objektträgers mit Vaseline und Paraffin befestigt. 
