502 Alexander Maximow: 
Die zur Weiterzüchtung bestimmten Kulturen wurden am 4.—5. Tage 
des Wachstums geöffnet, das explantierte Stückchen zusammen mit der 
peripheren Zone neugebildeten Gewebes aus dem Gerinnsel herausgeschnitten, 
in der gewöhnlichen Weise in warmer Ringerscher Lösung weiter zer- 
teilt, während 10—15 Minuten gewaschen und die Teilchen in neuen Glas- 
kammern in neue, evtl. mit Gewebsextrakt vermischte Plasmatropfen 
eingepflanzt. Auf diese Weise gelingt es, wie ich es schon in meiner früheren 
Arbeit berichtet habe (26), das Leben und Wachstum nicht nur embryo- 
nalen, sondern auch erwachsenen Gewebes in vitro während langer Zeit zu 
unterhalten. 
Die Manipulationen des Herausschneidens und Zerstückelns des lebenden 
Gewebes bei jeder Transplantation üben jedoch auf die Zellen sicherlich 
eine sehr ungünstige Wirkung aus. Außerdem ist es meistens nicht möglich 
dabei in besonders zielbewußter Weise zu verfahren und besonders interessante 
Stellen für die Weiterzucht in schonender Weise herauszugreifen. Oft genug 
passiert es, daß gerade die wichtigsten und interessantesten Neubildungen, 
die bei Beobachtung im lebenden Zustande aufgefallen waren, bei der Trans- 
plantation verloren gehen, sei es, daß sie einfach im Ringer-Bad nicht 
mehr aufgefunden werden können, sei es, daß sie vom überaus klebrigen, 
sich stark kontrahierenden alten Fibrin umhüllt, verdeckt, erstickt und 
an der Weiterentwicklung verhindert werden. 
Das idealste wäre es ja, einen Apparat zu konstruieren, der es ermög- 
lichen würde, ein bestimmtes Gewebsstück ohne Transplantation und ohne 
mechanische Eingriffe in einem konstanten, sich stetig erneuernden Nahrungs- 
strom zu züchten. Solche Apparate sind auch von Burrows (3, 4) und 
Romeis (28) empfohlen worden. Ueber die mit Hilfe derselben erreichten 
Resultate habe ich jedoch in der mir zugänglichen Literatur nicht viel ge- 
lesen. Die mehr als bescheidene Ausstattung meines Laboratoriums ge- 
stattete mir nicht die Konstruktion und Handhabung eines solchen Apparates. 
Ich habe dem Ziel auf einem anderen, einfacheren Wege näher rücken wollen. 
Meine Aufgabe war es, das Explantat in der feuchten Kammer auf einem 
solchen festen Substrat wachsen zu lassen, welches einerseits die Trans- 
plantation ohne Zerrung und Zerstückelung des Gewebes, andererseits 
die Beobachtung im lebenden Zustande ermöglichen würde. Ich benützte 
zu diesem Zwecke runde Deckgläschen von ca. 20 mm Durchmesser. Vor 
der Anfertigung der Kultur bringe ich einen kleinen Tropfen Ringer- 
Lösung auf die Mitte des großen quadratischen Deckgläschens und lege 
darauf das runde Gläschen, welches am ersten haften bleibt. Der Tropfen 
Plasma und das Gewebsstück werden auf das runde Gläschen gebracht. 
Bei der Transplantation genügt es also, nach Eröffnung der Kammer das 
runde Gläschen vom quadratischen abzuheben und mit dem darauf sich 
ausbreitenden Gewebe in das Ringer-Bad zu tun. Später kommt das 
runde Glas in eine neue Kammer, wieder auf die Oberfläche des quadratischen 
Deckgläschens und auf den alten ausgewaschenen Tropfen mit dem Gewebe 
kommen neue 2—3 Tropfen Plasma mit Extrakt. Diese Manipulation habe 
ich mehrere Male wiederholen können und im Laufe von 15—16 Tagen 
erhält man dabei ein sehr ausgiebiges Wachstum. Die Gewebsschicht be- 
