Plasmastmktui'cn in .Sinnesorganen und Driisonzellen des Axolotls. 53 



■<lie vorher erwähnten Bihlev nach Carnoys Flüssigkeit — ferner 

 der Umstand, dass in den unngebenden Epithelzellen ebenfalls 

 nach diesem Verfahren keine Piastosomen, während sie bei den das 

 Chondriom konservierenden Methoden sehr schön zum Vorschein 

 kommen (Fig. 8 und !)), dass schliesslich in der zur Leydigschen 

 Zelle sich differenzierenden Zelle keine andere Form des (-hon- 

 drioms als die genannten (iranulationen auftritt: auch gehört 

 hierher die von Carriere (8, 1884) beobachtete Tatsache, dass 

 die ersten während der Entwicklung der Leydigschen Zellen 

 zum Vorschein kommenden Körnchen durch t'berosmiumsäure 

 fixiert, durch wässerige Lösungen dagegen ganz oder zum Teil 

 gelöst werden. 



In Fig. !» haben wir einen Längsschnitt durch die junge 

 Drüsenzelle vor uns. in Fig. 7 einen Oberflächenschnitt mit regel- 

 mässigen Balken und in dieselbe eingelagerten Chondriosomen. 

 Dieses Stadium ist von grosser Wichtigkeit, da es einen gemein- 

 schaftlichen Ausgangspunkt für die beginnende Differenzierung 

 der Granula im Innern der Zelle einerseits, und die Bildung des 

 Lan gerhan sschen Netzes andererseits darstellt. 



Die einsetzenden Änderungen in den Chondriosomen äussern 

 -sich bald in den Färbungsunterschieden und dem Wachsen der 

 Elemente. Die einen Balken füllenden Chondriosomen werden 

 dicker, tliessen oft zusammen, dass sie kurzen Chondriokonten 

 ähnlich sind, die jedoch ihre Verbindung mit anderen Balken 

 fange behalten. Gewöhnlich geht die Differenzierung an den 

 Enden der kleinen Balken vor sich, woraus die wohlbekannten 

 Bilder knotenartiger Verdickungen entstehen. Je gnisser die 

 Elemente werden, desto schwächer ihre Affinität zum Kristall- 

 violett. Säurefuchsin und EisenhämatoxyUn. Die lose im Zelleibe 

 herumliegenden Granulationen zeigen alle Abstufungen von 

 dunkelrot resp. dunkelblau bis braungelb (Fig. 11) bzw. grau. 

 Natürlich wurden die früheren Protoplasmabalken durch diesen 

 Vorgang entweder ganz aufgebraucht, oder es sind seine Reste 

 noch lange zwischen den einzelnen dicken Granulationen vor- 

 handen. Das Zusammenbrechen des Fachw^erkes findet aber 

 hauptsächlich im mittleren Teile des Zellprotoplasmas statt. ' In 

 unmittelbarer Nähe des Kernes, wie auch an der Zellperipherie 

 bleiben die Balken erhalten. In ersterer Anordnung sind sie 

 stets zu finden, sogar an bereits entwickelten Drüsenzellen älterer 



