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einer abweichenden Ansicht geführt worden. Die Fibrillen liegen in 
einer homogenen Grundsubstanz und zwar parallel und gleich weit 
von einander. Daher können sich auch jene Körnchen zwischen 
sie einlagern, und an abgerissenen Faserenden isoliren sich die 
Fibrillen zuweilen auf kurze Strecken von einander. Bei Anwendung 
geeigneter Macerationsmittel wird man vermuthlich die Fibrillen noch 
auf weitere Ausdehnung hin isoliren können. Die Fibrillen einer 
Faser werden nur durch diese Grundsubstanz, aber nicht durch eine 
Hüllmembran zusammengehalten. Wenn daher auf den Zeichnungen 
die Randfasern mit stärkern ÜConturen angegeben sind, so ist dies 
nur der Deutlichkeit wegen geschehen. Dagegen besitzt jeder Muskel 
eine deutliche doppelt conturirte Sarkolemm-Membran (Fig. 37 s), 
welche homogen erscheint. Nur einmal vermochte ich an einem 
isolirten Stücke derselben mit dem Apochromat (homogene Immersion) 
2 mm und Ocular 4 zwei sehr zarte sich kreuzende Liniensysteme 
zu unterscheiden. Unter dieser Haut breitet sich eine zarte continuir- 
liche Plasmaschicht aus, welche HALLEr zuerst gesehen hat (Fig. 36, 
37 e). In ihr liegen kleine, runde, nur 1'/,—2', u im Durchmesser 
betragende Kerne (Fig. 36, 37 5), welche sich intensiv färben, keine 
Sonderung in chromatische Elemente erkennen lassen und um die 
herum das Plasma einen hellen Hof bildet. Sie liegen immer ziemlich 
weit von einander, so dass man selten gleichzeitig mehr als drei oder 
vier überblickt. Häufig sind sie durch grosse Zwischenräume von 
einander getrennt, so dass man z. B. suchen muss, ehe man einen 
solchen Kern an der Kante des Muskels entdeckt. Da ich in jener 
Plasmaschicht keine Spur von Zellerenzen habe finden können, so 
nehme ich an, dass es sich hier um ein Syneytium handelt, welches 
nach aussen hin die Sarkolemm-Membran erzeugt hat und dem jene 
Kerne eingelagert sind. Dieses Synceytium dringt nun zwischen die 
Fasern eines Muskels ein, weshalb die zugehörigen Kerne auch im 
Innern des Muskels angetroffen werden (Fig. 36, 37 b‘). Sie stehen 
hier allerdings noch viel vereinzelter als die Kerne an der Oberfläche, 
gleichen diesen aber völlig. Dieses Protoplasma zwischen den Fasern 
ist immer so ausserordentlich zart, dass man es nur in nächster Nähe 
der Kerne oder an Fasern, die zufällig weit auseinandergerückt sind, 
beobachtet. Die oben erwähnten glänzenden Körnchen liegen vielfach 
in diesem interstitiellen Plasma, während ich sie in dem peripheren 
Theile des Synceytiums nie gesehen habe. Die Syneytial-Kerne sind 
mit den Kernen der Fasern (c) nicht zu verwechseln, denn diese sind 
durchschnittlich etwa zehnmal so gross, haben eine längliche Form 
