Beziehungen zwischen dem Strukturbilde des Achsenzylinders. 169 



der Benutzung einer äusserst intensiven Lichtquelle das peinlich 

 korrekte Festhalten an der Zeissschen Apparatur. Schaltet man 

 z. B. eine Sammellinse ein, so misslingt der Versuch, d. h. es 

 leuchtet alsdann der Achsenzylinder in einem ziemlich matten 

 Schimmer, ohne dass sich Einzelheiten als Beugescheibchon oder 

 Liniensysteme darin abheben. Leider bringen nur gerade bei 

 dem gedachten Verfahren die Vorzüge einer weitgehenden Sicht- 

 barmachung allerkleinster Teilchen den Nachteil mit sich, dass 

 man wirklich vor lauter Bäumen den Wald nicht sieht, indem eben 

 die in das ungemessene gesteigerte Diffraktion die Deutung der 

 Erscheinungen unendlich erschwert. 



Der Achsenzylinder wird von einem leuchtenden Band um- 

 grenzt, das man wohl mit Recht auf die Markscheide beziehen 

 wird. Dieser helle Streifen geht nach aussen über in zahlreiche 

 Reihen lichter Linien, die ihrerseits des öfteren wiederum von 

 Systemen reihenweise angeordneter kürzerer Striche umsäumt 

 werden. Da nun auch nach innen die Hülle meist von ähnlichen 

 zusammenhängenden Linien umgrenzt wird, kann ich nach meinen 

 letzten Beobachtungen, wobei ich gerade diesen Punkt sorgfältig 

 zu prüfen suchte, mich des Verdachtes nicht ganz erwehren, ob 

 nicht am Ende doch jene Strukturen, welche ich bisher auf den 

 Achsenzylinder bezog, gleichfalls durch Beugung an den ausserhalb 

 desselben gelegenen Gebilden vorgetäuscht werden. Wenn man 

 sich über dieses Bedenken hinwegsetzt, wird man trotzdem aus 

 dem ultramikroskopischen Bilde nicht die reale Existenz von 

 kontinuierlichen Neurofibrillen entnehmen, vielmehr bloss das 

 Vorhandensein kleinster Partikelchen, die zumeist in der Längs- 

 richtung reihenweise angeordnet sind und auch häufig zu kleinen 

 Strichen oder selbst etwas längeren, mit leichten Anschwellungen 

 versehenen Linien zusammenfliessen. Einheitliche, aus gleich- 

 massig dichter Substanz bestehende Primitivfibrillen werden nirgends 

 gefunden, wogegen allerdings die Längslagerung aUerfeinster 

 Strukturteilchen beim Absterben die Bildung paralleler, fädiger 

 Gerinnsel zu begünstigen vermöchte. 



Dass es der letzteren Bedingung für die Einleitung einer 

 fibrillären Koagulation nicht bedarf, lehren die Experimente 

 Hardys, auf dessen sehr lesenswerte, die prinzipiellen Fragen 

 der Beurteilung histologischer Strukturen kritisch würdigende 

 Arbeit ich am Schlüsse dieser Erörterungen ausdrücklich verweisen 



