Zur Kenntnis der Zellgranula. 39 



laufenden Neurofibrillen eine grosse Affinität zu dem Säurefuchsin 

 hatten (vgl. Fig. 127, 128, 135). Mit schwacher Vergrösserung 

 untersucht, liefern uns diese A 1 1 m a n n präparate ganz ähnliche 

 Bilder von dem Verlauf und dem gegenseitigen Verhalten der 

 Fibrillen wie die früher beschriebenen mit Eisenhämatoxylin 

 gefärbten, in Flemmings Gemisch fixierten Präparate: die im 

 peripheren Fortsatz der Zellen dicht beisammen liegenden, 

 parallelen Fibrillen enden nach oben in feine, über die Ober- 

 fläche der Haut emporragende Stiftchen und breiten sich zentral- 

 wärts über den Kern aus. Die Fibrillen folgen in ihrem Verlauf 

 den Biegungen und Windungen des Zellenfortsatzes. Über- 

 kreuzungen der Fibrillen werden deswegen häufig beobachtet. 

 Inwieweit die Fibrillen auch miteinander in Verbindung treten, 

 so dass Netzbildungen entstehen, oder ob sie ganz und gar isolierte 

 Bildungen sind, lässt sich selbstverständlich nur mittels der 

 stärksten Vergrösserungen entscheiden. Aber auch mit solchen 

 ist es keineswegs leicht, an unserem Material in diesem Punkte 

 zu vollkommen sicheren Ergebnissen zu gelangen. Was ich 

 hierüber mitteilen kann, ist im wesentlichen folgendes: Fibrillen- 

 netze lassen sich in den Sitnieszellen nach Fixierung der Haut 

 in den Gemischen von Kopsch und Regaud hier und da 

 sicher nachweisen. Da nun aber in denselben Präparaten, sowohl 

 innerhalb indifferenter Bildungszellen wie kleiner Schleimzellen, 

 netzähnliche Verbindungen der fuchsinophilen Plasmafäden vor- 

 gefunden werden, die, wie andere Präparate lehren, sicher Kunst- 

 produkte sind und durch Verkleben während des Lebens 

 getrennter, selbständiger Gebilde hervorgerufen worden sind, so 

 dürfen wir dem Vorkommen der Fibrillennetze innerhalb der 

 Sinneszellen dieser Präparate kein allzugrosses Gewicht beilegen. 

 Dies um so weniger, als in den nach Champy fixierten Präparaten, 

 die mir von allen die klarsten Bilder der Sinneszellen geliefert 

 haben, sichere Fibrillennetze niemals nachgewiesen werden können. 

 Zwar lassen sich die einzelnen Fibrillen in den ganz dünnen 

 Schnitten, die hier erforderlich sind, wegen der Gestalt der 

 Sinneszellen (vgl. o.) kaum jemals vom eigentlichen Zellkörper 

 bis an das freie Ende der Zelle kontinuierlich verfolgen, es ist 

 dies vielmehr meistens nur für kürzere Strecken derselben möglich 

 (vgl.Fig. 132 und 133); wenn aber Netzbildungen der Fibrillen eine 

 allgemein vorkommende, oder jedenfalls keine seltene Erscheinung 



