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zyten oder Anteile von ihnen, gewöhnlich der Zentralteil, lang- 

 samer entfärben als andere. Auch ich habe von der Anwendung 

 der G ramschen Methode für die Färbung der Säugetiererythro- 

 zyten ausgiebigen Gebrauch gemacht und dadurch die erwähnten 

 Arnold sehen Beobachtungen nicht nur bestätigt, sondern durch 

 das deutliclie Auftreten von Granulis in manchen Fällen erweitert 

 gefunden. Die beste Darstellung erzielte ich hier durch schwache 

 Verdünnung der angewendeten Anilinfarbstoffe und kurzdauernde 

 Einwirkung dieser Farbstoffe, der Jodjodkaliumlösung und vor 

 allem des absoluten Alkohols. Die in zahlreichen normalen Ery- 

 throzyten beobachteten Granula fanden sich meist im zentralen 

 Teil in Form kleinster, blauschwarz gefärbter, kreisrunder Körn- 

 chen, die öfter diplokokkenartig nebeneinander lagen und bald 

 unregelmässig, bald in Form konzentrischer Kreise angeordnet 

 waren. Selten waren vereinzelte kleinste Granula in der peri- 

 pheren Zone der Blutkörperchen zu beobachten. 



Über die chemische Natur der grampositiven Erythrozyten- 

 granula orientieren uns verschiedene Analogieschlüsse, über die 

 ich weiter unten berichten werde. Sicherlich gehören die meisten 

 der beschriebenen Granula zum Zentralkörper der echten Nukle- 

 oide, der zentralen Chromatinkörper. Um mir Aufschluss über 

 die Frage zu verschaffen, welcher Anteil den grampositiven 

 Granulis etwa an der Struktur der Nukleoide zukomme, habe ich 

 verschiedene Versuche gemacht, die Gram färbung mit der 

 Methylenblau-Pikrinmethode zu kombinieren. Die sukzessive An- 

 wendung beider Färbungen ergab wenig befriedigende Resultate. 

 Bessere und gleichmässigere Ergebnisse erzielte ich durch folgende 

 Methode, die in geeigneterer Kombination gleichfalls die Prinzipien 

 der genannten Differentialfärbungen enthält: 



1. Aufgiessen von Methylviolett und Alkohol 70% ää auf 

 das luftgetrocknete und durch Methylalkohol fixierte 

 Trockenpräparat. 



2. Abspülen mit destilliertem Wasser, Aufgiessen der für 

 die Gram färbung üblichen L u g o 1 lösung, — vorsich- 

 tige Entfärbung durch absoluten Alkohol (Präparat soll 

 hellviolett aussehen !). 



3. Aufgiessen von Esbach reagenz, Abspülen mit Wasser, 

 Nachfärbung mit schwacher Eosinlösung, Trocknen des 

 Präparates nach abermaligem Abspülen mit Wasser. 



