156 Jan Hirse hier: 



zwei ersten meridionalen und äqualen Blastomeren-Teiiungen eine 

 dritte horizontale und inäquale nach, die am animalen Pole zur 

 Abschnürung der vier Mikronieren (1. Mikromerenquartett) führt, 

 während am vegetativen Pole die vier Makromeren zu liegen kommen. 

 Auf der genannten Figur sehen wir nun nach unten eine Makromere, 

 welcher von oben eine Mikromere aufsitzt. Sowohl in der kleineren, 

 wie auch in der größeren Elastomere begegnen wir den geschwärzten 

 lamellösen Apparatelementen, die sich in beiden Zellen gleich sehen 

 und ihre frühere Form, wie wir sie im zwei- und vierzelligen Stadium 

 kennen lernten, bewahrt haben. Sie erscheinen sowohl in den 

 Makromeren, wie auch in den Mikromeren immer diffus verteilt, 

 ihrer Zahl nach kommen sich die Mikromeren, untereinander ver- 

 glichen (und dasselbe betrifft auch die Makromeren), anscheinend 

 gleich. Beim Vergleich der Mikro- mit den Makromeren sehen wir, 

 daß die ersteren weniger Apparatelemente beherbergen, als die 

 letzteren, so daß man den allgemeinen Eindruck erhält, als ob die 

 Zahl der Apparatelemente, respektive die Apparatmasse, in einem 

 annähernd geraden Verhältnisse zum Zellenvolumen stünde. Aehn- 

 iich w e in den jüngeren Furchungsstadien umfassen auch beim 

 achtzelligen Embryo die Blastomeren einen Hohlraum, in dem keine 

 färbbare Substanz enthalten ist und der, seinem morphologischen 

 Werte nach, dem Blastocoel anderer Tierembryonen entspricht. 

 Nachdem wir den Golgischen Apparat in ruhenden Blastomeren 

 kennen gelernt haben, wenden wir uns Fuchungszellen zu, die in 

 Teilung begriffen sind: An Uebergangsstadien zwischen dem zwei- 

 und vierzelligen Embryo, in welchem beide Blastomeren synchron 

 eine Mitose durchmachen, lassen sich in der Topographie und Morpho- 

 log e des Apparates, mit dem der ruhenden Fuchungszellen ver- 

 glichen keine Aenderungen wahrnehmen und das sowohl während 

 der Entwicklung des Muttersterns, wie auch der Tochtersterne. 

 Der Apparat behält immer seine diffuse Verteilung im Plasma, seine 

 Elemente treten in keine nähere topographische Beziehung weder 

 zu den Zentrosomen, noch zu anderen Tei'en der Kernspindel. Ein 

 ganz ähnliches Verhalten des Apparates konnte ich auch an Ueber- 

 gangsstadien vom vier- zu achtzelligen beobachten. Auf Fig. 4 haben 

 wir eine Elastomere des vierzelligen Stadiums während der Teilung 

 abgebildet: Die Kernspindel ist im Osmiumspräparate durch den 

 dotterfreien Bezirk angedeutet, der seiner Länge nach drei schwache 

 Ausbuchtungen zeigt, zwei polar gelegene, die die Zentrosome ent- 



