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nius erliegt, dann werden die vom Gift gebundenen Seitenketten 

 wieder ersetzt und ihr Ueberschuss an das Blut abgegeben. Der 

 Tetanusanfall ist vorüber, das spezifische Antitoxin ist jetzt im 

 Blute nachweisbar, der Thierkörper hat einen bestimmten Grad 

 von Immunität erworben. Denn führen Sie nun in angemessenen 

 Zeiträumen neue Giftmengen in diesen Thierkörper ein, so ver- 

 trägt er bereits eine Dosis, die ihn früher getödtet haben würde: 

 Die im Blut kreisenden Antitoxine fangen einen Theil des Giftes 

 auf, verankern es, denn es sind ja die mit der spezifischen Affi- 

 nität zum Tetauusgifte ausgerüsteten Zellabkömmlinge. Der übrige 

 Theil des Giftes okkopirt von neuem Seitenketten und regt von 

 neuem einen Ersatz mit entsprechender Ueberproduktiou an, die 

 Immunität des Thieres gegen Tetanus steigt: So gewinnen wir 

 unsere antitoxische Heilsera. 



Mit dem weiteren Ausbau dieser Theorie ist die Forschung 

 augenblicklich noch intensiv beschäftigt, und eine Reihe von glän- 

 zenden experimentellen Bestätigungen liegt schon jetzt für die- 

 selbe vor. Ich führe nur die wichtigsten an. War dieEhrlich- 

 sche Hypothese richtig, dann musste sich experimentell zeigen 

 lassen, dass das Tetanusgift von den Zellen des Centralnerven- 

 systems chemisch gebunden und damit zum Verschwinden ge- 

 bracht werden konnte. In der That, als Ransom in Behring's 

 Institut Tauben eine tödtliche Dosis Tetanusgift einspritzte, da 

 waren nach dem Tode der Thiere in allen Organen beträchtliche 

 Giftmengen nachzuweisen, nur im Centralnervensystem fand sich 

 keine Spur davon. Und A. Wassermann zeigte ebenfalls, dass 

 Tetanusgift, wenn es mit zerriebener normaler Gehirnsubstanz 

 gemischt wird, vollkommen gebunden wird. Werden empfäng- 

 lichen Tliieren solche Mischungen eingespritzt, so bleiben sie ge- 

 sund, als ob sie mit Tetanusantitoxin behandelt wären. Wir haben 

 daher für den Tetanus im Centralnervensystem nicht nur den 

 Heerd der Krankheit, sondern auch die Quelle des Antitoxins zu 

 suchen. Für andere menschliche bakterielle Intoxikationskrank- 

 heiten bleiben die Bildungsstätten der Antitoxine experimentell 

 noch nachzuweisen. Dagegen sind unsere Kenntnisse über die 

 Herkunft der anderen Gruppe von Schutzkörpern, der bakteriziden 

 Antikörper, wie ich hier gleich einfügen möchte, schon etwas 

 weiter gediehen. So konnten für Cholera und Typhus R. Pfeiffer 

 und Wassermann experimentell nachweisen, indem sie im Be- 

 ginn der Immunisirung den Antikörpergehalt der Organe titrirten, 



