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grössere ist als die der antitoxischen, noch keins eine zuverlässige 

 therapeutische Anwendung hat finden können. Und doch sind 

 diese Sera gerade gegen die verheerendsten Infektionskrankheiten 

 gerichtet, wie Cholera, Typhus, Pest, Pneumonie, Streptococcen-, 

 Staphylococcenkrankheiten. Warum sind wir bisher nicht im 

 Stande, bei rechtzeitigem Eingriff einen Typhus ebenso glatt zur 

 Heilung zu bringen mit spezifischem hochwerthigem Typhusimmun- 

 serum, wie wir eine Diphtherieinfektion mit Diphtherieheilserum 

 heilen können ? Auch Sie werden sich diese Frage schon vor- 

 gelegt haben. Warum sehen wir bei der puerperalen Pyämie, 

 der chirurgischen Sepsis, nicht ebensolche Erfolge mit spezifischer 

 Serumbehandlung wie bei der Diphtherie? Zumal wir doch an- 

 nehmen müssen, dass auch die bakteriziden Antikörper in einem 

 ebenso innigen Zusammenhange mit der Heilung der betreffenden 

 Infektionskrankheiten stehen werden, wie die Antitoxine. Denn 

 wir sehen ja, dass nach dem Ueberstehen eines Typhus, eines 

 Choleraanfalles, einer Pestinfektion in dem Blutserum des be- 

 treffenden Menschen eben diese spezifisch bakteriziden Antikörper, 

 keine Antitoxine auftreten. 



Wieder stehen wir vor einem biologischen Problem in der 

 Pathologie. Auch über diesem Räthsel beginnt die Immunitäts- 

 forschung den Schleier zu lüften. Der Hauptunterschied zwischen 

 antitoxischem Diphtherie -Heilserum und bakterizidem Typhus- 

 Immiinserum liegt darin, dass die Wirksamkeit des letzteren sich 

 bisher nur in sehr engen Grenzen bewegt. Wenn wir mit einer 

 Einheit Diphtherie-Heilserum in vitro eine Einheit Gift unschäd- 

 lich machen können, so brauchen wir nur die 100 fache Menge zu 

 nehmen, um auch das 100 fache Giftquantum unschädlich zu 

 machen. Diesem Gesetz der Multipla unterliegen aber die bis- 

 herigen bakteriziden Sera nicht. Wenn 1 mg Typhusserum gegen 

 Vio Oese Typhuskultur schützt, dann schützt nicht die 3 fache, ja 

 nicht einmal die 100 fache Serummenge gegen eine nur dreimal 

 stärkere Infektion. Die Infektion geht weiter, obwohl, wie ich 

 Ihnen schon sagte, der Kadaver der Thiere einen solchen Ueber- 

 schuss von Immunserum beherbergen kann, dass man mit den 

 kleinsten Mengen Peritonealexsudat wieder ein Thier gegen die 

 einfache tödtliche Dosis Typhuskultur schützen kann. Und sind 

 z. B. bei der experimentellen Cholerainfektion erst einigermassen 

 ausgesprochene Krankheitserscheinungen ausgebrochen, dann kön- 

 nen die grössten Serummengen den Tod der Versuchsthiere nicht 



