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sind, tritt die Wirkung ein; wir müssen uns vorstellen, dass ein 

 Zwischenkörpermolekül mit einem Ende nur an einer bestimmten 

 Bakterienzelle angreift, daher die Spezifität der Immunsera; auch 

 das andere Ende muss so gebaut sein, dass nur gewisse Endkörper 

 in ihm eingreifen. In diesen für Theorie und Praxis wichtigen 

 Problemen weiter zu kommen, ist eine Aufgabe der Zukunft. 



Je weniger die Forschung bei diesen Krankheiten, wie Cholera, 

 Typhus, Pest in der spezifischen Heilung erreicht hat, um so 

 höher ist ihr Verdienst zu schätzen in dem, was sie in der pro- 

 phylaktischen Immunisirung gegen dieselben leistet. Spezifisch 

 schützen können wir uns gegen diese Krankheiten auf den beiden 

 Wegen, der passiven und der aktiven Immunisirung. Damit Sie 

 sich von der schon makroskopisch sichtbaren Schutzwirkung eines 

 bakteriziden Serums eine Vorstellung machen können, berichte 

 ich Ihnen über einen der Versuche, wie sie von der deutschen 

 Pestcommission ausgeführt wurden. 



Wenn ein nicht vorbehandelter Afi'e mit Pestbazillen infizirt 

 wurde, dann entwickelte sich schon am nächsten Tage ein aus- 

 gebreitetes sulziges Pestödem des ünterhautzellgewebes, und der 

 Tod erfolgte sicher am 3. bis 4. Tage, der ganze Organismus war 

 mit Pestbazillen durchsetzt. War jedoch einem anderen Affen 

 24 Stunden vor der Infektion eine genügende Menge Pestserum 

 injizirt, so begrenzte sich die Infiltration des Unterhautzellgewebes 

 bald sehr scharf, wurde entweder glatt resorbirt oder heilte mit 

 kleiner Abszedirung. Das Tliier blieb gesund; offenbar gehen die 

 Pestbazillen unter der Einwirkung des Serums im Organismus 

 schnell zu Grunde. Diese passiv erworbene Immunität hält aber 

 wieder nicht lange an. Die aktiv künstliche Immunität des Men- 

 schen leistet dafür hier um so mehr. Wieder lassen Sie uns von 

 einem Vei-suche ausgehen. Wenn Sie von einem Typhusrecon- 

 valeszenten, der jetzt gegen eine zweite Infektion immun geworden 

 ist, das Serum prüfen, so können Sie feststellen, dass dasselbe 

 einen Schutzwerth von einem ganz bestimmten Grade bei der 

 experimentellen Untersuchung besitzt. Und wenn Sie nun einem 

 gesunden Menschen 2 Milligramm abgetödteter Typhuskultur in- 

 jiziren, dann erscheinen nach einer geringen Fieberreaktion schon 

 am 5. Tage dieselben bakteriziden Schutzstoffe im Blute des Ge- 

 impften, und meist noch nach einem Jahre ist der Schutztitre 

 vom Blute der Geimpften grösser als bei den Reconvaleszenten. 

 Und diese aktiv erworbene Immunität genügt für eine solche Zeit, 



