396 



zu sehen ist, was die Deutung der mikroskopischen Bilder sehr schwie- 

 rig macht. 



Als ich mich damit beschäftigte, zu versuchen, den Zusammen- 

 hang zwischen den Mitochondrien und den Bindegewebsfibrillen 

 darzutun, habe ich denn auch nicht die Verhältnisse in den Sehnen 

 studiert, sondern das Bindegew^ebe zwischen den Muskelgruppen 

 und um die Gefäße und in dem Bindegewebe unter der Haut, wo 

 dieses lose Maschen hat. 



Nun stört beinahe niemals mehr das sich Berühren der Binde- 

 gewebszellen, diese liegen gänzlich voneinander frei. 



Ich färbte entsprechend der Methode Altmann- Schridde und 

 fixierte in den meisten Fällen auch nach dieser Methode. Ich fand 

 jedoch, daß die Fixierungsmethode von Benda, besonders auch bei 

 Tritonlarven, ausgezeichnete Ergebnisse lieferte. War nun mit 

 Säurefuchsin- AniHnwasser gefärbt und in alkoholischer Pikrinsäure- 

 auflösung differenziert worden, dann wurde das Präparat in eine 

 sehr verdünnte Auflösung von Hämatoxyline-ÜELD in Alkohol von 

 "^0% (+1:20) gebracht; diese wurde auf dem Wasserbad schwach 

 erwärmt gehalten. Man bringt die Präparate nur für sehr kurze Zeit 

 in diese Auflösung, weil die Bindegewebsfibrillen sich augenblicklich 

 färben und bei einem auch nur etwas längeren Verbleib darin sich auch 

 andere Zellenbestandteile färben. Für die Verdünnung und Er- 

 wärmung ist es unnötig, einen bestimmten Grad anzugeben. Man 

 versucht so lange, bis man ein Maß gefunden hat, daß die Fibrillen 

 sich gerade färben bei möglichst kurzem Eintauchen und sofortigem 

 Abspülen in Wasser. Die Färbungen treten nämlich verschieden 

 schnell ein bei Präparaten von verschiedenen Tiersorten und bei ver- 

 schiedener Fixation. Man muß eine alte, gut gereifte Auflösung neh- 

 men; Dr. V. Her WERDEN in Utrecht war so liebenswürdig, mir enie 

 solche Auflösung zu senden, wofür ich ihr bestens danke. 



Betreffend das Vorkommen und die Verbreitung der Mitochon- 

 drien kann ich durchaus auf das verweisen, was Meves darüber mit- 

 teilt und abbildet, da meine Präparate ganz mit seinen Zeichnungen 

 und ihrer Beschreibung übereinstimmen. 



In den nach dieser ersten Methode behandelten Präparaten färben 

 die Mitochondrien sich rot, das Protoplasma wird schwach gelb und 

 die Bindegewebsfibrillen nehmen eine lila bis blaue Farbe an. 



Ein Nachteil für die Deutlichkeit der Präparate ist indessen der 

 Umstand, daß die Mitochondrien oft eine etwas bläuliche Neben- 



