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färbung erhalten haben. Bei sehr genauer Färbung kann man aber 

 Präparate erzielen, auf denen man Flecken findet, welche einen sehr 

 deutlichen Farbenunterschied aufweisen. Namentlich gelingt dies bei 

 Präparaten von Triton nach genügender Übung beinahe stets. Bei 

 den Präparaten vom Hühnerembryo sind die Unterschiede fast nie- 

 mals so deutlich wie bei denen von Triton. 



j\Ian sieht von epizellulär liegenden Mitochondrien dünne Fibrillen 

 ausgehen, die oft erst in einiger Entfernung von der Zelle die lila Farbe 

 des Hämatoxyline-HELD annehmen; zwischen den roten Mitochon- 



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Abb. 1. Abb. 2. Abb. 3. 



Abb. 1 u. 2. Biadegewebszellea, Tritonlarve. 



Abb. 3. Bindegewebszellen, Hübuerembryo. Vergr. 1000 X. Fixation Benda. 

 Färbung 1 u. 2 Altmann-Schridde Novi-Naphtol B. Färbung 8 Altmann-Schridde 

 Hämatin-HELD. 



drien und der blaugefärbten Fibrille sieht man einen Teil, der all- 

 mählich von Eot dicht bei dem Körnchen in das Blau der weiteren 

 Fibrillen übergeht. 



Man sieht demnach ziemlich häufig in einem Präparat einen 

 langsamen Farbenübergang von Mitochondrien zur Fibrille. 



Das gleiche läßt sich beim Übergang von Mitochondrien zu den 

 Pigmentgranula bei Triton beobachten. 



Zuerst sieht man die großen roten, runden Mitochondrien, dann 

 werden sie dunkler — jedoch unter Beibehaltung ihrer roten Neben- 

 farbe — und dieses geht in weiteren Stadien so fort, bis die Körnchen 

 schließlich die Pigmentfarbe angenommen haben. 



Nun wird man mir entgegnen und als Nachteil dieser Methode 

 auf den Umstand hinweisen, daß nicht überall ein scharfer Unter- 

 schied in der Färbung zwischen den Fibrillen und den Mitochondrien 



