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wickelt, entspricht dem Cambiumring der höher entwickelten Pflanzen ; seine Zellen stehen 
mit den Blättern in unmittelbarer Verbindung, sie gehen nach Innen allmählig in’s Paren- 
chym des Markes über.» 
Gehen wir nun von dem Holzringe zum Rindenringe über, so finden wir diesen noch weit 
mehr von jenem verschieden als das Gentral- oder Markbündel. Die Rindenzellen , welche 
ein bis vier Lagen bilden, sind nach ihrer völligen Ausbildung immer bedeutend grösser 
als die Holz- und Markzellen; ihre Wände, anstatt sich mit dem Alter zu verdicken, ver- 
dünnen sich; der ganze Zellinhalt wird zur Ausdehnung der Zellwand verwendet, ja diese 
verbraucht einen Theil ihrer Substanz zu ihrer Erweiterung, und es scheint, dass selbst die 
Primordialzelle aufgefressen wird, wenigstens ist dieselbe durch keine Reagenzien mehr zu 
entdecken. Nur bei Sph. eymbifolium, unter den europäischen Arten, kommen Spiral- und 
Ringfasern zugleich mit Löchern in den Zellen vor (Taf. V, Fig. 3-6), und zwar in allen 
Zellen, so dass diese durch (Effnungen untereinander in Verbindung stehen. Dass die Spiral- 
fasern und die Ringe, welche die Löcher umgeben, in der Rinde wie in den Blättern in 
Folge einer Verflüssigung und Wiederverdichtung der Zellsubstanz entstehen, scheint daraus 
gefolgert werden zu können, dass bereits schon vor der Ablagerung der Fasern die Zellen 
beinahe alles Protoplasma aufgebraucht haben, und dass.die Zellwände um so dünner sind, 
als die Fasern zahlreicher vorkommen. Auch bemerkt man deutlich an der Stelle, wo sich 
ein Loch bilden soll, zuerst einen Faserring, der sich nach und nach erweitert, und zwar auf 
Unkosten der von ihm eingeschlossenen Zellmembran, welche allmählig dünner wird, end- 
lich im Gentrum sich in eine Porenöffnung auflöst und dann schnell gänzlich verschwindet. 
Dieser Vorgang wird besonders deutlich an den Blättern gesehen , wo er sich weit leichter 
als an der Rinde verfolgen lässt (Taf. III, Fig. 27). 
$ 4. Ursprung und Ausbildung der KEste. 
Unter den Äösten sind wesentliche und unwesentliche zu unterscheiden; zu den ersteren 
gehören die Blüthe-, Frucht- und Innovationsäste, zu den letzteren die sterilen Flagellen- 
äste, welche ihre Vegetationsthätigkeit mit dem ersten Entwickelungseyclus abschliessen. 
Von diesen letzteren wollen wir hier zuerst reden. 
Diese AKste entspringen beinahe unmittelbar nach den Blättern aus dem Vegetationskegel 
. des Terminalsprosses, bevor noch die Zellen der Peripherie dieses Kegels sich durch hori- 
zontale Wände getheilt haben , und zwar immer seitlich von je einem vierten Blattanfange. 
Ihre erste Erscheinung ist ein stumpfes wenigzelliges Knöspchen, in welchem die Zellen- 
theilung auf gleiche Weise statt findet wie am Hauptspross, und an dessen Aussenseite sich 
die Blattanfänge erheben, nachdem es erst eine Höhe von drei Zellen erreicht hat. Bald 
nach dem Eintritt der Blattbildung fängt auch die Verzweigung des Seitensprosses an. Diese 
Verzweigung in ihrer genetischen Reihenfolge zu ermitteln ist mir selbst mit der grössten 
Anstrengung nicht gelungen , und ich muss es einem N.£sELı oder HormEister überlassen, 
diesen schwierigen Punkt aufzuklären. Es schien mir zuweilen als theilte sich das Knöspchen 
in zwei Theile, welche alsogleich dieselbe Stärke hatten; jedes dieser zwei Knöspchen, bevor 
noch die Blattanfänge deutlich wurden , hatte schon wieder einen Knospenanfang zu seiner 
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