1. Verhalten der Nährstoffe zum Bodengerüst. 265 
Die löslichen Salze, welche bei der Zersetzung der Mineralien ent- 
stehen oder durch Düngung zugeführt werden, unterliegen der Boden- 
absorption. Das Festhalten und Abgeben sowie die andauernd im 
Boden sich vollziehenden Umsetzungen der Salze hat man anfangs 
vorwiegend als physikalische Vorgänge angesprochen, während sie jetzt 
der Hauptsache nach als chemische Prozesse aufgefafst werden). Aller- 
dings ist es schwierig, die Grenze zwischen physikalischer (Adsorption) 
und chemischer Bindung zu ziehen. 
Die Adsorption wird nur dort von Bedeutung, wo grofse Anziehungs- 
flächen geboten werden, wie bei den organischen Substanzen und auch 
bei gewissen anorganischen Stoffen, zu denen‘die colloidale Kieselsäure 
und das colloidale Eisenoxyd der tropischen Roterden gehören. Am be- 
deutungsvollsten für unsere Kultur erscheinen die aufquellbaren Humus- 
stoffe, die in nährstoftreichen Böden wohl als salzartige Verbindungen 
ausgefällt werden, in verarmten aber grofsenteils in Lösung verbleiben. 
Betreffs der Absorption der Humusstoffe spielt ihre Aufnahmefähigkeit 
für freie Basen und deren Karbonate die erste Rolle. Für das im 
Boden befindliche Ammoniak und kohlensaure Ammon sind namentlich 
die sauren Humusstoffe wirksam, und wir verwerten diesen Umstand 
besonders bei Anwendung der Torfstreu. 
Neben den colloidalen Stoffen sind die feinverteilten Mineral- 
bestandteile als Träger der Absorption ins Auge zu fassen. Von Mine- 
ralien sind jedoch Quarz stets und Kaolin, wenn letzteres nicht mit 
Alkalisilikaten sich zu absorbierenden Doppelsilikaten etwa verbindet, 
ohne Absorptionsfähigkeit. Die hauptsächlichsten Träger sind die 
wasserhaltigen Silikate, namentlich die Doppelsilikate der Tonerde, die 
kristallisiert sich als Zeolithe in den Gesteinen finden, und des Eisen- 
oxyds. Sie vermitteln den im Boden zu beobachtenden Basenaustausch. 
Dieser kommt bei der Verarmung des Bodens an löslichen Nähr- 
stoffen zur Wirksamkeit, wie folgender von LoMBErG (Zeitschr. d. Geol. 
Ges. 1576, S. 318) ausgeführte Versuch deutlich macht. Es wurde em 
wasserhaltiges Silikat drei Wochen lang mit kohlensäurehaltigem Wasser 
in Verbindung gehalten und nach dieser Zeit gefunden: 
1: II. 
ursprüngliches nach Behandlung 
Silikat mit kohlensäurehaltigem Wasser 
Kieselsäurs in: EA 2N146,64101e 54,03 %/o 
Fonerdeiserirhftsing 2238 Ne 39,65 %0 
Kali. ae % 5,94 lo 
Natron er ehr ee 0,00 0 
Wurde dieses ausgelaugte Silikat II wieder mit Kalilauge behandelt, 
zeigte es folgende Zusammensetzung: Kieselsäure 46,60 °o, Tonerde 
35,67 °/o, Kalı 17,73 %o. Es war also in das Silikatgerüst der gröfste 
Teil des Kaliums wieder aufgenommen worden, so dafs ein Zustand 
chemischen Gleichgewichts sich wieder herausgestellt hatte. 
Wenn dem ursprünglichen Silikat I Chlorammonium zugefügt wurde, 
bekam es folgende Form: Kieselsäure 56,17 °/o, Tonerde 34,59 ®/o, Kali 
0,89 °0, Ammoniak (NH?) 8,37 °o. Würde statt des Ammoniaks ein 
sehr grofser Überschufs von Kalksalzen vorhanden gewesen sein, hätte 
}) s. Ramann, Bodenkunde, II. Aufl., S. 21. Berlin 1905. Jul. Springer. Auch 
im übrigen Teile dieses Abschnittes stützen wir uns, falls nicht andere Autoren 
angeführt sind, hauptsächlich auf das genannte Werk. 
