Lichtmangel. 651 
geringeren Anzahl von Zellen herrührt, und diese mangelnde Tätigkeit 
im Cambium des Stengels wird ihre Erklärung in der Annahme finden, 
dafs die vom Blatt erarbeiteten Nahrungsstoffe, die durch den Blatt- 
stiel mn den Stengel eintreten, in radialer Richtung zunächst teilweis 
weiterwandern und das Cambium des Stengelinternodiums ernähren 
helfen. Fehlt diese Nahrungsquelle, d.h. ist das im Finstern schuppen- 
förmig bleibende Blatt nicht im stande, Material für die Zellvermehrung 
zu schaffen, so bleibt das Stengelglied ohne wesentlich neue Zell- 
bildung. Aber auch die Verdickung der Zellwandungen wird unter- 
bleiben. Im normalen Stengel verdicken sich die Parenchymzellen der 
Rinde und die Prosenchymzellen des Holzes während ıhrer Längs- 
streckung. Die Markzellen fangen aber erst an, sich zu verdicken, 
wenn ihre Streckung nahezu beendet ist, also am spätesten, da sie 
von dem aus dem Blatt in radialer Richtung nach dem Stamminnern 
wandernden Cellulosemicell erst dann erreicht werden, wenn dasselbe 
nicht mehr zur Verdickung der Holz- und Rindenzellen verbraucht 
wird. Im verspillerten Stengel ist aus Nahrungsmangel die Verdickung 
der Zellen nur angedeutet, so dafs sie oft bei Zellen, welche zwischen 
den einzelnen Getäfsbündeln liegen und sich im normalen Zustande 
zu Holzzellen ausbilden, fast fehlt; daher findet man in etiolierten 
Pflanzen häufig nicht einmal einen geschlossenen Holzring. Was solchen 
Zellen an Verdickung abgeht, ersetzen sie durch gröfsere Länge, welche 
die der normalen Zelle um das Zwei- bis Vielfache übersteigt. Diese 
Überverlängerung findet ihre Erklärung in den modifizierten Spannungs- 
verhältnissen der Stengelglieder. 
Wenn man von einem noch fortwachsenden Stengelgliede den Rinden- 
körper ablöst, verkürzt sich derselbe; der isolierte Markkörper dagegen 
verlängert sich bedeutend. Man sieht daraus, dafs im Stengel das 
Mark eigentlich der streckende Faktor ist, während das übrige Gewebe 
den zurückhaltenden Faktor darstellt. Nur wenn der Stengel noch ganz 
jung ist, kann das Mark sein Ausdehnungsstreben befriedigen, weil die 
umgebenden Gewebe noch dünnwandig und sehr leicht dehnbar sind, 
also der Zugkraft, welche das Mark ausübt, leichter passiv folgen können. 
Allmählich aber erlischt die Dehnbarkeit der äufseren Gewebe gänz- 
lich, und das längere Mark wird jetzt durch die nunmehr, dickwandigen 
Rinden- und Holzelemente zurückgehalten. Im letzteren Entwicklungs- 
stadium, kurz bevor das Stengelglied zu wachsen aufhört, gleicht sich der 
Unterschied in den Geweben wieder aus; denn nun wachsen die Markzellen 
mehr in die Breite als in die Länge infolge des zurückziehenden Ein- 
tlusses der Rindenschichten, und in dieser Form werden die Markzellen 
stabil, da nun ihre Wandung die porösen Verdickungsschichten erhält. 
Je länger also die Rindenelemente dehnbar bleiben. um so länger 
kann das Mark seinem Streben nach Verlängerung folgen und die 
übrigen Gewebe mit sich in die Höhe ziehen. | 
Die verspillernden Pflanzen haben vielfach Ähnlichkeit mit jugend- 
lichen Organen, und man kann den Zustand des Verspillerns bis zu 
einem gewissen Grade als permanente Kindheitsform bezeichnen. 
Nach der Besprechung der gestaltlichen Veränderungen haben wir 
noch einiger stofflicher Vorgänge zu gedenken. Wir erwähnen zunächst 
die Untersuchungen von E. ScHuLzE und N. Castoro!) bei Zupinus albus. 
!) E. Scnuurze u. N. Castoro, Beiträge zur Kenntnis der Zusammensetzung und 
des Stoffwechsels der Keimpflanzen. Zeitschr. f. phys. Chemie Bd. XXXVIII; eit 
Botan. Centralbl. 1904, Nr. 47, S. 540. 
