SYNTHETISCHE BEREIDING 



DEH 



V A N I L L I N E 



r>non 



IHI E M ANN, 



MEDEGEDEELD POOK 



Dr. e. n i g % v i r e. 



Schrijver zegl hel volgende over eeue Synthetische bereiding 

 van Vanilline en over eenige verbindingen (Hydrovanilloïne en 

 Vaiiillylalcohol), dio door reductie daarvan kunnen worden ver- 

 kregen. 



Vanilline is hel aldehyd van hel vauilline-zuur; dil laatste 

 is nionomethylprotokalechuzuur, zooals S. reeds opgegeven, en 

 nu op nieuw bevestigd heefl Monomethylprotokatechuzuur be- 

 vind! zich evenwel onder de onlledingsproduclen , die hel dime- 

 Ihylprotokatechuzuur, bij behandeling met verdund zoutzuur, 

 in dichtgesniolten buizen bij 150° 140" oplevert. Hel «linie 

 thylprotokatechuzuur kan uil protokatechuzuur, dit uit paraoxy- 

 benzoëzuur, en dit laalsle eindelijk uit phenolkalium en kool- 

 zuur worden bereid. In deze reeks ontbrak tot nog toe slechts 

 de teruggaande verandering van vanillinezuur in vanilline-alde- 

 hyd, eene verandering, die schrijver thans heefl uitgevoerd 

 door droge dislillalic van vanillinezure en mierenzure kalk. 



Hydrovanilloïne, C 16 H 1S 6 , eene verbinding van 2 moleculen 

 vanilline en 2 atomen waterstof, staat tot de vanilline in de- 

 zelfde verhouding, als hydrobenzoïne lot benzaldehyd , en is ver- 

 kregen door de werking van waterstof, in wordenden toestand, 



