15 415 
ved deres Undersøgelser af Strychninets Molekyle ved at bestemme Mængden af Platin i 
Platinchlorid-Dobbeltsaltet, som de anbragte i et Glasror mellem to Asbestpropper og 
derpaa forbrændte i en Iltstrøm. 
Chlorbestemmelser i disse Stoffer lader sig derimod ikke anstille med saa stor 
Simpelhed, og derfor langtfra med saa stør Sikkerhed, som den, Platinbestemmelserne tillader. 
Ved Smeltning af disse Stoffer med kulsurt Natron i en Platindigel, faar man 
ganske vist hele Chlormængden som Chlornatrium, men tillige dannes der en ikke ubetydelig 
Mængde Cyannatrium. Opløsningen overmættedes derfor — efter Filtrering fra Platin og 
Kul — med Salpetersyre og feldedes med salpetersurt Solvilte. Bundfaldet behandledes 
derpaa efter Neubauer og Kerner!), idet det samledes paa et vejet Filter, og saa meget, 
som med Lethed lod sig skille herfra igjen, blev i en Porcellaindigel forsigtigt ophedet til 
Smeltning, hvorved Cyansølvet decomponeredes. Efter Afkjøling blev Diglen henstillet til 
næste Dag med et Par Stykker Zink og lidt Eddikesyre, hvorpaa Opløsningen filtreredes 
fra Sølv, Paracyansølv og Overskud af Zink og dernæst tjente til Bestemmelse af Chlor 
paa sædvanlig Vis. — Chlorbestemmelserne blev som en Folge af denne noget vidtløftige 
Methode gjennemgaaende 0,2 °/o for lave. 
Der er selvfølgelig intet til Hinder for at foretage en Platinbestemmelse i den 
samme Portion, som tjente til Chlorbestemmelsen; men den bliver da altid noget for lav 
og kan i Nøjaglighed aldeles ikke maale sig med den, der anstilles ved Forbrænding af 
Dobbeltsaltet i en aaben Digel. 
Elementæranalyserne blev foretagne ved Forbrænding i en Iltstrøm, hvad der jo er 
det nemmeste, naar man har flere Analyser at udføre, og hvorlil disse Forbindelser for saa 
vidt særlig egne sig, som de bortbrænde hurtigt og fuldstændigt. Da de imidlertid inde- 
holde baade Kvælstof og Chlor, har jeg brugt en Methode, der i det væsenlige er den af 
Stein?) foreslaaede, og hvis Paalidelighed Galberla°) og S. M. Jorgensen‘) har paavist ved 
en Række Forsøg. Medens Stein imidlertid foran Kobberiltet i Forbrændingsrøret indfører et 
Lag af Tressesølv, der i lys Rødglødhede dels er i Stand til at reducere Kvælstofilter og dels 
absorberer Chlor, erstattede jeg Tressesølvet med et 10 Centimeter langt Lag af Sølvsvamp, der 
blev fremstillet ved Reduction af en ammoniakalsk Chlorsolvoplosning med metallisk Zink. 
Det udfældede Sølv udvaskedes først ved Decanthation med fortyndet Svovlsyre, derpåa med 
Vand, tilsidst paa et Filter med Vinaand og torredes ved lav Varme. Solvet er, fremstillet 
saaledes, et graat, fuldstændig umetallisk udseende, noget sammenklumpet Pulver, som ved 
en Glasstang presses fast sammen i et kort Stykke Forbrændingsrør og glødes et Kvarterstid 
1) Liebigs Annaler 101, 344. 
2) Zeitschr. f. anal. Chem. 8, 83. 
3) Berichte d. d. chem. Ges. 1, 198. 
4) Vidensk. Selsk Skr. [5] 12, 17. 
