502 60 
a pour but de les protéger contre l’action destructive des courants, jusqu'à ce que l’eau 
soit assez basse pour que la floraison puisse avoir lieu (cf. la remarque du Dr. Glaziou, 
texte p. 30). 
Fleurs. Elles ne donnent lieu qu'à quelques remarques, étant déjà bien connues 
par les travaux de mes prédécesseurs, et les analyses que j'en expose seront faciles à 
comprendre. Lorsque l’androcée est unilatéral, les étamines sont toujours situées sur la 
face gastroscope de la pousse, et les stigmates s’inflechissent ordinairement vers elles 
(XVII, 6; XX, 4, 7; XXI, 4, 5; XXV, 5, 6). 
La spathe de la fleur est toujours entièrement fermée dans le bouton, sans ner- 
vures et très mince (XXI, 14); c'est à tort, je crois, qu'on attache une grande importance, 
pour la classification, à la manière dont elle s'ouvre à son sommet. 
Les squamules qui se trouvent en dehors des intervalles dès élamines, et qui 
certainement sont des feuilles périgoniales, renferment quelquefois de la chlurophylle et 
de l’amidon. 
J'ai trouvé dans les parois des antheres une couche de cellules fibreuses (XXIII, 3). 
Comme le montrent les figures, les anthères ne présentent dans leur forme que de légères 
différences. 
Les grains de pollen sont souvent réunis deux à deux (comme chez plusieurs 
autres plantes aquatiques et de marais), et chaque grain peut former un tube pollinaire 
(XX, 23—25; XXV, 3a—b). i 
Les stigmates sont en général peu papilleux; mais, chez le Mniopsis, cela semble 
être une marque générique qu'ils le soient à un haut degré. Les parois de l'ovaire pré- 
sentent chez tous les genres un trait commun dans leur structure; les deux dernières 
couches cellulaires intérieures ont des cellules fortement épaissies, celles de la dernière 
couche s'étendant dans le sens horizontal et celles de l’avant-dernière, dans le sens vertical, 
de sorte qu'elles se croisent les unes les autres. Hors de ces deux couches, les parois 
se composent soit de parenchyme seul (Mniopsis, XX, 11, 20), soit (chez tous les autres 
genres que j'ai étudiés) de parenchyme avec 10 cordons de cellules allongées, quelquefois 
conjointement avec des faisceaux vasculaires; 4 de ces cordons sont unis deux à deux 
près de la suture de déhiscence, en formant parfois en apparence un large cordon, et c’est 
pour cela que les capsules de certaines espèces sont, mais à tort, dans quelques ouvrages 
systématiques, appelées des capsules à 8 nervures (XVII, 4, 5; XVII, 5; XX, 5, 11; XXI, 
10, 12; XXII, 16; XXV, 7, 13—15; XXVII, 12). 
Les Fig. 12, XXIII et 3, XXV montrent qu'il y a ordinairement un parenchyme à 
parois minces, juste sur la ligne de dehiscence. 
Les ovules et les graines que j'ai examinés semblent s’accorder entièrement avec 
ceux mentionnés dans mon 2° mémoire. 
Concrétions siliceuses. Chez la plupart des espèces, on trouve dans les cel- 
lules elles-mêmes des concrétions siliceuses analogues à celles qui sont mentionnées dans 
mes deux premiers mémoires; quelquefois elles ne remplissent pas entièrement les cellules, 
el il peut même y avoir de la place pour des grains d’amidon (Mourera, XXVII, 9). 
