14 Peter Thomsen, Über das Vorkommen von Nitrobakterien im Meere. 14 



Organismen von der Steile, wo die Probe entnommen worden ist, so muß tiieoretiscii die Nitrifikation in 

 denjenigen Nährlösungen am schnellsten einsetzen, welche in ihrer Zusammensetzung dem natürlichen 

 Medium am meisten entsprechen. Dies war tatsächlich der Fall, wie ein Blick auf die Tabellen 1, 3, 4, 5, 

 6, 7, 8, 9, 18 zeigt. Voraussetzung ist selbstverständlich, daß alle Kulturen unter gleichen Bedingungen 

 (Temperatur, Beleuchtung) aufbewahrt werden. 



Eine sehr erwünschte Kontrolle lieferte diese Methode z. B- bei dem Schlick, der verschiedenen 

 Stellen des Golfes von Neapel entnommen war. Diese Grundproben stammten aus Tiefen von 20, 30, 50 

 und 100 m; die Entfernung vom Ufer war 500, 700, 1000 und 2000 m. Das Material hätte durch Fest- 

 landsorganismen verunreinigt sein können. Mit je zwei Platinösen dieses Schlicks wurden eine größere 

 Anzahl Kolben beimpft. Die Nährlösung hatte in allen die gleiche Zusammensetzung. In der ersten 

 Kulturreihe war 1,5%, in der zweiten 3% und in der dritten 5% Seesalz zugesetzt worden. Da der 

 Salzgehalt des Neapler Golfes etwa 3—3,5% beträgt, war zu erwarten, daß die Nährlösung mit 3 "/o Salz- 

 gehalt Nitrosomonas am besten zusagen würde. Diese Kulturen gaben nach 19 Tagen starke Nitritreaktion. 

 Zu jener Zeit war in den Nährlösungen mit 1,5% und 5% Seesa'lz noch kein Nitrit vorhanden. Eine 

 starke Reaktion nach Trommsdorff trat hier erst auf, als die ersten Kolben schon alles Ammoniumsulfat 

 in Nitrit verwandelt hatten, nämlich nach 40 Tagen. Näheres zeigt Tabelle 1. 



Wie aus vorstehenden Angaben ersichtlich ist, hatten Differenzen des Seesalzgehaltes um etwa 

 1,5% genügt, die Nitritbildung um mehr als die doppelte Zeit zu verzögern. Da alle Kolben im gleichen 

 Raum, bei gleicher Temperatur standen, so können die erwähnten Differenzen nur durch den verschiedenen 

 Seesalzgehalt hervorgerufen sein. Das beobachtete Verhalten der nitrifizierenden Organismen läßt es aus- 

 geschlossen erscheinen, daß der verwendete Schlick durch Bakterien aus dem Ackerboden verunreinigt 

 worden ist. 



Analog verhielten sich auch die Nitritbildner des Festlandes, der Süßwasserseen und der Ostsee. 

 Hier waren die Grenzen des überhaupt zulässigen Seesalzgehaltes enger gezogen. Bei den Festlands- und 

 Süßwasserbakterien zeigten sich schon sehr starke Hemmungen bei 1 % Seesalzgehalt, bei den Organismen 

 aus der Ostsee, deren natürliches Medium 1,5— 2% Seesalz enthält riefen 3— 3,5% eine große Verzögerung 

 im Nitrifikationsprozeß hervor. Bei 5% konnte hier in Rohkulturen überhaupt keine Nitrifikation festgestellt 

 werden. Näheres darüber ist in den Tabellen 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 18. 



Länger fortgezüchtete Nitrosomonaskulturen aus der Kieler Bucht ließen sich durch mehrmalige 

 Überimpfung auch an Lösungen mit höherem Seesalzgehalt anpassen. Es unterliegt daher keinem Zweifel, 

 daß man durch wiederholte Überimpfung von Nitritbildnerkulturen des Ackerbodens in Nährlösungen mit 

 immer höheren Salzkonzentrationen, diese an Kulturflüssigkeiten gewöhnen kann, die den in der Natur 

 vorkommenden Organismus dauernd in seiner Wirksamkeit gelähmt hätten, doch sind Versuche dieser Art 

 nicht angestellt worden. 



Über den Einfluß der Temperatur auf die Nitrifikation. 



Bekanntlich besitzen auf dem Festlande die niederen Breiten einen weit größeren Reichtum an 

 Lebewesen pflanzlicher und tierischer Natur als die kälteren nördlichen Gegenden. Wenn auch im Meere 

 die Temperaturgegensätze nicht in so scharfer Weise wie auf den Kontinenten ausgeprägt sind, so ist es 

 doch eine überraschende Tatsache, daß die kälteren Ozeane eine üppigere Organismenentwickelung auf- 

 weisen als die Wasserbecken wärmerer Zonen; d. h. in ihrem Verhalten zur organischen Natur nehmen 

 Meer und Festland geradezu eine entgegengesetzte Stellung ein. 



Brandt-*) glaubt diese Sachlage zum Teil darauf zurückführen zu müssen, daß in den niederen 

 Breiten durch die Tätigkeit der durch Baur'i), Gazert') und Gran^-) überall nachgewiesenen denitrifi- 

 zierenden Bakterien die Stickstoffverbindungen des Meeres zerstört würden und als gasförmiger Stickstoff 

 in die Atmosphäre entwichen. Da bei den denitrifizierenden Bakterien die Intensität des Zersetzungsprozesses 

 wesentlich von der Temperatur abhängig ist, so nimmt Brandt an, daß diese Lebewesen in höheren 

 Breiten den Abbau der Stickstoffverbindungen nicht in so hohem Grade bewirken wie in den Tropen. 

 Daher soll sich in den gemäßigten und kalten Zonen jener Mangel an lebenswichtigen Stickstoffverbindungen 



