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cuore dei piccoli letargici (pipistrello, ghiro, moscardino) seguita a pulsare 

 molto di piì! (ore 7 V2) di quello dei piìi grossi (marmotta, riccio) (ore 4 Vj); 

 seguita a pulsare più a lungo, se staccato dall'organismo del letargico e a 

 contatto con siero di sangue, ovvero di sangue. Ho studiato anche le pulsa- 

 zioni del cuore di marmotta letargica, lasciato in posto, col metodo della 

 sospensione. Ho veduto che i ventricoli rispondono sempre periodicamente 

 con una grande pulsazione alle contrazioni, che partono regolarmente dalle 

 orecchiette (si ha una contrazione ventricolare valida ogni 2, 3, 4 pulsazioni 

 auricolari). Spesso il ventricolo si contrae con una pulsazione energica, 

 solo dopo 8, 10, 20 pulsazioni auricolari. Staccato il cuore dall'organismo, 

 le pulsazioni auricolari e ventricolari si corrispondono perfettamente e non 

 si ha più periodismo, che forse dipende da cause nervose. Il fenomeno 

 della estrasistole, prodotto con eccitazioni elettriche, si manifesta nello stesso 

 modo, come ho già osservato in altre ricerche, e valgono anche per il cuore 

 del letargico le stesse leggi. 



Il capitolo ottavo tratta della meccanica respiratoria nei letargici e, dopo 

 lunghe osservazioni dirette, fatte su questi animali (riccio, moscardino, mar- 

 motta, ghiro, pipistrello) in letargo, giungo alla conclusione che il tipo della 

 respirazione è quello nettamente periodico. 



Nel capitolo nono, che tratta dello scambio respiratorio del letargo, non 

 ho osservazioni proprie e mi limito a riferire diligentemente, quanto è stato 

 osservato da altri AA. a questo riguardo, non solo negli animali letargici, 

 ma anche negli animali tenuti a digiuno. Da queste ricerche risulta, come 

 l'emissione del COg in un animale letargico (in profondo o in medio letargo), 

 ovvero in istato di risveglio e di veglia varii di molto: va mano a mano 

 aumentando, secondo questi vari stadii. Il letargico consuma grasso nel pe- 

 riodo di veglia, semiveglia, e sonno, mentre nel periodo di risveglio con- 

 suma specialmente idrati di carbonio. Alla fine di questo capitolo riporto 

 alcune esperienze eseguite sopra conigli normali, privati o no del loro man- 

 tello peloso, tenuti a temperature esterne, che variarono fra — 10° e -4- 40° C, e 

 riguardanti la quantità dell'urina eliminata da questi animali. Ho visto che 

 alle basse temperature, specialmente nei conigli con pelo rasato, vi è stato 

 un sensibile aumento nel quantitativo giornaliero della urina emessa ed 

 alle elevate temperature una sensibile diminuzione. 



Nel capitolo decimo mi intrattengo sopra le funzioni digestive durante 

 il letargo. Le marmotte, allo stato di prigionia, spesso non si preparano al 

 letargo in uno stato di digiuno assoluto. In marmotte, allo stato selvaggio, 

 non si ritrova traccia di nutrimento nel tubo gastrointestinale e anche in 

 quelle allo stato di prigionia gli alimenti spariscono presto. Nello stato di 

 letargo profondo, specialmente nel primo periodo, il tubo digestivo contiene 

 sempre, sino verso l'intestino crasso, dei materiali liquidi; il cieco ne con- 

 tiene in più grande quantità (non digeriscono né amido né albumina), negli 

 ultimi tratti nel tubo intestinale vanno accumulandosi materiali semisolidi, 

 finché, a livello del retto, sono completamente solidi. Esaminai il contenuto 

 di succo gastrico (quantità media ce. 2,7) nelle marmotte in letargo e vidi 

 che aveva una acidità totale di gr. 0,74 per mille di acido ossalico e una 

 quantità di acido idroclorico di gr. 0,53 per mille. 



11 capitolo undecime riguarda il ricambio materiale negli animali letar- 

 gici. Ho eseguito l'analisi dell'urina di marmotte allo stato di letargo e di 



