11% H. BOUCHERON. — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE APPLIQUÉE 
pour la préparation commerciale de cet alcali. 
Le chlorure de plomb qui reste comme résidu 
peut pour moitié être traité par l'acide sulfurique 
en vue de la productoin du sulfate de plomb et de 
l’acide chlorhydrique, pour autre moitié, il peut 
être traité par des sulfures alcalins, en vue de la 
production du sulfure de plomb. 
On peut alors, en mélangeant à équivalents 
égaux le sulfate et le sulfure de plomb, et en sou- 
metlant ce mélange à l’action de la chaleur dans 
un fourneau, obtenir à la fois du plomb métallique 
et de l'acide sulfureux. Le plomb métallique est 
livré au commerce ou rentre dans la fabrication 
suivant les cas, l'acide sulfureux est en nature 
employé dans des chambres de plomb à fournir un 
double équivalent d'acide sulfureux qui pour 
moitié rentre dans la préparation du sulfate de 
plomb et pour l’autre moitié est livré au commerce. 
M. Romiguières dansson brevet se propose d’ap- 
pliquer son procédé à la séparation de l'argent des 
plombs argentifères, en même temps qu'à la pro- 
duction de la soude caustique. 
Il se propose aussi d'appliquer ce procédé au 
traitement des alliages triples de plomb, zinc, et 
argent obtenus par la désargentation des plombs 
d'œuvre par le zinc dans la méthode de M. Cordu- 
rié par exemple. 
Il se propose également de l'appliquer au déca- 
page des résidus de fer blanc en vue de l’extrac- 
tion de certains de ces résidus. 
Dans ce cas, l'opération consiste dans un lessi- 
vage des rognures de fer blanc en présence de la 
soude caustique et de l’air chaud injecté dans les 
lessiveurs. Le résultat de cette opération est une 
dissolution de stannate de soude d’une part, et 
du fer décapé pur pouvant être livré aux ateliers 
métalurgiques de l’autre. 
La dissolution des stannates de soude peut d’après 
l'inventeur et suivant les circonstances commer- 
ciales, être concentrée par l’action de la chaleur, 
cristallisée pour fournir du stannate de soude com- 
mercial, ou bien ce stamate de soude purifié peut 
être dissous dans l’eau et traité par l'acide sulfu- 
reux pour donner du sulfile de soude, ou par le 
chlore pour donner de l’hypochlorite de sodium, 
en même temps que les aulres stanniques ou méta- 
stanniques livrables au commerce pour la fabrica- 
tion des glaçures de faïence, ou encore susceptibles 
d'être réduits par le charbon pour donner de l’é- 
tain métallique qu'il suffit de couler en lingots 
pour le livrer aux ateliers de laminage et aux fon- 
deries de bronze. 
IT 
A côté de ces intéressantes innovations, nous de- 
vons signaler aussi, parmi les applications les plus 
curieuses de la chimie, l'invention toute récente 
de la soie artificielle, due à M. de Chardonnet. 
Le coton nitré étant soluble dans les mélanges 
d'alcool et d’éther et formant le collodion, l’éther 
et l'alcool volatils laissant par leur évaporation 
déposer le coton nitré qu'ils avaient primitivement 
dissous, on a pu et depuis longtemps déjà mettre à 
profit les propriétés de ces substances pour former 
sur des plaques photographiques, par exemple, des 
lames minces de coton nitré. 
M. de Chardonnet s’est proposé non seulement 
de mettre en usage les propriétés de ces subs- 
tances pour obtenir des fils, mais même de préparer 
ces fils à tous degrés de ténuité, et de les obtenir à 
volonté en blanc ou en couleur. Son procédé con- 
siste à dissoudre la cellulose octo-nitrée dans un 
mélange à proportions convenables, d'alcool et 
d'éther de façon à former un collodion un peu 
épais, que l’on étire en fils de tel calibre qu'on le 
désire en le faisant écouler par filage régulier dans 
un tube creux en verre étiré. Le fil de cellodion 
passe d’abord dans une cuve remplie d'eau. Le con-- 
tact de l’eau produit la coagulation du collodion 
qui reçoit par cette coagulation la fixité de la 
forme de fil cylindrique déjà donnée par la filière 
à travers laquelle il a tout d’abord passé. Ensuite 
le fil est entrainé sur des dévidoirs placés dans une 
chambre à circulation d'air. L’éther et l'alcool s'éva- 
porent dans celte chambre et le fil réel reste formé 
de la cellulose octo-nitrée qui résulte de l’évapo- 
ration du collodion. 
Une fois que le fil se trouve ainsi obtenu, on 
dénitre partiellement au moins la matière qui le 
forme en le laissant séjourner pendant plusieurs 
jours au contact d’eau aiguisée d'acide nitrique. 
L'eau est capable comme l’on sait de décomposer 
dans certaines conditions les éthers organiques. 
Un effet de cet ordre se produit par son contact 
avec la cellulose octo-nitrée et il résulte de son 
action une séparation d'environ moitié des produits 
azotés fixés sur la cellulose. Le fil dénitré partiel- 
lement correspond comme composition à de la cel- 
lulose tétra-nitrée. Il semble cependant résulter 
d'expériences tout à fait récentes que l’on peut 
pousser jusqu'à sa limite théorique la dénitrifica- 
tion du fil de soie artificielle. Alors la matière ne 
parait pas être plus sensiblement combustible que 
Je coton ordinaire. Dans tous les cas, on peut 
donner à ce fil lelle coloration qu'on le veut soit 
avant filage en mêlant la matière colorante avec le 
collodion soit après filage en opérant par les pro- 
cédés ordinaires de la teinture pour fixér sur la 
fibre artificielle les matières colorantes usuelles. 
Henri Boucheron, 
Professeur à l'École Centrale des arts 
et manufactures. 
