PH. A. GUYE. — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE APPLIQUÉE 
MATIÈRES COLORANTES 
L'industrie des matières colorantes et des pro- 
duits organiques est plus scientifique que jamais. 
Il faut avouer qu'il ne pourrait guère en être au- 
trement dans les conditions où se trouve aujour- 
d'hui cette branche importante des arts chimiques. 
Avec les laboratoires de recherches somptueu- 
sement installés et organisés par la plupart des 
grandes usines, qui y occupent un nombre (ou- 
jours croissant de chimistes distingués, on ne peut 
s’étonner de voir grossir chaque année la liste des 
brevets accordés en matière de couleurs et de pro- 
duits organiques. Encore faut il bien se dire que 
le travail qui vient ainsi au jour ne représente 
qu'une petite fraction des résultats obtenus; au- 
tant que possible, les industriels préfèrent exploi- 
ter en secret tous les procédés présentant quelques 
difficultés opératoires. 
Nous nous bornerons ici à signaler les tendances 
dominantes dont se sont inspirés les travaux les 
plus récents. 
Il 
Pas plus que précédemment, il n’y a à enre- 
gistrer celte année la découverte de matières colo- 
rantes appartenant à une classe entièrement nou- 
velle de composés organiques. L'industrie n’a créé 
en 1889 aucun produit nettement caractérisé 
par de nouveaux groupes chromogènes, pour em- 
ployer la désignation par laquelle les chimistes 
désignent actuellement les groupes d'atomes, ou, 
si l’on veut, les fonctions chimiques caractéris- 
tiques pour les corps colorés. On vit donc encore 
sur le passé et l’on est loin d’avoir épuisé la mine 
ouverte par l’ensemble des recherches antérieures. 
Ce n’est cependant pas que l'on ne trouve, dans les 
recueils purement scientifiques, quelques mé- 
moires fort intéressants ayant trait à de nouveaux 
groupes chromogènes. Ces travaux n'ayant encore 
reçu aucune sanction pratique ne sont que des 
promesses pour l'avenir. 
A défaut de découvertes frappantes dans une voie 
absolument originale, les chimistes ont dû se 
rabattre sur les méthodes connues. C'est ce qui 
rend compte de cette tendance générale à appli- 
quer à des homologues élevés ou à des corps com- 
plexes les réactions qui se sont montrées fruc- 
tueuses avec les premiers termes des diverses 
séries organiques qui sont en quelque sorte à la 
base de toute l'industrie des matières colorantes. 
Ainsi, l’on sait que lorsqu'on fait réagir en solution 
étendue les sels diazoïques sur les phénols ou 
sur les dérivés amidés, on obtient des composés 
dits azoïques, qui prennent naissance par l'une ou 
l’autre des réactions suivantes : 
CSH° Az — Az — CI + CSH°OH 
Chlorure de diazobenzine | ” Phénol 
— CIH + CÉH° — Az — Az — CSH*OH. 
Oxy-azobenzine 4 
CO HS Az — Az C1 + CS HS Az H° 
_———_# DR 
Chlorure de diazobenzine Aniline 
—CIH + CSH°— Az Az — C6 H'AzH?, 
Quant aux sels diazoïques employés dans ces 
réactions, il est presque inutile de rappeler qu’ils 
se forment lorsqu'on fait réagir, en solution acide, 
l'acide azoteux sur les amines primaires : 
CH Az H?,H C1 AzO®H— CSHŸAz —AzCI+2H?0 
De — : RE E 
Chlorhydrate d'aniline Chlorure de diazobenzine 
Toutes ces réactions sont d’une extrème géné- 
ralité, de sorte qu'en remplaçant l’aniline et le 
phénol par leurs homologues (toluidines, xylidines, 
naphiylamines, naphtols, etc.) ou par des dérivés 
plus où moins substitués (acide salicylique, acide 
sulfanilique, etc.), on avail préparé un nombre très 
considérable de matières colorantes, dont le Pon- 
ceau, le Bordeau, la Vésuvine, la Tropéoline, etc. sont 
les représentants les plus connus. 
Il était à prévoir que ces réactions devaient 
s'appliquer à des corps conienant deux fois le 
groupe amidogène Az H?, et par conséquent suscep- 
libles de donner des sels diazoïques diatomiques, 
comme c'est le cas par exemple de la benzidine, un 
des représentants les plus simples de ces corps 
deux fois amidés. Par la simple inspection des 
formules suivantes : 
CS HS CSH° Az H? CSH5Az— AzCI 
= ——— ed a — 
Benzine Aniline Chlorure de diazobenzine 
CH CES 
SE 
Diphényle 
CLAZ— A7 CHA CHF Me — A7 CL, 
—— 
Chlerure diazoïque de la benzidine 
AzH?CSH*CfH*AzH? 
TE pre 
on voit que le chrorure diazoïque de benzidine 
est au chlorure de diazobenzine. ce que la benzi- 
dine est à l’aniline, ou ce qui revient au même ce 
que le diphényle est à la benzine. On conçoit dès 
lors aisément que le chlorure diazoïque de benzi- 
dine réagissant sur des phénols ou des amines, à 
la manière du chlorure de diazobenzine, donnera 
aaissance à des corps contenant quatre atomes 
d'azote, ainsi que l’exprime l'équation suivante : 
CSH* Az — AzCI 
CS H* Az — AzCI 
Chlorure drazoique de la Venzidine 
CSH* Az — AzC6H*OH 
CS HS Az — Az CH OH 
2, 
dioxy-dis-azo-diphényle 
+ 2C6HŸOH— 2H CI + 
Phénol 
