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PH. A. GUYE. — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE APPLIQUÉE 
Les matières colorantes qui se forment dans ces 
réactions contiennent done deux fois le groupe 
— Az — Az — caractéristique des dérivés azoïques. 
C’est pourquoi on les a désignées sous le nom de 
couleurs dis-azoiques. Ces couleurs, qui sont de date 
relativement récente, ont fait l'objet, pendant cette 
dernière année, de nombreuses recherches, suivies 
de plusieurs demandes de brevets. Il faut croire 
que leur propriété de se fixer sur la fibre végétale 
non mordancée, — propriété que ne possèdent pas 
les couleurs azoïques simples, — n’est pas étran- 
gère à 1intérêt que les industriels portent à ce 
nouveau groupe de matières colorantes. Au point 
de vue des applications en teinture et dans les 
travaux d'impression, c’est un réel avantage. 
Parmi les corps diamidés qui ont servi de point 
de départ aux travaux les plus récents, il convient 
de citer le diamidodibenzyle que MM. Poirrier et 
Rosensthiel ont ainsi transformé en une belle ma- 
tière colorante, le rouge de Saint-Denis, ainsi que 
le diamidocarbazol, employe dans un but analogue 
par la «Société Badoise ». 
Il ne faudrait pas croire que ces applications 
nouvelles qui paraissent fort simples sur le papier 
fussent tout naturellement indiquées. En pratique 
la résolution de ces questions se heurte à des diffi- 
cullés sérieuses provenant des conditions souvent 
très défectueuses dans lesquelles sont préparées 
les diamines en général. L'étude de ces nouveaux 
composés doit donc être précédée de travaux assez 
importants, ayant pour but d'abaisser le prix de 
revient des diamines sur lesquelles on désire opé- 
rer. Les grandes usines n'hésitent pas alors à 
s'imposer de lourds sacrifices pour résoudre ces 
questions préliminaires, et l’on pourrait citer bien 
des cas où l’on n’a pas reculé devant un travail con- 
sidérable en vue d'améliorer seulement de quelques 
centièmes les rendements de certaines opérations. 
Il 
Dans un tout autre ordre d'idées, l'attention des 
chimistes s'est portée du côté des matières colo- 
rantes sulfurées. Ces dernières ont été momentané- 
ment l’objet d’un véritable engoûment dont on 
reviendra, très certainement. Plusieurs des pro- 
duits ainsi obtenus se sont en effet montrés peu 
résistants à l’action prolongée de la lumière, et, à 
l'avenir, il ne faudra accepter les matières colo- 
rantes sulfurées qu'avec discernement, 
Reconnaissons cependant que si quelques-uns 
de ces produits se sont montrés plus ou moins 
défectueux, il en est qui donnent d'excellents 
résultats et présentent une stabililé aussi com- 
plète qu'on peut la désirer. Tel est le cas par 
exemple de la cyelamine, nouvelle matière colorante 
due à M. P. Monnet de Lyon. 
On sait que lorsqu'on chauffe ensemble la resor- 
cine et l’'anhydride phtalique simple ou substitué, 
on obtient des fluorescéines : 
Û 200: ,OH 
CHECEQMIO OUAIS 
CO” OH , 
Te 7 
Anhydride dichlorophtalique Résoreine 
OH 
CH € 
cms k +3HC 
C— CH; ë 
SRE à OH 
COH2CE\ 
CO 
07 
Dichlorofluoreseéine 
Or, d’après M. Monnet, cette fluorescéine di- 
chlorée se transforme sous l’action du sulfure de 
sodium en un dérivé sulfuré, qui donne avec l’iode 
un corps dont voici la formule probable : 
OH 
CHEZ _ 0 
C — CP | 
NS OH 
S 
“CH C2— CO 
07 
Ce composé, ou plutôt son sel de potassium, 
n'est autre que la cyclamine, belle matière colorante 
rose d’une nuance plus riche que le rose bengale. 
Indépendamment des recherches que nous venons 
d'analyser, il faut encore signaler divers travaux 
relatifs à la préparation de couleurs bleues, grises 
et vertes dérivées du bleu d’alizarine (Société 
Badoise). Citons également une méthode nouvelle 
de préparation de la rhodamine de M. Cérésole 
(Meister, Lucius et Brüning), ainsi que des tenta- 
tives diverses pour préparer des matières colorantes 
dérivées de la pyridine, de la quinoléine, du rétène, 
des indophénols, du diphénylméthane et du dia- 
midostilbène. 
Nous mentionnerons enfin un travail d'un intérêt 
plutôt théorique de M. Græbe qui a définitivement 
fixé la constitution de l’euxanthone, le principe 
tinctorial du jaune indien; ce savant est parvenu à 
le reproduire par synthèse en faisant réagir dans 
de certaines conditions l'acide hydroquinone-car- 
bonique sur l'acide B-résorcylique. 
0 CO 
G'Ha ZT N 6e PAIN 62 (OH 
OH C°H « 76 OH CH Ca (OH) 
Alizarine 
1C 
Euxanthone 
L'analogie de constitution de l’euxanthone et de 
l’alizarine est mise en évidence par les formules 
de ces deux composés. 
Ph. À. GUYE, 
Docteur ès sciences. 
