128 BIBLIOGRAPHIE. — ANALYSES ET INDEX 
cription; le tableau suivant résume leurs résultats 
numériques: 
SUBSTANCE TEMPÉRATURE DENSITÉ 
Re ——————_— EE E————— 
1626° 11.983 
16400 10.125 
16770 3.226 
3.147 
3.632 
Soufre 2.198 
10.743 
Antimoine 9 781 
RL 5.451 
ATrsenic à 1736 5.54 
Thallium 15 
Mercure. ee 17310 
16919 
Chlorure cuivreux 1700° 
Ghlorure d’argent 5e 17350 
De ces résultats les auteurs concluent que la molécule 
du bismuth ne renferme qu'un atorne comme celle des 
autres métaux dont la densité de vapeur est connue 
(mercure, cadmium, zinc) et que d’autres expériences 
sont nécessaires pour fixer les poids moléculaires de 
Pantimoine, de l’arsenie et du thallium. 
H, GAUTIER. 
Erich Jager et Gerhard Krüss, — Re- 
cherches sur le Chrome. Beritche der deutschen 
chemischen Gesellschaft, 22, p. 2028 à 2054. 
On sait qu’il est très difficile d'obtenir le chrome 
métallique dans un état de pureté parfaite, exempt 
d'oxyde chromique et d’acide silicique; pour cette 
raison les propriétés de ce métal sont mal connues et 
les déterminations de son poids atomique effectuées 
successivement par MM. Péligot, Berlin et Siewert ne 
sont pas rigoureusement concordantes. 
Les auteurs ont entrepris une série de recherches 
sur ce métal et ses composés ; dans ce premier mémoire 
ils étudient les chromates et polychromates de potas- 
sium, d’ammonium et d'argent, puis les sels doubles 
résultant de la combinaison de ces chromates avec le 
chlorure mercurique et donnent une détermination de 
la chaleur spécitique du chrome. 
Le chromate d’ammoniaque ne peut être obtenu pur 
par évaporation de sa solution parce que, comme cela 
a lieu avec la plupart des sels ammoniacaux, il se 
dissocie en ammoniaque et bichromate ; il faut verser 
une solution concentrée d’ammoniaque sur l'acide 
chromique solide jusqu'à ce que le chromate formé se 
dissolve par une légère élévation de température : les 
cristaux se déposent par refroidissement. Les mesures 
cristallograhiques effectuées par M. Muthmann font 
ranger ces cristaux dans le système monoclinique, 
tandis que, d’après M. Wyrouboff, le chromate d’ammo- 
niaque est rhombique et isomorphe du sulfate de 
sodium. 
Le trichromate d’ammoniaque s'obtient par l’action 
de l'acide chromique sur le bichromate, 
Le tétrachromate, dont plusieurs savants avaient nié 
l'existence, se prépare en dissolvant à chaud le trichro- 
mate dans l'acide azotique de densité 1,39 et se dépose 
quand on laisse refroidir lentement. 
Le trichromate de potassium se prépare en dissolvant 
à chaud le bichromate dans l'acide azotique de den- 
sité 1,19; il se dépose par refroidissement en cristaux 
appartenant au système monoclinique, très facilement 
décomposables par l’eau en bichromate et acide chro- 
mique libre. 
En remplacant l'acide de densité 1,19 par un acide 
de densité 1,41 on obtient le tétrachromate : ces cris- 
taux sont tabulaires et paraissent appartenir au système 
rhombique; l’eau les décompose aussi facilement que 
ceux du trichromate. 
Jusqu'à présent on connaît trois sels formés par la 
combinaison du chlorure mercurique avec les chro- 
mates alcalins ; ils répondent aux formules : 
(AzH*}Cr207, HgC 
K2Cr°07, HgCI2 
K2?Cr 01, 2HgCP. 
Les auteurs ont obtenu une nouvelle série de ces sels 
doubles dont la composition est représentée par les 
formules : 
4(AzH‘}Cr?07, HgCI® 
3(AzH‘}?Cr?07, HsCP 
(AzH')? Cr? 07,3 Hg Cl2 
(AzH!} Cr?07, #Hg CI. 
Lorsqu'on remplace le bichromate d’ammoniaque 
par le monochromate, la réaction n’est pas aussi 
simple ; il se forme du bichromate, du chlorhydrate et | 
un nouveau sel double 
2(Az H?HgCl), HgCrOi. 
- S DS © s 
Ce dernier en présence de l’eau bouillante se dédouble, 
donnant encore du bichromate et du chlorhydrate, 
en deux chromates mercuriques basiques : 
5 HgO. CrO: 
6HgO. CrO?. 
Le mémoire se termine par une détermination de la 
chaleur spécifique du chrome pur obtenu par la mé- 
thode de Wôübhler. Cette chaleur spécifique est égale 
à 0,1216, ce qui donne pour la chaleur atomique 6,36 en 
adoptant la valeur moyenne 52,3 pour le poids ato- 
mique de ce métal, H. GAUTIER, 
Sansone (Antonio), Ancien directeur de la section 
de teinture à l'Ecole technique de Manchester, princi- 
pal rédacteur du Journal The Textile Manufacturer pour 
la section de teinture et d'impression. L’Impression 
des tissus de coton, Blanchiment, Impression, 
Teinture. Un volume in-8° carré de x1v-502 pages, 
avec atlas de 38 planches et de 11 cartes d’échan- 
tillons. Traduit de l’Anglais par J. A MonTrELLIER, 
chimiste, répétiteur de technologie et de chimie à 
l'Ecole supérieure de Commerce de Paris. Georges 
Carré, éditeur, 58, rue Saint-André-des-Arts, Paris. 
Le livre de M, Sansone publié en Angleterre, il y a 
deux ans environ, sous le titre The Printing of Cotton 
fabries y a obtenu un très réel succès. 
‘ Il n'existait pas, en effet, d'ouvrages au courant de 
l’état actuel de cette importante industrie. 
Les traités de Persoz, de Schutzenberger, de Grace 
Calvert, de Crookes, d’0’ Neill, si excellents qu’ils fus- 
sent. ne suffiraient plus aujourd’hui, en raison des mo- 
difications profondes qu'a subies depuis quinze ans 
l'impression des toiles peintes. 
La suppression à peu près complète de la garance, la 
découverte de nombreuses matières colorantes et, en 
particulier, de l'alizarine artificielle, l'usage des cou- 
leurs d’aniline... etc, ont amené des changements con- 
sidérables dans les procédés et dans l’outillage. 
Le volume de M. Sansone donne sous une forme con- 
cise tous les renseignements relatifs au blanchiment et 
à l'impression des tissus ; il convient aussi bien à l’étu- 
diant qui veut apprendre qu’au praticien qui y trouvera 
une masse de faits intéressants. 
E. Leroy, 
fé. dr 
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