224 
Les travaux d'Hébert au point de vue purement pa- 
léontologique, sont peu nombreux. Ils traitent du A 
tornis et du Coryphodon, mais ces mémoires sont faits 
de main de maître. 
Cette vie de travail si péniblement commencée 
s'acheva pour Hébert dans des conditions véritable- 
ment dignes d'envie, L'Académie des Sciences l’avait 
élu en 1877 membre de la seclion de Minéralogie. 
En 1878 il avait été acclamé président du congrès géo- 
logique international et par trois fcis la société géolo- 
gique l'avait élu son président, Ses collègues de la 
NOUVELLES 
Faculté des Sciences l'avaient choisi pour doyen en 1886 
et 1889. La fatigue seule le força de résigner ces der- 
nières fonctions que ses collègues eussent été heureux 
de lui voir garder plus longtemps, tant ils avaient appré- 
cié son tact et sa modération, Enfin il eut auprès de 
lui jusqu’à son dernier moment une compagne dévouée 
qui savait prendre part à tous ses travaux et lui alléger 
le pe de Ja vieillesse. | 
ébert ne laisse après lui que des regrets, car ce 
fut un vrai savant et un parfait honnête homme, ‘: 
J. BERGERON. 
NOUVELLES 
SYNTHÈSE DE L’ACIDE GLUCONIQUE ET DE LA DEXTROSE 5 
En terminant l’exposé des recherches entreprises par 
Fischer et Loew sur la synthèse des sucres, nous 
émettions l'avis, dans le dernier numéro de la Revue, 
que la reproduction artificielle de la dextrose suivrait 
sans doute de près celle de la mannite et de la lévu- 
lose. Notre attente n'a pas été longue, car, au moment 
mème où notre article était sous presse, M. Em. Fischer 
annonçait, par l'organe des Berichte der deutschen che- 
mischen Gesellschaft (4), qu'il était enfin parvenu, par la 
transformation de l'acide mannonique en acide gluco- 
nique, à passer de la série des mannoses synthétiques 
à celle de la dextrose. 
Pour bien faire comprendre la possibilité d’une 
pareille réaction, comparons d’abord les propriétés 
optiques des sucres dérivés de la mannite à leur cons- 
titution moléculaire. 
On sait, d’après les travaux de MM. Le Bel et Van't 
Hoff, que le pouvoir rotatoire des matières orga- 
niques est dû à la présence, dans leur molécule, d’un 
ou plusieurs atômes de carbone asymétriques, c’est-à- 
dire liés à quatre groupes monovalents distincts ; 
l'inverse n’est pas d’ailleurs rigoureusement nécessaire. 
Or, la formule de la mannite montre quatre atômes 
de carbone présentant ce caractère ; désignons-les par 
les symboles (1), (2), (3) et (#4). 
CH20H — CHOH — CHOH — CHOH — CHOH — CH20H. 
(1) @ (3) (#) 
La lévulose, 
CH20H -- CHOH — CHOH — CHOH — CO -— CH20H, 
(4) (2) (3) 
à cause de sa fonction d’acétone, ne possède plus que 
trois atômes de carbone dissymétriques, et cependant 
elle régénère immédiatement la mannite par hydrogé- 
nation, c’estä-dire par une synthèse partielle, qui ne 
saurait seule faire apparaître l'activité optique, Le 
groupe (#) de la mannite est donc par lui-même inac- 
tif, Des considérations analogues conduiraient aux 
mêmes conséquences touchant l'acide arabinose-car- 
bonique, lacide mannonique droit et les mannoses 
correspondantes, L'inactivité du groupe (#) est donc un 
caractère commun à tous les corps précédents, qui 
explique la facilité avec laquelle ils se laissent con- 
vertir en mannites, La dextrose et l'acide gluconique 
peuvent aussi étre changés en mannite, mais moins 
(1) Numéro du 2% mars, p. 719, t. xxur. 
_ ms nes 
aisément que la mannose ou l'acide mannonique: il 
semble qu'il y ait dans ce cas transposition molécu- 
laire (sans doute d’ordre stéréochimique) en méme 
temps que réduction, et la dextrose nous apparaît 
comme un isomère physique des mannoses, présen- 
tant avec ceux-ci les mêmes rapports que l'acide tar- 
trique actif avec l'acide racémique,ou mieux que l'acide 
racémique avec l'acide tartrique inactif. 
Si la première hypothèse, en effet, était exacte, on 
devrait pouvoir dédoubler la mannose en deux dextroses, 
ou J'acide mannonique en deux acides gluconiques 
isomères, L'expérience ne justifie pas cette prévision; 
elle s'accorde au contraire très bien avec la seconde 
hypothèse, car l'acide mannonique droit se change 
sous l’action de Ja chaleur, au moins partiellement, en 
acide gluconique ordinaire, de même que dans les 
expériences classiques de M. Jungfleisch on voit Vacide 
mésotartrique donner naissance à l'acide racémique, 
ou inversement, 
Le mode opératoire adopté par M. Fischer consiste à 
chauffer les acides en question avec un excès de quino- 
léine, vers 1#0°, Après séparation de la base, par la 
barvte et un courant de vapeur d’eau, on obtient un 
mélange de mannonate et de gluconate de baryum que 
l’on transforme en sels de brucine: le mannonate de 
brucine, à peu près insoluble dans lalcool, peut être 
séparé presque quantitativement à l’aide de ce réactif. 
Quant au gluconate resté en dissolution, on le ramène 
à l’état de sel barytique, puis on le transforme par la 
phénylhydrazine, à 109, en phénylhydrazide facile à 
purifier par cristallisation, - 
La phénylhydrazide est enfin décomposée par la 
chaux, ce qui fournit un gluconate de calcium identique 
à celui qui dérive de la dextrose. , 
Pour convertir l'acide gluconique ainsi obtenu en 
dextrose, il suffit de le traiter par l’amalgame de 
sodium; le produit qui se forme a été identifié au sucre 
d'amidon par son point de fusion (140 — 1%6°), par son 
ouvoir rotatoire as 52°) et par l'examen de ses com- 
Este avec la phénylhydrazine ordinaire ou la 
diphénylhydrazine, qui paraît être le meilleur réactif 
connu jusqu'ici pour caractériser sûrement la dextrose. 
Ce dernier travail vient compléter de la manière la 
plus brillante les premere recherches de M. Fischer ; 
aujourd’hui tous les corps en Cf qui se rattachent à la 
mannite ont été reproduits par synthèse totale. Espérons 
que bientôt nous pourrons enregistrer des résultats du 
méme ordre dans la série de la dulcite et de la galac- 
tose, dont la dérivation est encore entiérement ignorée, 
L, MAQUENNE, 
Le Gérant : Ocrave Don. 
Paris.— Imprimerie F. Levé, rue Cassette, 17. 
