L. MANGIN. — REVUE ANNUELLE DE BOTANIQUE 
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MM. Strasbürger, Flemming, Guignard, Treub, etc, 
ont établi le rôle prédominant du noyau dans la 
division des cellules et dans la formation de l'œuf. 
11 n’est pas inulile de rappeler brièvement la cons- 
titution de cet organe fondamental de la cellule. 
Le noyau ou cytoplasme est formé par un mélange 
de matières albuminoïdes encore mal définies, 
malgré les analyses que l'on a publiées ; on peut y 
distinguer à l’état de repos : 1° une charpente 
chromatique formée par un ou plusieurs filaments 
de substance nommée nucléine qui fixe énergique- 
ment les réactifs colorants; ces filaments sont 
contournés sur eux-mêmes de manière à former 
une pelotte un peu lèche; 2° les intervalles des 
replis de la charpente chromatique sont remplis 
d’un liquide appelé sue wucléaire, qui ne fixe pas 
ou fixe difficilement les matières colorantes ; dans 
le suce nucléaire nagent un ou plusieurs corps 
arrondis, les nucléoles. Tout cel ensemble est en- 
toùré d’une membrane propre, la membrane nu- 
cléaire. 
C'est à la charpente chromatique, que le noyau 
doit la part prépondérante qu'il prend dans les 
phénomènes de division; les segments dont elle 
se compose peuvent en effet se séparer chacun, 
par une scission longitudinale, en deux fragments 
égaux de manière à former deux nouveaux noyaux 
ayant la même quantité de nucléine et le mème 
nombre de segments. 
L'étude des phénomènes de la fécondation a 
excilé au plus haut degré l’attenlion des hisiolo- 
gistes, qui espèrent découvrir, dans les transforma- 
tions successives du noyau, la raison des différences 
de propriété entre l’œuf et la cellule végélative nor- 
male. On sait déjà que les cellules màles et femelles 
communiquent à l'œuf des propriétés nouvelles 
qu'on ne rencontre pas dans les cellules des 
organes végétatifs. Avec la transmission des pro- 
priétés héréditaires, l'œuf acquiert et imprime à 
l'individu sorti de lui, une puissance de variation | 
plus ou moins grande qu'on n’observe pas dans les 
cellules végélalives, puisque les individus produits 
par le bouturage et le marcottage perpétuent sans 
changement, non seulement les caractères hérédi-. 
aires, mais encore ceux que l'adaptation ou la 
culture ont introduits. On comprend lout l'intérêt 
d'une comparaison entre la structure de l'œuf et 
celle des cellules vêgétatives. 
Longtemps on a cru que l'œuf résulte de la fu- 
sion de deux cellules, l’une mle l'autre femelle, 
mélangeant intimement leur protoplasme et leur 
noyau; mais une étude plus attentive a montré 
que cette copulation a lieu seulement entre les 
noyaux. La fécondation exige-t-elle la copulation 
des noyaux et le mélange plus ou moins intime des 
charpentes chromatiques? ou réside-t-elle seule- 
ment dans la présence côte à côte, au sein de la 
masse protoplasmique femelle, du noyau mäle et 
du noyau femelle? La solution de cette question 
exigeait l'observation suivie du développement des 
noyaux avant, pendant et après la fécondation. 
C'est cette étude que vient de faire M. Guignard 
et que nous allons résumer d’après ses travaux (1) 
et ceux de M. Stasbürger (2). 
Dans le grain de pollen des Angiospermes, chez 
le Lis, par exemple, on distingue deux cellules, 
l'une végétalive, l'autre reproductrice; le noyau 
végétatif, après avoir pénétré le premier dans le 
tube pollinique, ne tarde pas à disparaitre dans la 
masse protoplasmique générale. Au contraire la 
charpente chromatique du noyau générateur de- 
vient plus lâche et manifeste, au moment de la divi- 
sion indirecte du noyau, les 12 segments dont elle 
se compose; chacun de ceux-ci se dédouble longi- 
tudinalement dans la plaque nucléaire et il se 
constitue ainsi 2 noyaux générateurs, ayant chacun 
12 segments chromatiques et emportant avec eux 
la moitié du protoplasme de la cellule génératrice. 
Le noyau femelle, développé dans le sac embryon- 
naire, présente une analogie complète avec le noyau 
mäle ; en effet dans le sac embryonnaire du Lis, le 
gros noyau primaire est formé de 12 segments 
chromatiques; il se dédouble, par scission longitu- 
dinale des segments en 2 noyaux d'abord sembla- 
bles à l’origine ; l'un d’eux se dirige au fond du sac 
pour former les antipodes ; l’autre au sommet, sous 
le micropyle, pour former l'appareil sexuel. Mais 
tandis que dans les 4 noyaux qui forment ce der- 
nier, le nombre des segments chromatiques reste 
constant et égal à 12; les 4 noyaux inférieurs, 
qui formeront les cellules antipodes, montrent une 
augmentation de la substance nucléaire et le nom- 
bre des segments est plus considérable, il est sou- 
vent de 20 à 2%. Ainsi se différencient déjà les 
deux groupes cellulaires du sac, le groupe sexuel, 
auquel appartient l’oosphère, présentant un nombre 
de segments chromatiques égal à celui des noyaux 
males. 
Au moment de la fécondation, le tube pollinique, 
qui s’est insinué jusqu'au contact du sac embryon- 
naire, à côté ou entre les deux synergides, se renfle 
un peu à son sommet, le noyau mâle le plus rap- 
proché traverse la membrane et va rapidement 
s’accoler au noyau de l’oosphère, le second noyau 
générateur reste dans le tube pollinique ou à son 
extrémité et se dissocie le plus souvent assez ra- 
pidement ainsi que les noyaux des synergides. 
D'après M. Guignard, le protoplasme du noyau géné- 
(1) Études sur les phénomènes morphologiques de la fécondation. 
Bull. Soc. Bot. de France, 1889. 
(2) Uber Kern. und Zelltheilung, 1888. 
