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E., DEMARÇAY. — LES TERRES RARES 
considérations, leur attribua la formule M?03 
qui a prévalu et est justifiée par les chaleurs spéei- 
fiques de ceux de ces corps que l’on a obtenus à 
l’état métallique. 
Les choses en étaient là en 1878, M. Delafon- 
taine affirmant contre la plupart des chimistes 
l'existence de l’Ærbium et du Terbium, confondus 
en général. À cette époque M. de Marignac, tout en 
maintenant avec son compatriote l’existence de 
l’'£rbium et du Terbium, annonça l’existence d'un 
nouvel élément à poids atomique élevé (173) et à 
oxyde peu basique. L'Ytterbine existe toujours 
dans l’Erbine brule, souvent en abondance. Son 
radical possède un spectre d'émission fort bril- 
lant, décrit par Thalen. M. Lecoq de Boisbaudran 
en a également décrit un de basse température. 
L'existence de ce métal a été admise sans contes- 
tation : son poids atomique, sans parler de la 
science et de l’habileté de l’auteur de sa décou- 
verte, élant un sûr garant de son existence. 
‘À peu près au même moment, le regrelté Soret, 
examinant au point de vue des spectres ullra-vio- 
lets divers produits de fractionnement de l’erbine 
où M.Delafontaine présumait la présence d'unenou- 
velle terre, montrait qu'on devait en effet conclure 
à l'existence d’une terre à bandes d'absorption 
caractéristiques et la désignait sous le nom de 
terre X. Elle se distinguait par des bandes d’absorp- 
tion (situées la première vers À 640,4, 566,3, entre 
les raies du spectre solaire M et N, entre N et O, 
et peu après Q). Soret ädmettail done comme fon- 
dée la supposition de Delafontaine. Ce dernier, 
quelques semaines plus tard annonçait qu'il avait 
découvert une nouvelle terre (la terre X) et lui 
donnait le nom de Phiippium. Y la caractérisait : 
1° par son équivalent, compris entre 111 et 120. 
Cet équivalent ne mérite aucune confiance, l’auteur 
ignorant si sa lerre contenait ou non encore de 
l’yttria ou d'autres malières étrangères; 2 par 
son spectre d'absorption formé surtout d’une très 
forte bande (À 450) dans le bleu. Plus tard reve- 
nant sur ce sujet, il déclara que le PAilippium n'avait 
pas de spectre d'absorption et était différent, par 
suite, de la terre X. Il ne restait plus rien de carac- 
téristique au Philippium et on a dû le rayer de la 
liste des corps simples. 
À peu près à la même époque (1878) M. Lawrence 
Smith avait annoncé, sur des motifs jugés universel- 
lement insuffisants, la présence d’un élément parti- 
culier le Wosandrum: dansles terres de la Samarskile. 
Cette même année M. Delafontaine publia la 
découverte d’un nouvel élément, le Décipium, ca- 
ractérisé par son poids atomique 159 et les bandes 
d'absorption de ses sels (L = 416 et 478). Ces sels 
élaient incolores, Plus tard M. Delafontaine a trouvé 
que le Décipium élait un mélange de Samarium et de 
l'élément y« de M. de Marignac. Il adoptait pour 
son métal le nom de Samarium, tout en revendi- 
quant la priorité de sa découverte. Ce dernier mé- 
al avait été découvert, en 1879, par M. Lecoq de 
Boisbaudran et il semble vraisemblable que le 
Décipium ait été du Samarium très impur. Les pro- 
priétés de cet élément sont en effet assez distinctes. 
Ses sels sont jaunes et présentent des bandes d’ab- 
sorption intenses {À — 480, 463,5, 417, 400,7). Son 
poids atomique est environ de 150 (Clève). 
M. de Marignac a désigné sous le nom de 8 un 
élément qui est aussi le Samarrum. 
C'est en 1879 encore que M. Nilson découvrit le 
Seandium dans l'Ytferbine brute tirée de certains 
minéraux. Il le caraclérisait par la faible basicité 
de la scandine Sc*0*, plus faible encore que celle 
de l'ylterbine, et un poids atomique très bas : 
M. Clève a montré plus tard, qu'il est environ de 44. 
M. Thalen établit que le nouveau corps avait un 
spectre d'émission spécial et fort brillant : le corps 
a été identifié à l’Zkubor de M. Mendeleeff, dont il 
présente en effet beaucoup de propriétés. Son 
faible poids atomique lui donne, avec son rang de 
premier terme de la série des terres rares, un 
grand intérêt. Malheureusement les minéraux d’où 
on l'extrait n’en renferment que des traces. 
Nous avons dit plus haut que Soret avait démon- 
tré l'existence d’une terre particulière à spectre 
d'absorption désignée sous le nom de X. Dans 
d’autres mémoires publiés dans les Archives des 
sciences physiques et naturelles de Genève, il montrait 
qu'une des raies du rouge extrème dans le spectre 
des sels d'Zrbium éprouvait des variations assez 
fortes pour qu'on püt supposer la présence d'un 
élément spécialement caractérisé par cette raie. 
En 1880, M. Clève, sans connaitre les travaux de 
Soret, montra qu'on pouvait isoler une erbine dé- 
pouillée de la raie rouge en question et aussi des 
raies de la terre X. Il donna à l'élément de la raie 
rouge le nom de Z’hulium, et celui de Æobnium à 
l'élément de la terre X. Sorel accepta ces noms, 
tout en faisant remarquer qu'il y avait quelque 
imprudence à nommer des corps sans en avoir 
isolé une seule combinaison. 
En 1880 M. de Marignac avail prouvé que, parmi 
les terres à sulfates potassiques solubles dans le 
sulfate de potasse, il se trouve un élément à sels 
incolores sans spectre d'absorption, offrant un 
poids atomique voisin de 156. Cetle terre, désignée 
d’abord sous le nom de y#, en attendant que son 
existence se confirmät, a été appelée plus tard Ga- 
doline (du radical Gadolinium). I ne faut pas con- 
fondre ce nom avec le Gadolinium de M. Nor- 
denskiold, nom sous lequel il désignait le mélange 
des terres rares auxquelles il attribuait un poids 
moléculaire moyen constant. 
