E. DEMARÇAY. — LES TERRES RARES 
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M. Lecoq de Boisbaudran a montré que le Gadoli- 
nium est caractérisé par un spectre d'émission par- 
üculier. Son existence est donc certaine. M. Crookes 
a professé sur ce corps une série d'opinions contra- 
dictoires. Il l’a considéré comme un corps simple, 
puis comme un mélange d'Y{érium et de Samarium, 
puis comme formé de divers des méta-éléments de 
l’Yttrium et de Samarium. Ces observations repo- 
sent uniquement surl’examen des spectres de phos- 
phorescence. D’après M. Lecoq de Boisbaudran le 
Gadolinium de M. de Marignac contenait en effel de 
petites quantilés de Samarium (4.4 0/0), de Zxet 
ZB (voir plus loin) (environ 4,7 0/0) mais une sim- 
ple trace d’Yttria {0,1 0/0) et plus de 90 0/0 de 
la terre étaient dus à l’élément possédant le spectre 
d'émission précité. De plus un élément à poids 
atomique égal à 156 ne peut êlre un mélange de 
Samartum (150) et d’Yt{fria (89); nous devons donc 
considérer le Gadoliniun comme véritablement 
distinct. 
En 1885 M. Auer von Welsbach a scindé le 
Didyme en deux corps. L'un a été nommée Pruséo- 
dyme de la couleur verte de ses sels; l’autre, Méo- 
dyme, a des sels roses. Le poids atomique du pre- 
mier est de 143,6; celui du second, 140,8. Il y a là 
une anomalie : en effet dans le fractionnement de 
ces corps, le Praséodyme se sépare en dernier lieu 
avec le ZLanthane, le Néodyme au contraire s'en 
écartant davantage. Il parait singulier que la gra- 
dation des propriélés, d'ordinaire si nette, n'existe 
pas ici. Il est d’ailleurs fort possible que ces élé- 
ments puissent étre encore dédoublés. 
IL est regretlable que l'on n'ait pas conservé au 
Néodyme le nom de ZDidyme donné par Mosander à 
l'élément qui fournissait des sels roses. On intro- 
duit en effet de la confusion en donnant de nou- 
veaux noms à des corps suffisamment déterminés 
Si l’on considère que rien n'est moins cerlain que 
la simplicité de ces produits de dédoublement, on 
aurait en suivant l'exemple de M. Auer von Wels- 
bach, à changer encore le nom du Zädyme. Il 
semble bien préférable, ainsi qu'en l'avait fait jus- 
qu'ici, de garder le nom donné par le découvreur, 
à la terre qui possède la propriélé caractéristique 
qui la fait trouver. Ainsi la propriété d’avoir des 
sels roses au Zidyme, celle d'en avoir de verts au 
Prasécdyme, d'avoir un péroxyde brun au 7vr- 
bium, etc. 
En même temps qu'il donnait le mode de prépa- 
ralion du Néodymeet du Praséodyme, M. Auer sem- 
blait indiquer la présence d’un autre élément dans 
le Didyme en éliminant du Praséodyme et du Néc- 
dyme une raie (À 416 env.) du Didyme. M. Crookes 
a confirmé cette élimination et déclaré avoir ob- 
tenu des variations considérables dans plusieurs 
des autres raies du Didyme, mais sans préciser da- 
REVUE GÉNÉRALE, 1890, 
vantage, el sans avoir, à ce qu'il semble, obtenu 
des séparations nettes. | 
En 1885 et 1886, M. Lecoq de Boisbaudran, uti- 
lisant la phosphorescence de M. Crookes et son 
propre procédé (dit de renversement), scinda la 
terbine brute en une terre peu colorée à fluores- 
cence jaune citron qu'il désigna provisoirement 
sous le nom de Zz, l'autre à peroxyde brun-rouge, 
à phosphorescence verte, désignée sous le nom de 
Z5. Celte seconde terre semble de tous points 
identique à la terbine. Le Zerbium à cet état de pu- 
reté a un poids atomique égal au moins à 163. Le 
Zz parait avoir un poids atomique encore supé- 
rieur. Les terres riches en Zx sont remarquables 
par un spectre particulier d'émission dans l’étin- 
celle électrique. M. Lecoq de Boisbaudran nomme 
ZY l'élément auquel il est dû, en faisant observer 
que, bien qu'il soit naturel d’atlribuer ce spectre 
à Za, cela n’est point prouvé. En tous cas, il carac- 
tériserait un mélal particulier contenu dans les 
terres riches en Z4 et pauvres en #olmium. 
A peu près à la même époque, M. Lecoq publia 
des recherches sur le ÆZolmium, d'ou il résulte que 
cet élément peut ètre dédoublé. Le Æolmium est 
caractérisé par les deux bandes du rouge et du 
vert (À — 640, 4 et 536, 3); l’autre élément, 
nommé Dysprosium, par les bandes À 153, 475 
et 451,5; il se sépare dans les frationnements 
entre le Terbium et le Holmium. Le Dysprosium 
présente, outre les deux bandes principales signa- 
lées ci-dessus d’autres bandes minimes. M. Crookes. 
étudiant un peu après certains produits de fraction- 
nement, émit l'avis que cet élément en renferme 
encore au moins un aulre. M. Lecoq a bien 
voulu m'autoriser à dire ici qu’il partage l'avis de 
M. Crookes et qu'il attribue le nom de Dysprosium 
à l'élément caractérisé par la bande À — 475. 
En 1886 l’auteur de cet article a montré que le 
Samarium élait un mélange. La bande double 
(À — M9) du violet se trouve en effet éliminée, 
dans certains, de ses produits de fractionnements. 
Le nouvel élément parait plus basique que le Sama- 
rium vrai, caractérisé par les deux bandes bleues 
et la bande ultraviolette (À — 400 env..). Il serait 
compris entre le Sumarium et le Néodyme. L 
Tout récemment en 1887, 88 et 89 MM.G.Krüss et 
Nilson ont pensé démontrer la complexité des élé- 
ments à bandes d’absorplion en examinant les 
terres brutes extraites de divers minéraux. Nous 
avons dit plus haut qu'à notre avis ou ne pouvait 
tirer de pareilles conclusions que de l'examen 
d’une série de fractionnements et non de terres 
brutes qui ne permettent pas de fixer les idées 
sur la confiance qu'on peut avoir dans l’aspect 
d'une bande. Les observations de MM. Krüss et 
Nilson ne nous paraissent donc pas comporter de 
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