408 L. GUIGNARD. — LES PHÉNOMÈNES MORPHOLOGIQUES DE LA FÉCONDATION 
chromatique (fig. 18). Plusieurs jours sont néces- 
saires, dans le cas actuel, pour qu'il revête ces 
caractères. Toutefois, même après qu'il a augmenté 
de volume, il reste toujours un peu moins gros 
que le noyau femelle; mais son réseau chroma- 
tique est plus dense et plus serré, ce qui permet 
de le reconnaitre facilement jusqu'au moment de 
la division. Dans d'autres plantes, telles que la 
Fritillaire, la Tulipe, ete., le noyau màle devient 
finalement semblable sous tous les rapports au 
noyau femelle et ne peut en être distingué. 
Quel que soit le degré d’aplatissement des noyaux 
sexuels l'un contre l’autre, on aperçoit toujours 
entre leurs charpentes chromatiques une ligne de 
démarcation formée par leurs membranes d’enve- 
loppe. Pendant que le noyau mäle revêt les carac- 
tères de l’état de repos, aucun changement ne se 
manifeste dans le noyau femelle, même lorsque la 
prophase de la division a commencé dans chaeun 
d'eux, et elle a lieu simultanément dans l’un et 
dans l’autre; les membranes nucléaires sont encore 
visibles; les éléments chromatiques ne se mé- 
langent pas de l’un à l’autre; les nucléoles se 
résorbent sans se fusionner (fig. 19). À ce moment, 
on peut encore reconnaitre l’origine double du 
noyau de l'œuf. 
Bientôt les enveloppes nucléaires disparaissent ; 
mais on retrouve à la périphérie des deux groupes 
chromatiques du noyau mâle et du noyau femelle 
le contour primitif de ces noyaux (fig. 20). Les 
segments chromatiques apparaissent libres et dis- 
tincts dans chacun d'eux, sans qu'on puisse encore 
les compter. 
Après s'être raccourcis el par conséquent épaissis 
ense contractant, les segments s’orientent pour for- 
mer une plaque nucléaire unique, en même temps 
qu'apparait un fuseau achromatique dirigé parallé- 
lement au grand axe de l'œuf (fig. 21 et 22). Dès 
lors il est possible, surtout en comprimant avec 
précaution la plaque nucléaire pour en écarter les 
éléments, d'apprécier exactement le nombre des 
segments chromatiques, lequel, dans le Lis, est de 
vingt-quatre. Jusqu'ici, ce fait important n'avait pas 
encore été constaté directement chez les plantes. 
Comme il a été prouvé antérieurement que le 
noyau mâle et le noyau femelle renfermaient 
chacun douze segments, il en résulte que la fécon- 
dation se produit avec un apport égal de part el 
d'autre. En outre, quand la plaque nucléaire est 
formée, on ne remarque ni dans la longueur, ni 
dans l'épaisseur, ni dans le pouvoir chromatique 
des segments, aucune différence qui permette de 
distinguer ceux qui proviennent du noyau mâle de 
ceux qui dérivent du noyau femelle. Il importe peu, 
d'ailleurs, que leur disposition varie el qu'ils 
soient ou non répartis symétriquement et ànombre 
égal de chaque côté du plan équatorial, puisque 
les deux moitiés ou segments secondaires, nés par 
dédoublement longitudinal d’un segment primaire, 
se rendent loujours, en sens inverse, chacun à 
l'un des pôles du fuseau pour y former les deux 
nouveaux noyaux (fig. 23). 
23 
Fir. 22. — Fuseau nucléaire de l’œuf, avec sa plaque com- 
posée de vingt-quatre segments chromatiques.— Cross. :150. 
Fi. 23. — Séparation des moitiés de chaque segment chro- 
matique; transport de ces moitiés vers les pôles. — 
Gross. : 750. 
Ainsi se produit la division du noyau de l'œuf. 
Les deux premiers noyaux embryonnaires possé- 
derontchacun vingt-quatresegmentschromatiques. 
Après l'arrivée de ces derniers aux pôles du fuseau, 
une cloison cellulo- 
sique se forme à l’é- 
quateur de la figure, 
sur le trajet des fils 
achromatiques;l’em- 
bryon comprend 
alors deux cellules 
superposées étinéga- 
les, l'inférieure étant 
la plus petite. Dans 
les divisions ultérieu- 
res, tout au moins 
quand l'embryon est 
jeune, on compte 
aussi vingt-quatre 
dans les 
Fig. 24. — jmbryon bicellulaire, 
offrant ses deux premiers noyaux 
en division, à deux stades diffé 
rents. — Gross. : 750. 
segments 
noyaux des tissus em- 
bryonnaires (fig. 24). 
Pendant que ces phénomènes s'accomplissent 
dans le sac embryonnaire au moment de la fécon- 
dation, le noyau secondaire du sac, destiné à former 
l’albumen, se divise dès que le noyau mäle pénètre 
dans l’oosphère, par conséquent bien avant le 
noyau de l'œuf lui-même (fig. 18). Cette division 
immédiate s'explique facilement par ce fait, que 
les deux noyaux polaires, dont l’union a produit 
