L. GUIGNARD. — LES PHÉNOMÈNES MORPHOLOGIQUES DE LA FÉCONDATION 
409 
le noyau secondaire du sac, sont l’un et l’autre dans 
un état comparable lors de la pénétration du noyau 
mâle dans l’oosphère; ils n'ont donc pas besoin, 
| comme ce dernier, de revêtir les caractères mor- 
phologiques de l’état de repos, puisqu'ils les pos- 
| sédaient tous deux au moment de leur union. 
| Ils peuvent par conséquent entrer en division dès 
que se fait sentir l'impulsion spéciale occasionnée 
par l’arrivée du noyau mâle dans l’appareil sexuel 
femelle. 
Un autre fait à noter pour les noyaux de l’albu- 
men consisie dans la variation du nombre de leurs 
segments chromatiques ; ce qui pouvait être prévu, 
si l'on se rappelle la différence caractéristique 
qui se manifeste dans le sac embryonnaire, avant 
la constitution de l'appareil sexuel, entre les noyaux 
de cel appareil et ceux dont le rôle sera accessoire 
ou nul dans la fécondation. Les premiers noyaux 
de l’albumen peuvent posséder jusqu'à quarante- 
huit segments chromatiques ; plus tard, le nombre 
diminue, tout en restant supérieur à celui qu'on 
rencontre dans les tissus de l’ovule et des autres 
organes de la plante. 
IV 
Bien que le nombre des plantes favorables à l’é- 
Lude détaillée de la structure et du mode d'union 
des éléments sexuels soit assez restreint, j'ai pu 
néanmoins constaler dans divers cas des faits 
entièrement comparables à ceux que j'ai observés 
chezle Lis Martagon. Il est donc permis de formuler, 
sur l’ensemble des phénomènes morphologiques 
de la fécondation, les conclusions suivantes : 
1. Dans une plante donnée, les deux noyaux 
sexuels mäle et femelle renferment un nombre 
d'éléments chromatiques égal et fixe. Pour l'organe 
male, cette fixité existe et se maintient à partir 
des cellules mères du pollen; pour l'organe femelle, 
elle apparait dans le noyau primaire du sac em- 
bryonnaire. Comme elle n’a été rencontrée dans 
aucun tissu purement végélatif, on ne peut lui 
refuser une grande importance. Des résultats ana- 
logues ont été fournis par les recherches faites au 
même point de vue chez les animaux. Cette fixité 
a pour but de faire la part égale à chacun des 
noyaux sexuels dans la transmission des propriétés 
héréditaires. On peut concevoir d'ailleurs que si 
celle égalité venait à faire défaut etsi la mère, par 
exemple, avait une influence plus grande que le 
père, on arriverait ainsi jusqu'à la parthénogenèse. 
Comment et à quel moment s'établit la fixité en 
question, par exemple dans le Lis, où les noyaux 
du jeune embryon possèdent chacun ving-quatre 
segments chromatiques, tandis que les noyaux 
sexuels en ont seulement douze? C’est un point 
qui n’est pas encore complétement élucidé, mais 
: dont la solution ne sefera sans doute pas longtemps 
attendre. Mes observations m'autorisent déjà à dire 
que la réduction du nombre des éléments chroma- 
tiques n’a pas lieu d’un seul coup. 
2. Le mode de formation des noyaux sexuels estle 
même que celui ‘des noyaux végétatifs; il a lieu 
suivant la marche normale de la division indirecte, 
par dédoublement longitudinal des segments chro- 
matiques. 
De ses observations sur l'Ascaris megalo- 
cephala, M. Ed. Van Beneden a conclu que les 
noyaux sexuels ne sont qne des demi-noyaux, la 
formation des globules polaires chez les animaux, 
ayant pour butle rejet de la moitié femelle d'un 
noyau hermaphrodite, quand il s’agit du pronu- 
cléus mâle, et celui de la moitié mäle, quand il 
s’agit du pronucléus femelle. Mais cette assertion 
ne repose, comme divers auteurs l'ont montré, que 
sur des erreurs d'observation. On a constaté, en 
effet, que les globules polaires et le pronucléus se 
forment avec dédoublement longitudinal des seg- 
ments chromatiques des noyaux qui leur donnent 
naissance ; ils ont par conséquent, à l’origine, la 
même constitution. Les globules polaires éliminés 
ne représentent donc pas, soit la partie mâle, soil 
la partie femelle du noyau dont ils dérivent. 
Les détails qui ont été donnés précédemment 
sur la différenciation desnoyaux végélatifs et géné- 
rateurs dans le pollen, différenciation comparable 
à celle qu’on observe au cours de la formation du 
pronucléus mâle des animaux, prouvent de même 
que ces noyaux sont d’abord équivalents. La trans- 
mission, à l'enfant, de propriétés d’ancêtres femel- 
les par le père et de propriétés d'ancêtres mâles 
par la mère, suffirait, d’ailleurs, à défaut d’autres 
arguments, à montrer que les noyaux sexuels 
n'expulsent pas, pendant leur différencialion, l’un 
seséléments femelles, l’autre ses éléments mâles. 
3. L’accolement des noyaux sexuels dans l’oos- 
phère à élé constaté dans tous les cas observés 
jusqu’à ce jour chez les plantes. Le noyau mâle 
doit revêtir d’abord les caractèresde l'état de repos 
et devenir entièrement comparable sous ce rap- 
port au noyau femelle, avant les premiers indices 
de la division dans l'œuf. Il n'y a ni soudure, ni 
fusion des segments chromatiques du noyau mâle 
avec ceux du noyau femelle après la résorption 
des membranes nucléaires; seules les substances 
nucléaires non figurées el le produit de résorption 
des nucléoles se fusionnent ouse mélangent quand 
les membranes ont disparu: c’est à cela que se 
réduit la copulalion ou la conjugaison des noyaux 
sexuels. Mais si ce phénomène a lieu tardivement 
chez le Lis et quelques autres plantes, alors que la 
division a @éjà commencé à se manifester dans les 
noyaux, il peut aussi se produire plus où moins 
longtemps avant l'entrée en division. Ce dernier 
