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L. GUIGNARD. — LES PHÉNOMÈNES MORPHOLOGIQUES DE LA FÉCONDATION 
cas est même assez fréquent; on observe aussi, 
parfois, une fusion des nucléoles, précédant leur 
résorption. Ces variations, on le conçoit, n’ont pas 
d'importance. * 
Dans l’Asearis, souvent les deux pronucléus 
mâle et femelle entrent en division dans le pro- 
toplasme de l’œuf sans s’être préalablement acco- 
lés, puis leurs segments chromatiques se réunis- 
sent en une plaque nucléaire unique. On en a 
conclu que la conjugaison des noyaux n’est pas 
nécessaire dans la fécondation. Mais on peut dire 
que, dans ce cas, la conjugaison, réduite au mélange 
des substances nucléaires solubles, n’en a pas moins 
lieu dans le protoplasme de l'œuf. 
Quelle est la cause qui détermine la division 
dans l’œuf après la fécondation? Il est certain que 
la pénétration du noyau mâle dans la cellule femelle 
exerce sur cette dernière une action spéciale, qui 
se manifeste, chez les animaux, par l'apparition 
dans le protoplasme de deux « sphères attractives », 
lesquelles se disposent dans l'œuf de façon à oceu- 
per les deux pôles du fuseau nucléaire en voie de 
formation. Ces sphères attractives n'inlerviennent 
pas dans la constitution des noyaux des cellules 
embryonnaires ; elles persistent à côté d'eux, en 
tant que portions différenciées du protoplasme, à 
tous les moments de la vie cellulaire; leur division 
précède toujours celle dunoyau. Elles n'existent pas 
dans l’œuf animal avant la pénétration du noyau 
mäle. Tout récemment, leur origine restée dou- 
teuse a été rapportée par M. Vejdowski, à la suite 
de ses observations sur le Æynchelmis, au sperma- 
tozoïde et non au protoplasme de l'œuf. En entrant 
dans l'œuf, le noyau spermatique serait accom- 
pagné d’une substance hyaline protoplasmique, 
représentant la queue du spermatozoïde : ce proto- 
plasme serait destiné à fournir les sphères attrac- 
tives et à présider en quelque sorte à la division 
de l’œuf. 
C'est en vain qu'on a cherché jusqu'ici quelque 
chose de semblable chez les plantes. Les manifes- 
tations du protoplasme y sont beaucoup moins 
caractérisées que chez les animaux; on n'a encore 
pu reconnaitre la présence de sphères attrac- 
tives dans aucune cellule embryonnaire ou autre. 
D'ailleurs, comme il parait établi que le noyau mâle 
n’est pas accompagné dans l'œuf par son proto- 
plasme propre, il devient difficile de chercher 
l'explication de la division dans l'apport d’un 
élément protoplasmique effectué par ce noyau. Il 
est rationnel de penser que la division du noyau de 
l'œuf n’a pas d'autre cause que celle qui détermine 
la division du noyau secondaire du sac embryon- 
naire, au moment de la formation de l’albumen. 
Dans ce dernier cas, le phénomène ne peut évi- 
demment pas être attribué à l’action d'une subs- 
tance figurée apportée par le tube pollinique. Si 
l'impulsion nouvelle, produite par l'entrée du noyau 
mäle dans l’oosphère, peut agir à distance de l’ap- 
pareil sexuel sur le protoplasme du sac embryon- 
naire et provoquer la division du noyau secon- 
daire, on conçoit à plus forte raison qu’elle s’exerce 
de même sur le contenu de l’oosphère fécondée. 
A mon avis, cette action est de même ordre que 
celle qu’exerce la pollinisation sur la formation des 
embryons adventifs et sur le développement des 
ovules chez les Orchidées. Chez certaines Phanéro- 
games, dites à tort parthénogénétliques, la germina- 
tion du pollen et la pénétration dü tube pollinique 
dans le micropyle ovulaire peuvent déterminer, à 
distance, le développement des cellules épider- 
miquesdunucellesituées au voisinage ou au contact 
du sac embryonnaire, mais en dehors de lui, et tout 
à fail indépendantes de l'appareil sexuel femelle. 
Ces cellules donnent ainsi naissance à des embryons 
adventifs, multiples, dont l'origine est donc toute 
différente de celle de l'embryon normal. De même, 
chez les Orchidées, la germination du pollen sur le 
stigmate et la pénétration des tubes polliniques 
dans l'ovaire sont nécessaires, soit pour provoquer 
lanaissance des ovules qui, dans diverses espèces, 
n’ont pas encore commencé à se former au moment 
où le stigmate reçoit le pollen, soit pour permettre 
aux ovules, dans d'autres cas, de continuer leur 
développement toujours incomplet au moment de 
la floraison. Si la pollinisation n’a pas lieu et siles 
tubes polliniques ne s’introduisent pas dans la 
cavité ovarienne, les ovules ne naissent pas ou 
n'arrivent pas à leur accroissement complet. J'ai 
constaté expérimentalement que dans certaines 
espèces d'Orchidées exotiques le laps de temps qui 
est nécessaire, à partir de la pollinisation, pour que 
l'ovule soit apte à être fécondé, atteint parfois cinq 
ou six MOIS. 
En résumé, le fait important mis en lumière par 
les observations récentes sur la fécondation con- 
siste dans le rôle capital du noyau, dont les élé- 
ments chromaliques nous apparaissent comme le 
support des caractères et des propriétés hérédi- 
taires. Comment ces caractères se conservent-ils et 
se modifient-ils plus ou moins à travers l'évolution 
de l'individu, pour être transmis à ses descen- 
dants? C’est une question qu'on ne saurait aborder 
dans ce rapide aperçu. D'ailleurs si l’on est par- 
venu aujourd'hui à soulever un coin du voile épais 
qui nous cachait la nature du phénomène de l’hé- 
rédité, les théories auxquelles elle peut donner 
lieu laissent encore un champ très vaste à l’hypo- 
thèse. 
Léon Guignard, 
è Professeur 
à l'École supérieure de Pharmacie de Paris. * 
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