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A. ÉTARD. — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE PURE 
REVUE ANNUELLE 
La Revue générale des Sciences n’a pas une année 
d'existence ; elle n’est pas liée par des précé- 
dents : elle crée ses traditions, et la Revue de 
Chimie qu'elle publie ne saurait être astreinte à 
énumérer seulement les progrès réalisés depuis 
quelques mois. Souvent on entend dire : nous 
vivons dans une période de transition; c'est une 
vérité naïve, car les choses changent Lous les jours 
à notre insu, et la transilion prétendue n’est que 
le résultat du contraste qu'on établit entre les faits 
anciens et présents sans tenir compte des intermé- 
diaires. Il en est un peu des progrès de la science 
comme des variations de la mode dont on ne recon- 
nail l'influence qu'en regardant les vignettes d'il y 
a vingt ans. 
Qu'il nous soit permis, pour commencer, de négli- 
ger le détail des acquisitions récentes au profil des 
solutions déjà anciennes et surtout de signaler, si 
cette tâche n'est pas trop ardue, les idées vers les- 
quelles tend la Chimie, celles qui lui donnent sa 
caractéristique actuelle. . 
I. — CHiMIE GÉNÉRALE 
Il y a depuis quelques années, dans toute l’Eu- 
rope, une tendance manifeste vers la Chimie géné- 
rale, jadis si négligée d’un commun accord. Les 
questions de dissocialion, de thermo-chimie, 
d’électrolyse, d'optique chimique donnent lieu à 
un nombre tel de travaux, qu'il s’est fondé il y a 
quatre ans un recueil spécial, le Zeitschrifle für 
Physikalische Chemie, qui a, parsa collaboration, un 
caractère international. Les prodigieuses décou- 
vertes de la Chimie organique pure de 1840 à 1880 
ont déterminé un courant à peu près exclusif en 
faveur de cette partie de la science, plus faite que 
la Chimie générale pour exciter l'enthousiasme, la 
passion chimique, qui peut être pour certaines 
natures une forme de la passion du jeu. 
La Chimie organique nous met à même d’abor- 
der les problèmes en nombre infini qui touchent 
aux phénomènes de la vie; par elle la pensée et la 
main de l'homme ont pu refaire les couleurs, les 
poisons et les parfums que la nature élabore; ce 
but synthétique lui assure la durée. Mais ce qu'il 
y a de plus élevé et de plus intéressant dans la 
synthèse organique, c’est la création des méthodes 
générales qui rendentrelativement facile et banale 
cette formalion d'innombrables corps nouveaux, 
dont la production indéfinie constitue l’un des 
attraits secondaires de la science. C'est par ce point 
des méthodes que la Chimie organique prend 
contact avec la science générale, parce que, pour 
avancer, il lui faut une connaissance plus profonde 
DE CHIMIE PURE 
des propriétés et de la structure des molécules. 
Aussi le caractère dominant du temps présent 
consiste-t-il dans l’évolution physique de la Chimie. 
évolution à laquelle prend part même la Chimie 
organique qui en parait si éloignée. En Chimie 
organique, on s’est contenté, pendant de longues 
années, de formules représentant simplement les 
rapports de poids des combinaisons. La benzine, 
par exemple, n'était connue sous aucune autre 
formule que CSHS. Bientôt on vit que l'hydrogène 
étaitremplacable parsixièmes au moyen du chlore : 
quand un seul sixième d'hydrogène était rem- 
placé par cet élément, le dérivé monochloré résul- 
tant, CCH6CI était toujours identique à lui-même 
par toutes ses propriétés, de quelque manière 
qu'on l’eut préparé. 
La formule C6HS suffisait pour expliquer ce fait. 
Mais on put établir par la suite que lorsque deux 
sixièmes d'hydrogène, H?, étaient remplacés par 
CP, le dérivé bichloré résultant, CCH*CP, pouvait, 
selon les conditions de l’expérience, être obtenu 
sous trois états différents par leurs propriétés 
physiques et chimiques, malgré l'identité de leur 
composition, Ce seul fait d’isomérie, important ilest 
vrai, montrait que la formule abstraite C6HS avait 
fait son temps. M. Kékulé imagina alors une for- 
mule graphique plane ayant une symétrie ternaire : 
c'est le célèbre hexagone de la benzine dont on a 
numéroté les sommets : 
a) (1) 
H CI 
C C 
(6) TN (2) 6) / DNS 2) 
HC CH HC CCI 
Il | Il 
nl CH HC CH 
5) Ÿ (3 5) 3 
(5) NS ) (5) NO (3) 
C C 
H H 
(4) (4) 
Benzine Dichlorobenzine; position 
1-2 ou ortho 
1 (1) 
ca à CI 
C (e: 
1 
OZ \ & ORAANE 
HC CH C CH 
bi | I 
HC CCI HC CH 
(5) Ne 700) (5) N/7 (3) 
C (E 
H CI 
(©) (1) 
Dichlorobenzine ; position 
1-3 ou méta 
Dichlorobenzine ; position 
1-4 ou para 
Les préfixes ortho, méla el para, comme les 
nombres 1-2, 1-3, 1-4, représentent des positions 
déterminées sur la figure. Il est clair qu'une telle 
formule de la benzine non seulement admet, mais 
