BIBLIOGRAPHIE. — ANALYSES ET INDEX 
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étudiée par MM. Friedel et Crafts, M. Auger applique 
seulement à ce produit sa deuxième méthode et il 
arrive à préparer ainsi la phtalamide dissymétrique 
C(AzH?}? 
con” S$ 
perd de l’'ammoniaque, et donne l'isomère dissymé- 
trique, non encore signalé, de la phtalimide. Tous ces 
produits repassent d’ailleurs à l’état symétrique, plus 
stable, quand on les chaufle vers 1400. 
Ces observations étant d'accord avec les résultats 
acquis antérieurement, M. Auger, sûr de ses méthodes, 
leur soumet d'abord le chlorure de succinyle, qui peut 
CCR 
s’écrire C?H* (COCI} ou Hi” is 
CO Z 
atomes de carbone typiques, occupent respectivement 
les mêmes situalions, que ceux du chlorure de phta- 
lyle, c’est-à-dire la position favorable à la liaison lac- 
tonique. 
Il n’a pas de peine alors à reconnaître que ce produit 
est un mélange du corps symétrique (8 à 10 pour cent) 
avec beaucoup de son isomère; en le traitant par la 
benzine et le chlorure d'aluminium il obtient à la fois 
O. Ce corps, sous l'influence des acides, 
O. Ici les deux 
C(CSH5)2 
la lactone Y diphényloxybutyrique cm” No et ] 
a lactone y diphényloxybutyriq Noé e 
dibenzoyléthane C2H{(CO-C6H°) dont il démontre la 
fonction diacétonique en préparant et analysant son 
oxime; enfin l’ammoniaque lui fournit de la succina- 
mide ordinaire, ainsi que son isomère dissymétrique 
non transformable en imide. 
Le chlorure de succinyle, conformément aux indica- 
tions théoriques, se comporte donc. à très peu de 
chose près, comme le chlorure de phtalyle, 
L'auteur examine ensuite le sulfosuccinyle de 
Weselsky, pour lequel il propose de nouveaux modes 
de préparation. 
L'action de la phénylhydrazine sur ce composé, lui 
donne de nouveaux corps, qu'il nous est impossible de 
décrire iei, quoiqu’ils présentent plus d’un point inté- 
ressant à l étude, et que celte partie du travail prète à 
la critique plus que les autres : ainsi la formule attri- 
buée à l'acide isothiosuccinophénylhydrazique n’est peut- 
être pas suffisamment établie; la dénomination de 
succinophénylhydrazide symétrique appliquée à l’anilide 
NEO 
beaucoup trop la dihydrazide C?H*(CO Az°H? C5 H5}?; 
mais ce ne sont là que des objections de détail, et il 
ressort nettement de cet ensemble de recherches, 
toutes irréprochables au point de vue de l'expérience, 
que le sulfosuccinyle est dissymétrique comme le chlo- 
PLAT 
Co 0 
CS OH 
c’est l’anhydride d’un acide thiosuccinique C?H4 
NCOOH 
dont l'acide isothiosuccinophénylhydrazique de M, Au- 
ger constitue vraisemblablement la monohydrazide, 
du côté sulfuré. 
M. Auger passe alors aux acides dicarboxylés dans 
des positions autres que 1 et 4. L'acide oxalique ne lui 
a rien donné; on pouvait s’y attendre ; mais, sous l’ac- 
tion du chlorure de thionyle SOC, l'acide malonique 
lui a fourni le chlorure de malonyle qu'on avait cherché 
vainement jusqu'ici, Ce chlorure donne avec la benzine 
et le chlorure d'aluminium le dibenzoylméthane 
CH(CO CS HS} : il est donc symétrique, ainsi d’ailleurs 
que le chlorure d’éthylmalonyle qui, dans les mêmes 
conditions, forme l’éthyldibenzoylméthane. 
Enfin il en est de même du chlorure de glutaryle 
(CH?) (COCI) et du chlorure de sébacyle (CH?) (CO CI)? 
de la succinimide C°H: Az— AzHCGHS rappelle 
rure d’où il dérive, et qu'on doit l'écrire C°H* 
qui donnent l’un et l’autre naissance à des diacétones 
symétriques dans la réaction au chlorure d’aluminium. 
La principale conclusion du travail de M. Auger est 
que les seuls acides pouvant donner des chlorures dis- 
symétriques, sont ceux dans lesquels les groupes car- 
boxyles sont en situation Y, autrement dit dans les 
positions 1-4, Il y a là un rapprochement manifeste 
avec la production des lactones et des lactames, dont 
l'importance n’échappera à personne, Si nous repro- 
duisons seulement cette conclusion, c’est qu’elle nous 
paraît suffire à caractériser un excellent travail, remar- 
quable par l'exactitude des observations, et où, dans 
ses grands traits, la théorie suit pas à pas l'expérience, 
sans jamais s’égarer. 
L. MAQUENNE. 
3° Sciences naturelles. 
Eloos (D'J H.). — Entstehung und Bau der Ge- 
birge erlautert am geologischen Bau des Harzes. 
In8, vi. 92 p. avec 21 fig. dans le texte et 7 planches. 
Brunswick. G. Westermann, 1890. 
On peut dire sans exagération. que l'étude des Alpes 
a, depuis quinze ans, renouvelé la géologie ; les travaux 
de Suess, Heim et Baltzer, ont en effet considérable- 
ment élargi le cercle des idées jusque-là régnantes, en 
permettant d'éliminer du même coup une foule d’hypo- 
thèses qui avaient cours au sujet de la formation des 
chaînes de montagnes. Le rôle passif des roches érup- 
tives, la distinction des deux régimes orogéniques cor- 
respondant aux pays de failles et aux zones plissées, la 
continuité et l’allure curviligne en plan des plisse- 
ments, la fréquence des plis couchés, l'importance des 
phénomènes de dénudation — tels sont, parmi beaucoup 
d’autres, les principaux faits que ces nouvelles études 
ont mis en évidence. 
M. Kloos s’est proposé de résumer l’ensemble de ces 
recherches dans un langage accessible à tout esprit 
cultivé; profitant du voisinage du Hartz, il a pris de 
nombreux exemples dans ce petit massif, en s’ap- 
puyant sur les travaux de Lossen, von Groddeck, 
Kayser, etc. L’opuscule du professeur de Brunswick, 
sans rien présenter de bien nouveau, sera lu néan- 
moins avec intérêt, comme renfermat un bon exposé 
de l’état actuel de la science sur la matière. 
Les figures reproduisent, pour la plupart, des coupes 
antérieurement publiées par divers auteurs. 
Emm. de MARGERIE. 
Daguillon (Aug). — Recherches morphologiques 
sur les feuilles des Conifères. Thèse de Doctorat 
présentée à la Faculté des Sciences de Paris, le 19 Mai. 
P. Klinchsieck. Paris, 1890. 
Toutes les feuilles d’une même plante ne se présen- 
tent pas loujours avec des caractères identiques, Cette 
différenciation, parfois provoquée par un changement de 
milieu (Renoncule d'eau, Mâcre, etc.,) peut être simple- 
ment liée à l’âge de la tige; c'est ainsi que les feuilles de 
la base de la tige peuvent présenter une forme différente 
de celles qui en occupent le mil'eu (Campanules). Si lon 
accorde à la structure des feuilles une certaine valeur 
taxinomique, il est utile de dire exactement quelles 
sont les feuilles qu'il s’agit d'étudier. Le travail que 
M. Daguillon vient de mener à bien. nous prouve que, 
c’est surtout vrai, pour les végétaux de la famille des 
Conifères, L'auteur s’est proposé de suivre pas à 
pas le développement des feuilles à partir de la germi- 
nation, et de montrer la différenciation progressive de 
ces organes. Dans le mémoire qu’il vient de présenter 
à la Faculté des Sciences, il a limité ses recherches à la 
tribu des Abiétinées. 
Chez l'A bies pectinata par exemple, il a trouvé à partir 
de la germination, trois formes defeuilles : 4° Les coty- 
lédons disposés au nombre de 5 à 7 en un verticille ;ils 
ont une section triangulaire, ne portent des stomates 
qu'à leur face supémeure et ne possèdent qu’un seul 
faisceau libéro-ligneux. 2° Un deuxième verticille de 
