648 BIBLIOGRAPHIE. 
2° Sciences physiques. 
Feussner (D' K.). — Etalonnage des instruments 
de mesure électrique en Allemagne.— Bull. Société 
électrotechnique de Berlin, 25 mars 1890, 
La deuxième section de l’Institut physico-technique 
de l'empire allemand est chargée de vérifier les résis- 
tances électriques, les éléments étalons et les appareils 
destinés à la mesure des intensités et des différences 
de potentiel, Après examen, elle accorde l'estampille 
aux instruments qui satisfont à certaines conditions 
d’exactitude, Les vérifications se font au moyen d’éta- 
lons conservés par l’Institut. 
M. le D K. Feussner a donné dernièrement, à la 
Société électrotechnique de Berlin, d’intéressants dé- 
tails sur ces différents types de mesure, sur leur cons- 
truction et leur emploi. Nous en ferons une courte énu- 
mération : 
Quatre étalons principaux, en verre el mercure, ont 
été étudiés géométriquement avec le plus grand soin; 
ils déterminent, d’une facon à peu près exacte, l’'Ohm 
légal. IFRS 
Plusieurs résistances métalliques, de valeurs très diffé- 
rentes, ont été construites de telle sorte qu’elles ne 
subissent aucun échauffement nuisible de la part des 
courants qui les traversent. Lors de la construction de 
ces résistances, l'Institut fit faire des recherches très 
étendues sur les propriétés électriques d’un grand 
nombre d’alliages et les résultats de ces travaux ont 
amené ladoption, pour la constitution des rhéostats, 
d'un alliage à base de cuivre, de nickel et de manganèse, 
dont la résistance spécifique est, paraîtil, invariable 
et dont le coefficient thermique pourrait être négligé. 
L'élément de force élech'omotrice adopté par l’Institut 
allemand est un élément Latimer-Clarke, à l’intérieur 
duquel plonge un thermomètre. Les forces électromo- 
trices sont mesurées, par comparaison avec cel éla- 
lon, à l’aide d’une méthode analogue à celle de Pog- 
gendorff. Enfin les intensités sont établies par la déter- 
mination d’une différence de potentiel à la limite d'une 
résistance connue. L’approximation de ces détermina- 
tions serait, d'après le Dr Feussner, de Ts pour les 
résistances et de -%5 pour les forces électromotrices 
et les intensités. IL reste à savoir toutefois comment 
l’Institut contrôle l’étalon de force électromotrice; ce 
contrôle est d’une importance aussi grande et d'une 
difficulté bien autrement considérable que celui de la 
constance des étalons de résistance. 
F. DE NERVILLE, 
Mendeleeff, — Dissociation des substances en 
dissolution. Journal de la Société chimique russe, 1890, 
M. Mendeleeff met en doute l'exactitude de l'hypo- 
thèse d’Arrhénius, sur la constitution des solutions 
salines et en général des solutions qui sont conduc- 
trices de l'électricité. Afin d'expliquer ce fait que. 
pour ces solutions, le coefficient à de la formule de 
Van’t Hoff est différent de l'unité !, Arrhenius à 
supposé que les électrolytes en dissolution sont dis- 
sociés en leurs ions. Cette hypothèse conduit à ad- 
mettre que les solutions conductrices ont une consti- 
tution différente de celles qui ne le sont pas, bien que, 
dans la plupart des cas, les phénomènes qui accom- 
pagnent la dissolution soient identiques pour les deux 
sortes de solutions. M. Mendeleeff ne croit pas à cette 
dissociation en ions libres, et il pense que le phéno- 
mène s'explique très bien si l’on admet l’existence 
d'hydrates définis liquides, dissociés dans la solution. 
Le moyen le plus commode pour calculer à consiste 
dans l’emploi du point de congélation. Or l’abaisse- 
ment moléculaire d'un sel anhydre est toujours égal à 
l’abaissement moléculaire d’un certain hydrate de ce 
sel en solution étendue, C'est-à-dire qu'on peut tou- 
jours trouver une valeur de » telle que lhydrate à nH?0 
1 Voir l’article de M. Etard sur la constitution des solu- 
tions étendues dans la Revue du 15 avril 1890, p. 193 à 198. 
— ANALYSES ET INDEX 
conduise à la même valeur de i que le sel anhydre. 
Puisque, dans les solutions diluées, la même valeur 
de à peut être obtenue soit en supposant le sel anhydre 
soit en supposant le sel hydraté, M. Mendeleef conclut 
que, ni la détermination de la pression osmotique, ni 
celle du coefficient isotonique, de la tension de vapeur 
des solutions étendues, de l’abaissement du point de 
congélation ou des conductibilités électriques, ne peut 
servir à décider sile sel est hydraté ou non, au sein 
de la dissolution. 
Dans un mémoire paru dans le Philosophical Maga- 
sine en 1889, M. Arrhénius, envisageant la même 
question, concluait bien comme M. Mendeleeff que les 
phénomènes rappelés ci-dessus ne pouvaient consti- 
tuer un argument pour ou contre la théorie de la dis- 
sociation ou la théorie de l’hydratation. Mais il pensait 
que d’autres phénomènes, notamment toutes les pro- 
priétés additives des solutions étendues (modules de 
densité, modules capillaires, etc.), ne s'expliquent net- 
tement que par l’hypothèse des ions libres, et consti- 
tuent par suite un argument en faveur de la théorie 
de la dissociation, Georges CHARPY. 
Jagnaux (Raoul). — Aide-mémoire du chimiste, 
1 vol, 985 p. Paris, Baudry et Cie, 1890. 
Le livre de M. Jagnaux contient, sous une forme très 
condensée, tous les renseignements dont on peut avoir 
besoin dans le travail du laboratoire. Outre les tables 
numériques, densités, solubilités, données thermochi- 
miques, etc., les principales préparations et méthodes 
d'analyse sont rappelées brièvement. Citons surtout, 
comme très complets, les chapitres relatifs à la métal- 
lurgie du fer, au gaz d'éclairage, aux boissons fermen- 
lées et aux matières colorantes. Enfin le volume se 
termine par une série de tableaux minéralogiques, 
disposés pour la reconnaissance des substances miné- 
rales d’après la méthode de Dufrenoy, et un certain 
nombre de tables numériques de conversions de me 
sures. Georges CHARPY. 
3° Sciences naturelles. 
Bergeron (Jules). — Etude géologique du massif 
ancien situé au sud du Plateau central. — Thèse 
de doctorat de la Faculté des Sciences de Paris, Mas- 
son, 1890. 
L'étude du massif ancien situé au sud du Plateau 
central a fourni à M. Bergeron le sujet d’un important 
mémoire qu'il a présenté comme thèse de doctorat à 
la Faculté des Sciences de Paris. 
La série débute dans le Rouergue et la Montagne 
Noire par le terrain primitif, gneiss, micaschistes ete., 
passant à sa partie supérieure à des schistes nettement 
sédimentaires, les phyllades. Le Silurien est parfaite 
ment développé et l’on chercherait vainement dans 
toute autre région de la France une série aussi com- 
plète et aussi bien caractérisée ; la division inférieure 
ou Cambrien est connue fossilifére seulement en ce point 
de notre sol et grâce aux méthodiques recherches de 
M. Bergeron. A signaler aussi la présence entre le Silu- 
rien inférieur et le Silurien moyen d’une assise de 
‘passage, comparable à l'Arenig anglais. La stratigraphie 
des divers horizons du Silurien est pour la première 
fois bien établie dans cette région et d’une facon défi- 
nitive. Le Dévonien de la Montagne Noire a déjà fait 
l'objet de plusieurs travaux; l’étude de M. Bergeron 
fait justice des assimilations erronées auxquelles cer- 
lains auleurs avaient été conduits. Moins bien carac- 
térisé que dans l’Ardenne, le Dévonien présente cepen- 
dant ici une série très complète, sauf pour la division 
inférieure, non fossilifère, Le Permo-Carbonifère com- 
prend des dépôts marins à faune de Visé et des 
bassins houillers du Houiller supérieur, auxquels 
M. Bergeron à pu appliquer la théorie des deltas de 
M. Fayol. Le Permien ne comprend que ses divisions in- 
férieures et moyennes, 
Une partie très importante du travail est consacrée à 
l'étude des roches éruptives de la région, granites, 
