716 ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
communication sur les propriétés spectroscopiques de 
la poussière. L'appareil dont ils se sont servis con- 
siste essentiellement en un tube de Plücher terminé 
par une boule creuse à une de ses extrémités. Deux 
des cloches sont scellées dans cette boule d’où part un 
tube de verre muni d’un robinet, qui communique avec 
un récipient plein de gaz, L'autre extrémité du tube com- 
munique avec une pompe à air. La poussière employée 
était celle que produisaient les diverses électrodes scel- 
lées dans la boule; à la suite d’une décharge par rupture 
d’un courant, elle est entraînée dans le tube par un 
courant plus ou moins rapide d’air ou de tout autre 
gaz. On a fait passer successivement dans l'appareil de 
l'air, de l'hydrogène, de l’acide carbonique, de l’oxy- 
gène, et sous des pressions diverses de 0002 à Om040, 
le résultat a toujours été le même. Lorsqu'on faisait 
passer un courant électrique dans le tube par les élec- 
trodes, on n’apercevait aucune raie qui püt être attri- 
buée à la présence de la poussière, Il semble donc que 
la poussière, si fine qu'elle soif, en suspension dans 
un gaz, ne se comporte pas comme un gaz, ne devienne 
pas lumineuse, et ne présente pas un spectre caracté- 
ristique sous l'influence d'une décharge électrique, 
mais qu'elle soit chassée avec une extraordinaire rapi- 
dité hors de la direction de la décharge, — Le profes- 
seur J, Joly fait une première communication sur les 
chaleurs spécifiques des gaz à volume constant. Il étu- 
die dans ce travail Pair, Pacide carbonique et l’hydro: 
gène. Il s’est servi pour ses expériences du calorimètre 
à vapeur qu'il a inventé; ila employé une méthode dif- 
férentielle où l’on compare au point de vue thermique, 
un récipient vide et un récipient qui contient un gaz à 
haute pression. Les deux récipients ont approximati- 
vement la même capacité calorifique, le résultat doit 
être théoriquement le même, que si le gaz n’était pas 
contenu dans un récipient. Les expériences ont été 
faites sous des pressions allant de 7 à 25 atmosphères, 
M. Joly a constäté que les chaleurs spécifiques de l'air, 
de l'acide carbonique, et de l'hydrogène ne soit pas 
constantes, mais varient avec la densité, Lachaleur spé- 
cifique de l’air s'accroît avec la densité ; elle a une valeur 
moyenne de 0,1721 à la densité absolue de 0.0205 qui 
correspond à la pression de 19,51 atmosphères, Elles 
excèdent de 0,1715 à la pression de l'atmosphère, Pour 
l'acide carbonique la chaleur spécifique croît plus ra- 
pidement avec la densité, comme le montre la formule 
C, — p X 0.206% + 0.1657. Pour l'hydrogène la cha- 
leur spécifique diminue avec l'accroissement de la 
densité, — Le D'J. Hopkinson fait une communica- 
tion sur le magnétisme et la recalescence, Il avait 
montré antérieurement!, que la recalescence et la 
perte de l'aïimantabilité se produisent dans le fer 
et l'acier environ à la même température. Il établit 
maintenant par une longue série d'expériences que 
la libération et l’absorption de chaleur, auxquelles 
à été donné le nom de recalescence, et les changements 
d'état magnétique se produisent à la même tempé- 
rature, Il montre aussi que pour Pacier qui contient 
0.3 0/, de carbone, les deux températures de libération 
de chaleur coïncident avec des changements dans l’é- 
tat magnétique. Richard A, GREGoRY. 
SOCIETE DE PHYSIQUE DE LONDRES 
Séance du 1% novembre 1890 
M. Pelham-Dale : Swr certaines relations existant 
enlre les indices de réfraction et les éléments chimiques. 
La première partie du mémoire corrobore les résultats 
annoncés par l'auteur dans une communication précé- 
dente : la réfraction (n—1) divisée par la densité (d) 
d'une vapeur est égale à une constante multipliée par 
certains nombres entiers. Cette loi a été vérifiée pour 
divers mélaux, On constate que le rapport du poids 
moléculaire M à la réfraction (n— 1) est à un haut degré 
d’approximation une constante ou un multiple simple 
lPhil. Transaction, 189. p. 443. 
de cette constante. L'auteur a examiné ce que devient 
a relation quand un même élément passe par les trois 
états, solide, liquide ou gazeux : les nombres obtenus 
ne sont pas identiques. quelques uns doivent être dou- 
blés. Une relation semble exister entre la limite supé- 
rieure de la réfraction et le spectre de ligne des élé- 
ments, Par exemple la limite supérieure de la réfraction 
correspond pour le sélénium à une longueur d'onde 
5.295,7, et précisément il existe des lignes remar- 
quables de cette longueur d’onde dans son spectre. 
L'auteur à remarqué que le sélénium polarise et réflé- 
chit presque toute la lumière qui tombe sur lui sous un 
angle un peu grand; sans doute, cette propriété pour- 
rait être utilisée dans les polariscopes. Dans le cas de 
la dispersion anomale, on remarque que l’espace 
obscur du spectre (par exemple pour la fuchsine) coïn- 
cide avec la limite de réfraction, — M. Gladstone 
estime qu'il y aurait eu intérêt à comparer les résultats 
obtenus par M. Dale à ceux obtenus par d'autres phy- 
n—1 
d 
siciens, au lieu de l'expression on considère sou 
n? — 1 
n2 12 
théories électriques en admettant que »n? est égal à la 
constante diélectrique, Que deviennent les résultats 
comparés à cette formule? M. Gladstone signale en 
outre les difficultés particulières qui proviennent de 
l'emploi des métaux; MM. Du Bois et Reubens ont 
récemment montré que la réfraction n’obéit pas dans 
ce cas à Ja loi du Sinus. — M. J. Perry : Table des 
harmoniques sphériques. L'auteur définit un harmo- 
nique sphérique comme une fonction homogène de #, 
y, z satisfaisant à l'équation 
VV 
dr? dy? de, 
vent qui présente un sens particulier dans les 
0. 
Il établit les propriétés fondamentales de ces fonctions, 
et insiste sur leur importance dans divers problèmes 
de chaleur, d'électricité ou d’hydrodynamique. Si l’on 
considère les harmoniques zonaux (c’est-à-dire fonction 
4 \ 
de æ°(+-y2)° et de :) on remarque que ces harmoni- 
ques sont symétriques par rapport à l’axe des z et peu- 
vent être exprimés en fonction de l'angle 6 que fait avec 
l'axe des æ la droite qui joint l’origine au point #, y.s, 
multiplié par r° » étant le rayon vecteur et à le degré 
de la fonction homogène. Ces fonctions de 6 sont appe- 
lées surfaces harmoniques zonales, et sont désignées 
par P,. P,, P,, ..., P;, selon le degré de la fonction: 
Ce sont les valeurs de ces quantités que l’auteur a cal- 
culées et inscrites dans les tables qu'il présente à la 
Société, elles sont calculées depuis P, à P, de degré en 
degré de 0° à 90° M. Perry montre par quelques 
exemples l'utilité de ces tables. 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du 6 novembre 1890, 
M.W.H.Perkin : La rotationmagnétique des solutions 
salines. M. Perkin publie les résultats qu'il a déjà 
obtenus dans la comparaison du pouvoir retatoire ma- 
gnétique des sels à l’état solide et à l’état dissous. Bien 
que cet important travail soit loin d’être terminé, il 
ressort très nettement des résultats obtenus que le 
pouvoir rotatoire magnétique augmente beaucoup par 
la dissolution. -— MM. E. Horiet F'. Morley : Note sur la 
propylpæratoluidine normale et l'isopropylparatoluidine. — 
M. Arthur Richardson : Action de la lumière sur l'éther 
en présence de l'oxygène et de Peau : M. Richardson 
conteste les conclusions de MM. Dunstan et Dymond 
qui disent n'avoir pas obtenu d’eau oxygénée en em- 
ployant de l’éther pur. L'auteur a employé de l’éther 
très soigneusement purifié, et en l’exposant à la lumière 
au contact de l'oxygène humide il a toujours vu se for- 
iner de l’eau oxygénée même à 0°, — MM.Klingemannet 
