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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
surface libre du liquide. La surface libre agit comme 
une paroi. Des expériences ingénieuses, communiquées 
dans le présent travail, prouvent qu'un petit nageur 
qui a approximativement le poids spécifique du liquide, 
de sorte que la poussée du dernier n'est pas trop 
grande, s'arrête toujours quelques millimètres au- 
dessous de la surface libre comme si une paroi fixe 
l’arrêtait. Ce phénomène s’observe dans l’eau, l'alcool, 
l’éther, l'alcool amylique, le sulfure de carbone, etc. Si 
l’on fait monter un liquide coloré dans un liquide in- 
colore d'une densité un peu plus grande, on observe 
toujours un ralentissement près du ménisque et les 
fils montant du liquide coloré montrent les mêmes 
formes que les espaces morts. M, Liebreich croit que 
les mêmes obstacles, qui ralentissent les fils, empêchent 
aussi les molécules de réagir chimiquement les unes sur 
les autres. 
Séance du 4 décembre 1890. 
SCIENCES PHYSIQUES. — M. de Hofmann communique 
les résultats de ses nouvelles recherches sur les bases 
éthyléniques, L’illustre chimiste avait décrit, il y a 
trente ans, une diamine diéthylénique : 
TES 
\A4zH 
dont il a repris l'étude à cause de la ressemblance que 
cette base offre avec la spermine préparée par la fa- 
brique ci-devant Schering à Berlin, La base est cristal- 
line; son point de fusion se trouve à 104; son point 
d’ébullition à 145-146°, Elle se dissout facilement dans 
l’eau et dans l'alcool absolu, mais non dans l’éther+ 
absolu, La densité de sa vapeur est égale à 40,3; la 
formule demande 43. Cette base est identique à la 
spermine, comme l’a prouvé une étude approfondie 
des bases libres des sels et des combinaisons ben- 
zoyliques. A l’occasion de ces expériences, M, de Hof- 
mann à préparé aussi une triamine diéthylénique et 
surtout la tétramine triéthylénique : 
Ne 
)C?H4 
Cette base bout à 266-268°; à — 18° elle devient solide; à 
15° elle a la densité 0,9817, Elle se dissout dans l’eau 
avec un fort développement de chaleur, et attire l'acide 
carbonique de l'air. La formule de cette base a été 
fixée par l'analyse des sels, des sels doubles de pla- 
tine et d’or et des combinaisons benzoyliques, prépa- 
rées d'après la méthode de M. Schotten. — M. de 
Hofmann présente un travail de M. S. Gabriel : Sur les 
amines bromées de la série aliphasique. La méthode 
découverte il y a deux ans par M. Gabriel pour la pré- 
paration d’amines primaires qui est basée sur la réac- 
tion du sel de potassium du phtalimide sur les chlorures 
ou bromures organiques, est d’une application géné- 
rale, Parmi les combinaisons préparées à l’aide de 
cette méthode élégante et féconde, il faut signaler sur- 
tout comme d’un intérèt particulier celles qu’on obtient 
par la réaction d’un excès de bromure d'éthylène ou 
de triméthylène sur le sel de potassium mentionné. Ce 
sont les bases : 
AzH?— CH? — CH? Br et AzH?—(CH°); Br 
Ces bases se prêtent, à cause de la mobilité du brome 
qu'elles contiennent, à des réactions intéressantes. 
Avec le sulf-hydrate de potassium on obtient des mer- 
captans amidés, par exemple : 
Az H?— CH? — CH? — SH. 
L'aniline donne : 
AzH?—(CH°), — AzHCSHS et AzH°(CH°), AzCH® 
bases excessivement fortes. On a remplacé aussi l’hy- 
drogène du groupe AzH, par les restes : 
CSAzH?, CO AzH?, CSeAzH?, COCSH5, COCHS, CSSH. 
Le chlorure de benzeyle fournit : 
Br (CH2), Az H CO C6 Hs 
En le dissolvant dans de l’eau chaude, ce corps se con- 
vertit en bromhydrate d’une nouvelle base : 
CH 0 
NG— CH 
CHI A7/ 
Le rhodanate de potassium donne le corps : 
Br C?Hi — AzHCS AzH? 
Cette combinaison cependant n’est pas une urée bro- 
mée : mais c’est le bromhydrate d’une base GH,N,S. 
— Par l’oxydation à l’aide du brome cette base se 
change en acide tauro-carbimique, 
CH? — SOH 
CH? — AzH — CO Az H? 
La base a donc la constitution 
CH— S$S 
| DCAH. 
C H? — AzH 
En la traitant par l'iodure de méthyle, on obtient 
une base méthylée qui donne par l'oxydation la tau- 
rine méthylée, qui a donc la constitution : 
CH 2S 
| NC— AH. 
CHE — Az CH5,7 
La base propylique donne des réactions analogues. La 
base bromée donne avec le bisulfure de carbone une 
thiazoline amidé : 
| DES 
CH? — A7H° 
qui se change par oxydation en ammoniaque, acide sul- 
furique et taurine, — M, de Bezold publie une théo- 
rie des cyclones. D: Hans Jan, 
ACADEMIE DES SCIENCES 
DE SAINT-PETERSBOURG 
Séance du 2 décembre 1890. 
1° SCIENCES MATHÉMATIQUES, — M. Bergmann : « Sur 
les écarts de température et de la quantité normale 
d’eau tombée, par rapport à la normale, observés en 
Russie pendant le printemps et l’été 1890. » Le fait 
saillant résultant des observations de l’auteur est la 
coïncidence des régions à température trop élevée 
avec les zone de sécheresse (juillet et août.) Ce fait est 
général sauf dans l'Est où l’on trouve pour juin et 
juilletune quantité de dépôts atmosphériques supérieure 
à la normale, coïncident avec les périodes de tempéra- 
ture au dessous de lanormale, La température supérieure 
à la normale se transporte de mars à mai du sud-est vers 
le nord-ouest; en juin et juillet vers l’est, et en août 
vers le sud-ouest. Le plus grand écart de température 
a été observé à Samara en mars. Le foyer de sécheresse 
observé en mars, en Pologne, s’est étendu en avril et 
mai vers le sud-est et l’est en envahissant les pro- 
vinces centrales de la Russie. La période de sécheresse 
a été suivie de pluies abondantes (652) ce qui a sauvé 
les récoltes. — M. Berg : Observations sur la nappe 
de neige en Russie pendant le premier semestre 1890. 
— M. Wild : Sur un inclinateur à induction, de cons- 
truction nouvelle, et la détermination de l’inclinaison 
absolue à Pavloysk, à l’aide de cet instrument.Nouveaux 
faits sur la relation entre la variation du magnétisme 
terrestre et les phénomènes observés sur le Soleil, 
2e ScrENCES NATURELLES. — M. Karpinski : Sur la 
faune des Ammonées des couches d’Artinsk. Ce mé- 
moire est le résultat des études faites sur la collection 
recueillie par MM. Stuckenberg et Fedorof. Il complète 
et confirme les conclusions formulées par l’auteur dans 
le tome XXX VII (2° fase.) des Mémoires de l'Académie. 
0. BAckLUND, Membre de l'Académie. 
