— 86 — 



sowie Alkohol lassen sie unverändert, in verdünnter Salz- 

 säure sind sie leicht, schwerer in verdünnter Salpetersäure 

 löslich, wobei sie sich unter Einwirkung der letzteren grau 

 färben. Aus der säuern Lösung derselben fällt Kalilauge 

 gelbes Quecksilberoxyd. Die bei 100" C bis zum constanten 

 Gewicht getrockneten Krystalle in der Eprouvette erhitzt, 

 geben an der Wand derselben einen weissen Beleg neben 

 geringen Wassermengen. 



Die zur quantitativen Analyse verwendete Substanz von 

 1,3682 Gramm wurde bei 100^ C. bis zum constanten 

 Gewicht getrocknef und verlor bei 120® C. 0,0040 Gramm--= 

 0,3 *y„ Wasser. Der Rest in verdünnter Salpetersäure ge< 

 löst, mit Schwefelwasserstoff behandelt, bei 100** C. ge- 

 trocknet und mit Schwefelkohlenstoff bis zum constanten 

 Gewicht extrahirt, lieferte 1,8505 Gramm Schwefelqueck- 

 silber-— 85,34%, Quecksilber. Das eingeengte Filtrat mit 

 salpetersaurem Silber gefällt, ergab 0,5732 Chlorsilber= 

 10,39% Chlor. 



Diese Zahlen entsprechen einem Quecksilberoxy- 

 chlorid von der Eormel 2Hg0, HgClj : 



gerechnet gefunden 



,3 Hg noo 85,36% 85,34% 



2 Cl 71 10,08 „ 10,39 , 



2 32 4,56 , 4,27 , 



2HgO, HgCl2 703 100,007o 100,00% 



Diese Daten kommen den Werthen eines von Milien ^) 

 auf ähnliche Weise dargestellten Quecksilberoxychlorids sehr 

 nahe; leider konnte wegen Mangel an Substanz die Analyse 

 nicht wiederholt werden. 



Nach der Feststellung der ehem. Zusammensetzung der 

 Substanz schien es um so wichtiger, an die krystallographische 

 Bestimmung derselben zu gehen, als einerseits bisher deut- 

 lich ausgebildete Krystalle nicht dargestellt worden sind, 

 andererseits die Krystalle im Gegensatze zu der bisherigen 



') Gmelin-Kraut, Handbuch dpf Chpmie, 6. Aufl. III. B. p. 795. 



