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geotropische Reaktionen völlig vermissen lasse. Der Vor- 
tragende widerlegte diese Anschauung, es gelang ihm 
dreierlei negativ geotrope Reaktionen an der Pflanze 
nachzuweisen. Diese sind zum Teil zeitlich begrenzt und 
darum der Beobachtung leichter entgangen, doch 
kommen auch dauernde vor. Im besonderen wurde der 
auf einige Schwierigkeiten stoßende Nachweis des nega- 
tiven Geotropismus des Hypokotyls (ersten Stammgliedes) 
in experimenteller Hinsicht erläutert. Die betreffende Ver- 
suchsreihe führte aber auch zu interessanten Aufschlüssen 
über die Lichtmengen, welche die Mistelsamen zum 
Keimen bedürfen. Daß die Keimung nur am Lichte er- 
folgt, war schon bekannt, nicht aber, daß die Samen 
bei längerem Aufenthalt im Dunkeln, ja selbst in einiger- 
maßen gemindertem Lichte, ihr Keimvermögen einbüßen 
und absterben. Im Keimverlauf prägt sich stets die Lage 
der mit Mistelsamen belegten Platten zum Lichte aus, 
auch kommt der Einfluß, ob die Unterlage dunkel oder 
hell ist, zum Ausdruck. Ist die Lichtmenge eine zu ge- 
ringe, so ergibt sich Verzögerung der Keimung, sinkt sie 
über eine gewisse Grenze, so sterben die Samen ab. Die 
gewonnenen Erfahrungen gaben Anlaß, neuerlich eine 
Abkürzung der „Keimruhe‘“ der Mistelsamen anzustreben. 
Da Versuche, sie im Winter zur Keimung zu veranlassen, 
scheiterten, schrieb man ihnen ursprünglich eine erblich 
feststehende ‚Ruheperiode von der Reife (Oktober) bis 
zum Frühjahre (März—April) von fünf bis sechs Monaten 
zu. Spätere Versuche führten zu einer Abkürzung dieser 
Ruhe auf zwei bis drei Monate. Dem Vortragenden ge- 
lang der Nachweis, daß den Mistelsamen eine erblich 
festgelegte Ruhezeit überhaupt nicht zukommt, er ver- 
mag sie jederzeit in wenigen Tagen, ja selbst innerhalb 
24 Stunden, zum Keimbeginn anzuregen. Solche Be- 
schleunigung führt hohe Lichtzufuhr herbei; außerdem 
ist zu dieser Beschleunigung eine mit Feuchtigkeit ge- 
sättigte Luft nötige. Die Versuche widerlegten sowohl die 
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