UBER WALDBODEXAXALYSEN. XXVH 



erscheinen, verschliesst man den Hahn B, lässt die Vorlage zwölf Stunden 

 stehen und titriert mit o,i-normaler Salzsäure und Phenolphtalein als In- 

 dikator. Durch Kontrollversuche ist festgestellt worden, dass durch dieses 

 Verfahren alle gebildete Kohlensäure in der Vorlage absorbiert wird, und 

 dass die Verbrennung voUständig ist. 



. Tab. 4 zeigt einige Doppelbestimmungen humusreicher Bodenproben nach 

 dem angegebenen Verfahren. Man känn mit demselben Ofen 6 — 7 Ver- 

 brennungen am Tage ausfiihren. Durch Multiplikation des gefundenen 

 Kohlensäuregehalts mit dem Faktor 0,471 erhält man den Humusgehalt öder 

 wenigstens ein gutes, vergleichbares Mäss fiir denselben. 



5. Bestimmung des Gesamtgehalts an Eisen. Die Probe wird mit 

 Fluorwasserstoffsäure in iiblicher Weise aufgeschlossen, mit Schwefelwasser- 

 stoff reduziert und mit Kaliumpermanganat titriert. 



6. Bestimmung des Limonites, einschliesslich etwas löslichen Eisens. 

 Die unten angegebene Methode ist vom Verf. im Laboratorium der Forst- 

 lichen Versuchsanstalt ausgearbeitet worden. 



Ferrihydroxyd, Fe(0H)3, löst sich leicht in einer Lösung von saurem Ka- 

 liumoxalat unter Bildung eines Komplexsalzes : 



2 Fe(0H^3 + ÖKHQO^ = KgFe,(C20j6 + 6H2O. 



Da das saure Kaliumoxalat im Vergleich mit starken Säuren eine sehr 

 kleine Wasserstoffionenkonzentration besitzt, känn man voraussetzen, dass die 

 Lösung die silikatischen Eisenminerale sehr wenig angreift. Wenn also eine 

 Bodenprobe mit einer Lösung von saurem Kaliumoxalat geschiittelt wird, 

 diirfte nur das limonitische Eisen in Lösung gehen. 



Um die auf diese Voraussetzungen gegriindete Methode zu priifen, wurde 

 tolgende Untersuchung ausgefiihrt. Sechs mehr öder weniger humus- und 

 limonitreiche Bodenproben vom Versuchsfeld Kulbäcksliden, Norrland, wurden 

 ausgewählt. Die Proben waren an der Luft getrocknet und grob pulverisiert. 

 Von jeder Probe wurden zwei Portionen von je ein paar Gramm abgewogen. 

 Diese Portionen wurden in Glasflaschen mit 150 ccm gesättigter Oxalatlö- 

 »ung und etwas festem Oxalat versetzt und dann mehrere Stunden geschiittelt 

 |Tab. 5). Die Extrakte wurden abfiltriert, die Riickstände mit kaltem Wasser 

 gut ausgewaschen. Die Extrakte wurden dann mit 10 ccm konz. Schwe- 

 felsäure versetzt, in Kolben nach dem Modell von Kjeldahl eingetrocknet 

 und in derselben Weise wie bei einer gewöhnlichen Kjeldahl-Bestimmung, 

 jedoch ohne etwaigen Zusatz, verbrannt. Nach vollendeter Verbrennung 

 wurden die Kolbeninhalte mit Wasser verdiinnt, mit Schwefelwasserstoff re- 

 duziert und mit Kaliumpermanganat auf Eisen titriert. Das gefundene Eisen 

 diirfte dann dem Limonitgehalt entsprechen. 



Die Riickstände auf den Filtern wurden mit verdiinntem Ammoniak digeriert, 

 um zu konstatieren, dass sich im Humus kein Eisengehalt bei der Extraktion 

 der urspriinglichen Probe mit saurem Kaliumoxalat entzogen hatte. Der vor- 

 handene Humus löste sich dabei vollständig auf, ein aschenweisses Mineral- 

 pulver hinterlassend. Nach Filtrieren wurde das Extrakt bis zum Ver- 

 schwinden des Ammoniakgeruches erwärmt, dann unter Zusatz von 5 ccm 

 konz. Schwefelsäure eingetrocknet, verbrannt, reduziert und titriert, wie vorher 

 beschrieben ist. Die .\mmoniakfiltrate wurden je zwei von jeder Probe zusam- 

 mengegossen. 



